1H-吡咯[2,3-B]吡啶-6-胺

1H-吡咯[2,3-B]吡啶-6-胺

中文名称1H-吡咯[2,3-B]吡啶-6-胺
中文同义词1H-吡咯[2,3-B]吡啶-6-胺;6-氨基-7-氮杂吲哚;1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-6-胺;7-氮杂吲哚-6-胺
英文名称6-NITRO-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE
英文同义词1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-ylaMine;6-AMINO-7-AZAINDOLE;6-NITRO-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE;1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-amine;1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-amine(9CI)
CAS号145901-11-7
分子式C7H7N3
分子量133.15
EINECS号145-896-5
相关类别PYRIDINE
Mol文件145901-11-7.mol
结构式1H-吡咯[2,3-B]吡啶-6-胺 结构式

1H-吡咯[2,3-B]吡啶-6-胺 性质

熔点126.7℃
沸点469.5±28.0 °C(Predicted)
密度1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C(protect from light)
酸度系数(pKa)7.35±0.40(Predicted)

1H-吡咯[2,3-B]吡啶-6-胺 用途与合成方法

将7-氮杂吲哚加入10mL二氯甲烷中,0℃下,缓慢滴加4.2mL冰乙酸,搅拌20min。然后将液溴溶于20mL二氯甲烷,再逐滴滴入反应体系,0℃反应2h。薄层色谱跟踪检测反应进度,直至未见反应物时停止反应,TLC检测(甲醇展开剂),产物Rf=0.57。反应完毕后,向反应体系中加入饱和亚硫酸钠水溶液至淀粉KI试纸不变蓝。浓缩二氯甲烷,加入20mL水,0℃下,加入NaOH调节至pH>13,将反应混合物溶剂旋干,用二氯甲烷溶解,纯化水洗2次,有机相用无水硫酸钠干燥,混合物做硅胶柱层析色谱分离,产物真空干燥得1H-吡咯[2,3-B]吡啶-6-溴。

将1H-吡咯[2,3-B]吡啶-6-溴与液氨按一定比例加入到装有磁力搅拌、温度计和回流冷凝管分水器的四口圆底烧瓶中,再加入沸程为 60~90℃的石油醚,反应在氮气保护下进行。薄层色谱跟踪检测反应进度,直至未见反应物时停止反应,将混合液移到抽滤瓶中,在40~70℃下进行减压蒸馏,除去低沸点的胺和溶剂,得到1H-吡咯[2,3-B]吡啶-6-胺。

安全信息

危险类别码36
安全说明26

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/11/08XW02145901117061H-吡咯[2,3-B]吡啶-6-胺145901-11-725G8972.7元
2024/11/08XW02145901117051H-吡咯[2,3-B]吡啶-6-胺145901-11-710G1816元
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