RIPK1-IN-7

RIPK1-IN-7

中文名称RIPK1-IN-7
中文同义词化合物RIPK1-IN-7;1-(5-(4-氨基-7-乙基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-5-基)吲哚啉-1-基)-2-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙酮
英文名称RIPK1-IN-7
英文同义词RIPK1-IN-7;RIPK1 inhibitor 7;Ethanone, 1-[5-(4-amino-7-ethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl]-2-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-;RIPK-1-IN-7,inhibit,TrkA,Mer,Receptor-interacting protein kinases,Flt4,Axl,TrkB,Inhibitor,RIP kinase,RIPK,TrkC,RIPK1 IN 7,RIPK1IN7,HRI;1-(5-(4-Amino-7-ethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)indolin-1-yl)-2-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one
CAS号2300982-44-7
分子式C25H22F3N5O2
分子量481.47
EINECS号
相关类别
Mol文件2300982-44-7.mol
结构式RIPK1-IN-7 结构式

RIPK1-IN-7 性质

沸点724.8±60.0 °C(Predicted)
密度1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Store at -20°C
溶解度DMSO:62.5mg/mL(129.81mM);水:< 0.1 mg/mL(不溶)
形态固体
酸度系数(pKa)5.76±0.30(Predicted)
颜色浅黄至黄色

RIPK1-IN-7 用途与合成方法

RIPK1-IN-7 是受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1) 抑制剂,Kd 值为 4 nM,IC50 值为 11 nM。RIPK1-IN-7 在 实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中具有良好的抗转移活性。

IC50: 11 nM (RIPK1)
Kd: 4 nM (RIPK1)

RIPK1-IN-7 shows potent cell protection effect in the TSZ-induced HT29 cell necroptosis model with an EC 50 of 2nM.
RIPK1-IN-7 displays considerable activity against several other kinases, such as Flt4, TrkA, TrkB, TrkC, Axl, HRI, Mer, and MAP4K5 with IC 50 s of 20, 26, 8, 7, 35, 26, 29, and 27 nM, respectively.

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-119933RIPK1-IN-71 mg1714元
2024/04/30HY-119933RIPK1-IN-7
RIPK1-IN-7
2300982-44-75mg3400元

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