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2024V22 | 抗胃酸药-沃诺拉赞(Vonoprazan)特异性杂质溶液稳定性研究
发布日期:2024/8/23 16:57:50发布人:深圳振强生物技术有限公司

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今天分享可逆性质子泵抑制剂-沃诺拉赞特异性杂质稳定性研究。沃诺拉赞是一种可逆性质子泵抑制剂,具有起效更快(首剂全效)、抑酸效果更持久、夜间抑酸效果更佳、黏膜愈合率更高等优势。用于治疗酸相关疾病,包括幽门螺杆菌感染、胃食管返流、消化性溃疡、十二指肠溃疡、胃溃疡以及食管炎。

 

 

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在本次实验中,我中心参照国家食品药品监督管理总局发布的《富马酸伏诺拉生片》 (标准号JX20190049)“有关物质”项下所使用的色谱条件对样品RM-V141620(U2; Vonoprazan Impurity T; CAS NO: 2416241-96-6)RM-V141621(U3; Vonoprazan Impurity U; CAS NO: 2416241-97-7)RM-V141623(U6; Vonoprazan Impurity W; CAS NO. 2170020-79-6)RM-V141624(U8; Vonoprazan Impurity X; CAS NO: 881732-90-7)进行溶液稳定性研究,所用样品货号及结构式如下如图1和图2:

 

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图1:本次研究所用杂质货号及结构式

 

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图2:杂质货号与标准杂质代码对应关系图

 

在本次实验中,实验员将以上四个样品各取适量,分别放置在酸性、中性和碱性的溶液中,分别于常温常压下放置0、3、6、12、24小时后参照《富马酸伏诺拉生片》(标准号JX20190049)“有关物质”项下所使用的色谱条件进样检测。观测随着样品放置时间的延长,样品主峰峰面积的变化。以此为根据来确定样品的溶液稳定性。

 

 

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经过检测发现样品RM-V141620(U2)RM-V141621(U3)RM-V141623(U6)在酸性、中性和碱性溶液中放置24小时的过程中主峰峰面积变化不大,相对标准偏差均小于2.0%。所以可以认为该三个样品溶液稳定的。具体监测数据如下:

 

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图3:样品RM-V141620(U2)的溶液稳定性数据汇总图

 

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图4:样品RM-V141621(U3)的溶液稳定性数据汇总图

 

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图5:样品RM-V141623(U6)的溶液稳定性数据汇总图

 

图片 注意

 

经过检测发现样品RM-V141624(U8)在酸性溶液中放置24小时的过程中主峰峰面积变化较大,相对标准偏差为2.89%。所以可以认为该样品在酸性溶液中放置24小时的过程中较不稳定,会发生缓慢的降解。实验员汇总整理了该样品在酸性、中性和碱性溶液中放置24个小时的过程中的取样检测数据,制作了样品主峰峰面积随放置时间的变化折线图,如下图6所示。从图6可以看出,样品在酸性溶液中放置3小时过程中降解较快,主峰峰面积减小了约5.84%,在酸性溶液中放置3小时后,样品不再降解。该样品在中性和碱性溶液中放置24小时的过程中主峰峰面积变化不大,相对标准偏差均小于2.0%。所以可以认为该样品在中性和碱性溶液中放置24小时的过程中是稳定的。样品RM-V141624(U8)在各PH值条件下每个检测点主峰峰面积数据如下:

 

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图6:样品RM-V141624(U8)的溶液稳定性数据汇总图

 

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图7:样品RM-V141624(U8)的溶液稳定性数据立体图

 

 

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综上所述,通过本次实验,我们发现样品RM-V141620(U2)RM-V141621(U3)RM-V141623(U6)在酸性、中性和碱性溶液中稳定性都很好。样品RM-V141624(U8)在用酸性溶液配样过程中就会发生部分降解,但是在中性和碱性溶液中稳定性都较好。所以客户在检测样品RM-V141624(U8)时,应避免使用酸性稀释剂,在使用、储存和运输过程中也不能碰酸。如果客户对这4个样品的稳定性内容有需要,可以向本公司咨询。

 


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