蒽缔蒽酮 基本信息
中文名称 | 蒽缔蒽酮 |
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中文同义词 | 蒽缔蒽酮;蒽嵌蒽醌 |
英文名称 | dibenzo[def,mno]chrysene-6,12-dione |
英文同义词 | ANTHANTHRENEQUINONE;Einecs 211-372-0;Anthanthrone orange;Helanthrene Orange GK;NSC 30986;dibenzo[def,mno]chrysene-6,12-dione;anthanthrone;Anthranthrone |
CAS号 | 641-13-4 |
分子式 | C22H10O2 |
分子量 | 306.31 |
EINECS号 | 211-372-0 |
相关类别 | Intermediates of Dyes and Pigments |
Mol文件 | 641-13-4.mol |
结构式 |
蒽缔蒽酮 性质
熔点 | 415℃ |
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沸点 | 595.2±20.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.507±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
化学性质
从硝基苯中得到的橙色晶体,熔点为300℃。易溶于热苯和热硝基苯,微溶于乙醇、乙醚、乙酸和苯中,升华时有部分晶体分解。用途
作染料中间体。用于生产艳橙RK、还原类BG、溶蒽素艳橙IRK等。生产方法
由1,8-萘内酰亚胺经水解、重氮、芳化、环合而得。1.水解水解锅内加入萘内酸亚胺及30%液碱,加水调整体积。加热至95-100℃,保温2h,冷至50℃,过滤,得1,8-氨基萘甲酸钠盐[129-02-2]。2.重氮向重氮桶加入盐酸、水冷至0-5℃,在1.5-2h加入1,8-氨基萘甲酸钠盐和亚硝酸钠的混合溶液。搅拌0.5h,用15%液碱中和到pH为3-4。得1,8-羧基苯胺重氮盐。3.芳化在重氮桶的上述物料内,加入氯化亚铜、小苏打和氨水,搅拌1h。加入硫化碱溶液脱铜,至渗圈为淡咖啡色为终点。滤去硫化铜,滤液以65%硫酸酸析至pH=4。过滤,洗涤,滤饼在80-90℃下干燥,得1,1'-联萘-8,8'二甲酸(基那酸)。4.环合在锅内先加20%发烟硫酸,冷却到20℃以下,加入基那酸,温度不超过33℃,搅拌反应2h即得产品。