PROTACs技术不同于已往的小分子靶向抑制剂,PROTACs小分子具有双功能特性,包含目标蛋白配体基团、E3泛素连接酶配体基团和连接基团。PROTACs能够结合靶蛋白并募集E3泛素连接酶,从而使靶标带上泛素化标记,进一步被26S蛋白酶体降解
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