INF39
中文名称 | INF39 |
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中文同义词 | INF39(液态);化合物INF39;2-(2-氯苄基)丙烯酸乙酯;INF39(液体);2-(2-氯苄基)丙烯酸乙酯(INF 39) |
英文名称 | INF39 |
英文同义词 | INF39;Ethyl 2-(2-chlorobenzyl)acrylate;CS-2508;INF-39;INF 39;INF39;Benzenepropanoic acid, 2-chloro-α-methylene-, ethyl ester;INF39 >=98% (HPLC);inhibit,INF 39,INF39,INF-39,NOD-like Receptor (NLR),Inhibitor |
CAS号 | 866028-26-4 |
分子式 | C12H13ClO2 |
分子量 | 224.68 |
EINECS号 | |
相关类别 | |
Mol文件 | 866028-26-4.mol |
结构式 |
INF39 性质
沸点 | 309.3±30.0 °C(Predicted) |
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密度 | 1.131±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | -20°C |
溶解度 | DMSO:66.0(最大浓度 mg/mL);293.75(最大浓度 mM) 乙醇:30.0(最大浓度 mg/mL);133.52(最大浓度 mM) |
形态 | 油状 |
颜色 | 无色至浅棕色 |
INF39是NLRP3的无毒性的、不可逆的抑制剂,通过与NLRP3不可逆地直接相互作用以及部分抑制LPS驱动的促炎性基因表达,阻止NLRP3的激活。
Target | Value |
NLRP3
() |
INF39以浓度依赖性方式抑制NLRP3 ATPase活性,阻止THP-1细胞的细胞焦亡。在骨髓来源的巨噬细胞中(BMDMs),它能够有效地抑制依赖于NLRP3的IL-1β的释放、并减少caspase-1激活和相应的细胞焦亡(通过检测细胞外LDH)。
在经2,4-Dinitrobenzenesulfonic acid处理过的大鼠中,口服以INF39能够减少全身性和结肠的炎症反应。经INF39处理的大鼠,其宏观损伤指数有显著的降低。予以DNBS处理过的大鼠口服INF3,可减少结肠的髓过氧化物酶、IL-1β、TNF水平。INF39在发炎的小鼠中,通过减少结肠阻止中MP0、IL-1β和TNF等促炎性细胞因子水平,对结肠炎发挥有效的治疗作用,说明阻止NLRP3的激活可能成为治疗肠道炎症的合适药物靶标。INF39在口服后,在体内稳定,并被肠道上皮吸收,在上皮阻止中可发挥其作用并产生无毒性的代谢物。安全信息
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/04/30 | HY-101868 | INF39 | 1 mg | 571元 | |
2024/04/30 | HY-101868 | INF39 INF39 | 866028-26-4 | 2mg | 1050元 |