JH295
| 中文名称 | JH295 |
|---|---|
| 中文同义词 | |
| 英文名称 | JH295 |
| 英文同义词 | JH295;N-[(3Z)-3-[(2-Ethyl-4-methyl-1H-imidazol-5-yl)methylene]-2,3-dihydro-2-oxo-1H-indol-5-yl]-2-propynamide;2-Propynamide, N-[(3Z)-3-[(2-ethyl-4-methyl-1H-imidazol-5-yl)methylene]-2,3-dihydro-2-oxo-1H-indol-5-yl]- |
| CAS号 | 1311143-71-1 |
| 分子式 | C18H16N4O2 |
| 分子量 | 320.35 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1311143-71-1.mol |
| 结构式 |  |
JH295 性质
| 密度 | 1.375±0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | Store at -20°C,unstable in solution, ready to use. |
| 溶解度 | 溶于二甲基亚砜 |
| 酸度系数(pKa) | 10?+-.0.20(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 黄至橙色 |
JH295 是一种有效，不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC50 为 770 nM。JH295 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2。JH295 对有丝分裂激酶 Cdk1，Aurora B 或 Plk1 没有活性，并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。
IC50: 770 nM (Nek2)
JH295 (Compound 16; 0.08-20 μM; 45 minutes; RPMI7951 cells) treatment inhibits WT Nek2 in cells with an IC 50 of ~1.3 μM, whereas it has little effect on the C22V mutant.
Western Blot Analysis
| Cell Line: | RPMI7951 cells |
| Concentration: | 0.08 μM, 0.25 μM, 0.74 μM, 2.2 μM, 6.6 μM, 20 μM |
| Incubation Time: | 45 minutes |
| Result: | Inhibited WT Nek2 in cells with an IC50 of ~1.3 μM, whereas had little effect on the C22V mutant. |
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/02/08 | HY-116423 | JH295 | 1311143-71-1 | 1 mg | 2045元 |
| 2025/02/08 | HY-116423 | JH295 | 1311143-71-1 | 5mg | 4500元 |