氯化亚砜
中文名称 | 氯化亚砜 |
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中文同义词 | 亚硫酰(二)氯;亞硫醯二氯;亞硫醯氯;亚硫酰氯;氯化亚砜;亚硫酰二氯;二氯氧硫;氯化亚硫酰;亚硫酰氯 |
英文名称 | Thionyl chloride |
英文同义词 | chloruredethionyle;SULFUR DICHLORIDE OXIDE;THIONYL CHLORIDE;Sulphoxide chloride;THIONYL CHLORIDE, REAGENTPLUS, >=99%;THIONYL CHLORIDE REAGENT GRADE 97%;THIONYL CHLORIDE REAGENTPLUS(TM) 99.&;THIONYL CHLORIDE REAGENTPLUS(TM) >=9& |
CAS号 | 7719-09-7 |
分子式 | Cl2OS |
分子量 | 118.97 |
EINECS号 | 231-748-8 |
相关类别 | 砜;亚砜类;卤代物;Ce液化物及氯酸盐;工业原料;原药中间体;农药中间体;有机原料;化工中间体;分析标准品 |
Mol文件 | 7719-09-7.mol |
结构式 | ![]() |
氯化亚砜 性质
熔点 | -105 °C |
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沸点 | 79 °C(lit.) |
密度 | 1.64 g/mL at 20 °C |
蒸气密度 | 4.1 (vs air) |
蒸气压 | 97 mm Hg ( 20 °C) |
折射率 | n |
闪点 | 105°C |
储存条件 | Store at RT. |
溶解度 | 与甲苯、氯仿、苯、四氯化碳和乙醚混溶。 |
形态 | 液体 |
颜色 | ≤50(APHA) |
气味 (Odor) | 特有的刺激性气味 |
水溶解性 | REACTS |
敏感性 | Moisture Sensitive |
Merck | 14,9348 |
暴露限值 | ACGIH: TWA 50 ppm OSHA: TWA 25 ppm; STEL 125 ppm NIOSH: IDLH 2300 ppm |
介电常数 | 9.1(22℃) |
稳定性 | 与水剧烈反应。与大多数常见金属、强还原剂、强碱、醇类、胺类不相容。 |
CAS 数据库 | 7719-09-7(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | Thionyl chloride(7719-09-7) |
EPA化学物质信息 | Thionyl chloride (7719-09-7) |
![氯化亚砜分子构型 氯化亚砜分子构型](/NewsImg/2021-09-09/6376679678688280937807375.jpg)
氯化亚砜的分子构型为锥体型,其中硫(VI)中心含有一对孤对电子。而COCl2则是平面构型。由于氯化亚砜与水强烈反应,SOCl2不会在自然界存在。
氯化亚砜(SOCl2)粗品中常含有硫酰氯、一氯化硫和二氯化硫等杂质,如许更高纯度的氯化亚砜,就需要加入硫磺粉,进行回流,重蒸,得到高纯度的 氯化亚砜。具体发生什么反应不是很清楚,具我分析,可能是防止在蒸馏的过程中,氯化亚砜分解成二氯化硫,二氧化硫和氯气。 具体的提纯方法是:将450ml氯化亚砜于12.5g的硫磺粉一起加热回流4.5小时后,然后用高效分馏柱两次可得无色纯品。也可在亚磷酸三苯酯存 在下进行蒸馏精制。除去的杂质应该是硫酰氯、一氯化硫和二氯化硫
氯化亚砜(SOCl2)是一种重要的有机化工中间体,主要用于医药、农药、染料工业及有机合成工业,作氯化剂。消费结构为:医药行业占25%,农药行业占50%,染料行业占5%,其它行业占20%,农药行业是我国氯化亚砜目前最主要的消费领域,主要用于生产抗倒胺、戊菊酯、氰戊菊酯、灭蚊菊酯、氟氰戊菊酯、灭幼脲、水胺硫磷、甲氰菊酯、硫丹、溴氰菊酯、甲(乙)基毒死蜱、噁唑烷酮、喹禾灵以及杀鼠灵等.
因氯化亚砜可以与水强烈作用,因此它可以与金属氯化物水合盐反应,制取无水的金属氯化物。MCln·xH2O + x SOCl2 → MCln + x SO2 + 2x HCl
氯化亚砜与过渡金属氧化物加热回流,可以得到该金属的氯氧化物:WO3 + 2SOCl2 → WOCl4 + 2SO2
氯化亚砜被广泛用来将羧酸和醇转化成对应的酰氯和氯化烃。和其他试剂(如五氯化磷)相比,氯化亚砜往往是首选试剂,因其反应产物二氧化硫和氯化氢均为气态,易于分离。过剩的氯化亚砜可由蒸馏除去。 RC(=O)-OH + O=SCl2 →RC(=O)-Cl + SO2 + HCl R-OH + O=SCl2 → R-Cl + SO2 + HCl 磺酸与氯化亚砜反应生成磺酰氯。亚磺酸与氯化亚砜反应生成亚磺酰氯。膦酸与氯化亚砜反应生成膦酰氯。
氯化亚砜可以与单取代的甲酰胺反应生成相应的异腈。酰胺可与氯化亚砜反应生成亚胺酰氯,一级酰胺与氯化亚砜共热时还会继续被脱水为腈类。
酰氯是一种重要的羧酸衍生物,在有机合成、药物合成等方面都有着重要的应用。目前,常用的制备酰氯的原料有氯化亚砜、三氯化磷、五氯化磷和光气等,由于氯化亚砜合成酰氯具有反应条件温和、纯度好、产率高等优点,被广泛使用。利用氯化亚砜对含取代的苯甲酸进行“酰氯化反应”是常见的单元操作,现有工艺将含取代的苯甲酸加入有机溶剂中先进行脱水,完成脱水后滴加过量的氯化亚砜。为了确保反应完全,氯化亚砜一般过量滴加15-25%,反应完成后再回收多余的氯化亚砜及溶剂。
在搅拌下加到大量冰水中(不能加反),确认反应后再用碱中和,对于不立即与冰水反应的三氯氧磷,可慢慢倒入常温水中,确认反应完了,再继续加,不时加冰冷却,最后在冷却下用碱中和。处理时只能慢慢将其加入到水(碱液中),绝对不能将水加入到以上化合物中。目前工业上氯化亚砜(SOCl2)的生产方法主要有氯磺酸法、二氧化硫气相法和三氯氧磷联产法3种。
消耗定额:
生产方法 原料及规格 消耗定额/t·t-1
氯磺酸法 氯磺酸(95%) 1.1
液氯(99%) 0.91
硫磺粉(99.5%) 0.42
二氧化硫气相法 硫磺(99.5%) 0.22
液氯(99%) 0.88
二氧化硫(99%) 0.44
三氯氧磷联产法 三氯化磷(98%) 1.3
液氯(99%) 0.66
二氧化硫(99%) 0.64
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:吸入、口服或经皮吸收后对身体有害。对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有强烈的刺激作用,可引起灼伤。吸入后可因喉、支气管的痉挛、水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、头晕、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。
急性毒性:LC50 2435 mg/m3(大鼠吸入)
刺激性:家兔经眼:1380µg,重度刺激。
防 护: 本品能灼伤皮肤,对粘膜有刺激。操作时须穿戴好防护用品,若溅到皮肤上,立即用大量清水冲洗。
急救措施
皮肤接触:立即脱去被污染的衣着,用大量流动清水冲洗,至少15分钟。就医。
眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:误服者用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。建议蒸馏循环使用.如果要处理的话,可将其慢慢加入到冰水内分解成SO2和HCL, 再处理SO2和HCL。
废的氯化亚砜量大考虑回收或外售处理 ,量小可以滴加到碱水中,分解后中和掉。包装方法:玻璃瓶或塑料桶(罐)外全开口钢桶;玻璃瓶或塑料桶(罐)外普通木箱或半花格木箱;磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱;安瓿瓶外普通木箱。
储运注意事项:铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与碱类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。储存于阴凉、通风的库房。库温不超过25℃,相对湿度不超过75%。保持容器密封。应与碱类等分开存放,切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。本品有毒,其蒸气刺激眼睛和黏膜,液体触及皮肤能引起烧伤,如不慎溅到皮肤或眼睛上,必须迅速用大量清水冲洗,严重时需立即送到医院治疗。工作人员应穿戴工作服、防毒口罩、防护眼镜、乳胶手套等劳保用品。生产设备要密闭,车间通风良好。
2ClSO3H+S2C12+C12→2SOC12+2SO2+2HCl
二氧化硫法以硫黄、液氯和液体二氧化硫为原料,采用全循环和液相循环法,生产高纯度氯化亚砜矾,纯度99%以上,该方法工艺先进,产品质量稳定,“三废”排放少。
安全信息
危险品标志 | C |
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危险类别码 | 14-20/22-29-35-40-34-20/21/22 |
安全说明 | 26-36/37/39-45-28-27 |
危险品运输编号 | UN 1836 8/PG 1 |
职业暴露限值 | Ceiling: 1 ppm (5 mg/m3) |
WGK Germany | 1 |
RTECS号 | XM5150000 |
F | 19 |
TSCA | Yes |
危险等级 | 8 |
包装类别 | I |
海关编码 | 28121095 |
毒害物质数据 | 7719-09-7(Hazardous Substances Data) |
提供商 | 语言 |
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