M21 Cells(赠送Str鉴定报告)|人黑色素瘤细胞

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细胞背景资料：黑色素瘤；女性

细胞形态：上皮细胞样

解冻细胞出现大量细胞碎片的可能原因及推荐解决方案如下：１)冷冻时细胞密度过低：推荐的解决方案：缩短解冻过程中的时间。将细胞取出后，立即将冻存管浸入在３７℃的水浴中，并震荡至全部融化，然后迅速地转移到预热的培养基中；２)不适当的冷冻过程：推荐的解决方案：解冻不同冷冻室总的试管。确保在冻存过程中采用的适当的技术，并确保使用了适量和适合的冷冻液。出现生长缓慢的可能原因及推荐解决方案如下：１)培养瓶的大小：一般解决方案是一些细胞在培养基中倾向于维持一定的密度。将培养物转移到较小的培养瓶中，使细胞密度上升；如，根据培养基的体积，从T７５培养瓶转移到２或３个T２５培养瓶中；２)细胞密度过低：通常解决方案是提GAO未来冷冻物种细胞的冻存密度，或使用较小的培养容器，或解冻多个试管来进行培养。

细胞生长：贴壁

CC-LP-I细胞类似产品：：MES-SA Dx5细胞、NCIH2052细胞、OVHM细胞

SHZ-88细胞类似产品：：PF382细胞、NCIH1648细胞、Metastatic Variant 522细胞

C166细胞类似产品：：MD Anderson-Metastatic Breast-175-VIII细胞、NCI-SNU-601细胞、NCI-H847细胞

1301细胞类似产品：：L cell line细胞、CoCL2细胞、PSN-1细胞

OVMANA细胞类似产品：：SK-MEL-5细胞、LIXC-002细胞、PA317细胞

M21 Cells(赠送Str鉴定报告)|人黑色素瘤细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

在细胞培养过程中会出现这样或那样的问题，客户遇到的问题从细胞生长角度来说，针对细胞培养过程中生长不HAO、甚至死亡的原因，我们做以下分析并提出相对应的解决方法。一、培养细胞生长不HAO》可能原因：细胞本身的状态》1)细胞传代次数多，细胞老化；2)细胞的接种量：接种量过低，细胞生长缓慢；3)细胞传代时间过晚：细胞中毒，影响传代后的细胞生长；4)胰酶消化时间过长或过短：时间过长，细胞死亡；时间过短，细胞未完全分离而成团，细胞死亡；5)细胞的冻存与复苏：慢冻速融。污染：1)支原体污染；2)霉菌污染；培养基或血清：1)更换血清或培养基之前未进行验证；2)选择的培养基是否合适；3)培养基配制是否准确无误；培养环境：1)CO2供应是否正常；2)培养箱或摇床温度控制是否正确；解决方法：根据以上四个方面的可能原因，做出针对性的解决方案》1)注意细胞的本身状态：如传代次数、接种量等；2)避免产生污染（用正规、合法、可溯源的血清）；3)要用合适的血清或培养基，ZuiHAO经过验证；4)注意实验室的环境；二、培养细胞死亡》可能原因：1)培养箱内无CO2；2)培养箱内温度波动太大；3)细胞冻存或复苏过程中损伤；4)培养液渗透压不正确；5)培养液中有毒代谢产物堆积；解决方法：1)检测培养箱内CO2；2)检查培养箱内温度；3)取新的保存细胞种；4)检测培养液渗透压；5)换入新鲜培养液。

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

Co-115细胞类似产品：：RIN Cl-5F细胞、HCT-FET细胞、MDAMB415细胞

33604细胞类似产品：：KMS-18细胞、H-711细胞、U118细胞

GM2219C细胞类似产品：：AK细胞、HEK 293-EBNA细胞、Loucy细胞

NCIH23细胞类似产品：：mIMCD-3细胞、SUPM2细胞、U-118-MG细胞

Rat Fetal Lung-6细胞类似产品：：JB6 [Mouse]细胞、HUV-EC-C细胞、SK-MEL-2细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：贴壁

SCC-1395细胞类似产品：：mREC细胞、HCC-1500细胞、Buffalo Rat Liver-3A细胞

HCC-1599细胞类似产品：：B/C3T3细胞、HBEpiC细胞、Human ErythroLeukemia细胞

Line 207细胞类似产品：：HCC1806细胞、BC-022细胞、U251-MG细胞

COR-L23细胞类似产品：：CF Pac1细胞、J774A1细胞、NFS 60细胞

HEK293S细胞类似产品：：Michigan Cancer Foundation-12A细胞、SUM149PT细胞、LNCaP.FGC细胞

CCD33Co细胞类似产品：：T-47D细胞、U118-MG细胞、Leukemia L1210细胞

细胞接收后的操作流程与注意事项：１)如果细胞为贴壁细胞，而收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加１５%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养３天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为１５%血清的完全培养基培养３天。３天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增值而是继续脱落死亡，请及时联系实验室技术人员会跟进解决；２)贴壁细胞生长缓慢；适当提GAO血清浓度(ZuiGAO不能超过２０%)，或可根据该细胞生长密度，考虑胰酶消化后，转移到新的培养瓶继续培养；３)生长不均：贴壁细胞若出现分布不均，成岛状生长，可将细胞进行消化，重悬打散细胞，加入新鲜培养基进行培养。

细胞传代培养实验：体外培养的原代细胞或细胞株要在体外持续地培养就必须传代，以便获得稳定的细胞株或得到大量的同种细胞，并维持细胞种的延续。培养的细胞形成单层汇合以后，由于密度过大生存空间不足而引起营养枯竭，将培养的细胞分散，从容器中取出，以１:２或１:３以上的比率转移到另外的容器中进行培养，即为传代培养；细胞“一代”指从细胞接种到分离再培养的一段期间，与细胞世代或倍增不同。在一代中，细胞培增３～６次。细胞传代后，一般经过三个阶段：游离期、指数增生期和停止期。常用细胞分裂指数表示细胞增殖的旺盛程度，即细胞群的分裂相数/１００个细胞。一般细胞分裂指数介于０.２％～０.５％，肿瘤细胞可达３～５％；细胞接种２～３天分裂增殖旺盛，是活力ZuiHAO时期，称指数增生期(对数生长期)，适宜进行各种试验。实验步骤：１.将长成的培养细胞从二氧化碳培养箱中取出，在超净工作台中倒掉瓶内的培养液，加入少许消化液。(以液面盖住细胞为宜)，静置５～１０分钟。２.在倒置镜下观察被消化的细胞，如果细胞变圆，相互之间不再连接成片，这时应立即在超净台中将消化液倒掉，加入３～５ml新鲜培养液，吹打，制成细胞悬液。３.将细胞悬液吸出２ml左右，加到另一个培养瓶中并向每个瓶中分别加３ml左右培养液，盖HAO瓶塞，送回二氧化碳培养箱中，继续进行培养。一般情况，传代后的细胞在２小时左右就能附着在培养瓶壁上，２～４天就可在瓶内形成单层，需要再次进行传代。

PLC/PRF5细胞类似产品：：KYSE 510细胞、SUPB15细胞、LC1sq细胞

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HTori-3.1细胞类似产品：：BEL-7405细胞、TEC细胞、P3HR-1细胞

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HELF细胞类似产品：：BAR-T细胞、MBT-2细胞、CAL-120细胞

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SF295细胞类似产品：：H-2081细胞、Lu-165细胞、PK136细胞

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CCD-841-CoTr细胞类似产品：：MEF (CF-1)细胞、VeroE6细胞、TF-1a细胞

HTori:3细胞类似产品：：KBM-7/Hap8细胞、MV 3细胞、Rat podocyte细胞

CCD-966SK细胞类似产品：：PK-13细胞、NT2-D1细胞、HT-1197细胞

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