KDM2A/7A-IN-1
| 中文名称 | KDM2A/7A-IN-1 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 T11748 |
| 英文名称 | KDM2A/7A-IN-1 |
| 英文同义词 | KDM2A/7A-IN-1;KDM-IN-6;1H-Indole-3-carbonitrile, 1-acetyl-2,3-dihydro-3-phenyl-2-[5-[7-(1-pyrrolidinyl)heptyl]-3-pyridinyl]-, (2S,3S)-;KDM2A/7AIN1,KDM2A/7A IN 1,KDM-2A/7A-IN-1 |
| CAS号 | 2169272-46-0 |
| 分子式 | C33H38N4O |
| 分子量 | 506.68 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 2169272-46-0.mol |
| 结构式 |  |
KDM2A/7A-IN-1 性质
| 储存条件 | Store at -20°C |
|---|---|
| 溶解度 | 溶于二甲基亚砜 |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 浅黄至黄色 |
KDM2A/7A-IN-1 是一种首创、选择性、细胞通过性的组蛋白赖氨酸去甲基化酶 KDM2A/7A 抑制剂，对 KDM2A 的 IC50 值为 0.16 μM，对其选择性是对其他 JmjC 赖氨酸去甲基化酶的 75 倍，同时对甲基转移酶和组蛋白乙酰转移酶无作用。
IC50: 0.16 μM (KDM2A)
KDM2A/7A-IN-1 ((S,S)-6) is a first-in-class, selective and cell-permeable inhibitor of histone lysine demethylases KDM2A/7A, with an IC
50
of 0.16 μM for KDM2A, exhibits 75 fold selevtivity over other JmjC lysine demethylases, and is inactive to methyl transferases, and histone acetyl transferases.
KDM2A/7A-IN-1 (0.4, 3.1, 6.2 μM) augments cellular H3K36me2 levels in HeLa cells ectopically expressing catalytically active KDM2A.
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/08/19 | HY-108706 | KDM2A/7A-IN-1 | 1 mg | 3200元 | |
| 2024/08/19 | HY-108706 | KDM2A/7A-IN-1 KDM2A/7A-IN-1 | 2169272-46-0 | 5 mg | 8000元 |