LLC-WRC 256 Cells(赠送Str鉴定报告)|Walker氏癌肉瘤256瘤细胞

"LLC-WRC 256 Cells(赠送Str鉴定报告)|Walker氏癌肉瘤256瘤细胞

细胞背景资料：乳腺癌；雌性

细胞形态：上皮细胞样

解冻细胞出现大量细胞碎片的可能原因及推荐解决方案如下：１)冷冻时细胞密度过低：推荐的解决方案：缩短解冻过程中的时间。将细胞取出后，立即将冻存管浸入在３７℃的水浴中，并震荡至全部融化，然后迅速地转移到预热的培养基中；２)不适当的冷冻过程：推荐的解决方案：解冻不同冷冻室总的试管。确保在冻存过程中采用的适当的技术，并确保使用了适量和适合的冷冻液。出现生长缓慢的可能原因及推荐解决方案如下：１)培养瓶的大小：一般解决方案是一些细胞在培养基中倾向于维持一定的密度。将培养物转移到较小的培养瓶中，使细胞密度上升；如，根据培养基的体积，从T７５培养瓶转移到２或３个T２５培养瓶中；２)细胞密度过低：通常解决方案是提GAO未来冷冻物种细胞的冻存密度，或使用较小的培养容器，或解冻多个试管来进行培养。

细胞生长：贴壁

MDCK-II细胞类似产品：：C-Lu-65细胞、MN-60细胞、HCC94细胞

Hs739T细胞类似产品：：OCI-Ly 7细胞、B-cell with DC Morphology细胞、H-2171细胞

NCI-SNU-601细胞类似产品：：U87 MG细胞、NIH3T3-L1细胞、H2591细胞

MOLM-16细胞类似产品：：McA-RH8994细胞、Hs 766T细胞、L-428细胞

UM-UC14细胞类似产品：：NCIH510细胞、OVCAR 8细胞、Psi2-DAP细胞

LLC-WRC 256 Cells(赠送Str鉴定报告)|Walker氏癌肉瘤256瘤细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

悬浮细胞不容易转染：悬浮细胞是指细胞生长不依赖支持物表面，在培养液中呈悬浮状态生长，如淋巴细胞。在实验室经常会遇到悬浮细胞的转染，其和贴壁细胞转染还是有很大不同的。目前大多数实验室用的是脂质体类的转染试剂，脂质体转染是基于电荷吸引原理，先形成脂质体-DNA复合物，散布在细胞周围，然后通过细胞的内吞作用，将目的基因导入细胞内，而脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会比悬浮细胞GAO出很多倍，所以，脂质体转染时悬浮细胞的转染效率要明显低于贴壁细胞。其次，脂质体试剂的毒性较大，这就使得悬浮细胞的转染更为困难了。另外，悬浮细胞不易培养，易死亡，也给细胞转染造成了一定的困难。为了提GAO悬浮细胞的转染效率，可以使用非脂质体的转染试剂，如纳米材料的。也可以使用电转染方法，针对悬浮细胞等难转染细胞还是挺不错的，电击对细胞有一定的损伤，ZuiHAO选用具有细胞膜修复功能的电转染试剂，可以将电击对细胞的伤害降到Zui低，悬浮细胞不易转染，选对试剂及良HAO的细胞培养环境才是关键。

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

Virginia Mason Research Center-Lung Cancer D细胞类似产品：：H211细胞、CLL-CII细胞、bEnd.3[BEND3]细胞

HCC-366细胞类似产品：：NCIH2591细胞、A 549细胞、LC-1细胞

NTERA2-cloneD1细胞类似产品：：GL-261细胞、MB49细胞、SUNE 1细胞

MMAc-Serum Free细胞类似产品：：OCI-Ly18细胞、TE-4细胞、KTCTL140细胞

T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia-1细胞类似产品：：Hs 766细胞、H-676细胞、RPVSMC细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

LLC-WRC 256 Cells(赠送Str鉴定报告)|Walker氏癌肉瘤256瘤细胞

细胞生长特性：贴壁

KYSE510细胞类似产品：：Eph4 1424细胞、AE1201细胞、Ramos 2G6.4C10细胞

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Lewis lung carcinoma细胞类似产品：：Duck embryo细胞、293H细胞、WERI-Rb1细胞

购买的细胞死亡或细胞存活率不佳可能原因？研究人员在细胞培养时出现存活率不佳，原因比较复杂，常见原因可归纳为：培养基使用错误或培养基品质不佳；血清使用错误或血清的品质不佳；解冻过程错误；冷冻细胞解冻后，加以洗涤细胞和离心；悬浑细胞误认为死细胞；培养温度使用错误；细胞置于-８０℃太久等。建议严格参照ATCC的标准操作规程进行细胞复苏、冻存等工作。欲将一般动物细胞离心下来，其离心速率应为多少转速?欲回收动物细胞，其离心速率一般为３００×g(约１OOOrpm),５-１０分钟，转速过GAO或离心时间过长都将造成细胞死亡。合适的离心转速是根据相对离心力决定。RCF=１.１１９×１０５×r×(rpm)２，其中r为离心机转轴中心与离心套管底部内壁的距离；rpm为离心机每分钟的转数；RCF(relative centrifugal force)为相对离心力，以重力加速度g(９８０.６６cm/s２)的倍数来表示单位。

贴壁细胞消化传代时通常采用两种方法：一、加入胰酶等细胞脱落后，再加培养基中止胰酶作用，离心传代；二、加入胰酶后，镜下观察待细胞始脱落时，弃胰酶，加培养液分瓶。但前者太麻烦，而后者有可能对细胞施加胰酶选择，因为总是贴壁不牢的细胞先脱落，对肿瘤细胞来说，这部分细胞有可能是恶性程度较GAO的细胞亚群。一种简单的消化传代方法。加入PBS洗去血清或加入胰酶先中和血清的作用(３０s)，弃之，再加入适量胰酶作用１０s-４０s(根据细胞消化的难易程度)，弃之，这样依赖残余的胰酶就可将细胞消化单细胞。对于较难消化的细胞，可以用２%利多卡因消化５-８分钟，然后再弃去，加培养基吹打也可以，对细胞的影响不大。不用PBS也不用Hanks洗，只要把旧培养液吸的干净一点，直接加酶消化应该不会有什么问题。弃培养液后，用０.０４%的EDTA冲洗一次，再用１/４v的０.０４%的EDTA室温孵育５min，弃取大部分EDTA，加入与剩余EDTA等量的胰酶(预热)总体积１/１０v。消化到有细胞脱落。不过有人说EDTA对细胞不HAO，有证据吗？培养的BASMC：倒掉旧培养液加入少量胰酶冲一下，倒掉再加入０.１２５-０.２５%胰酶约６-１０滴或１ml(２５ml bottle)消化再加入适量新培养基中和，并分瓶这种方法简单、省事；效果很HAO并且不损失细胞！

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LLC-WRC 256 Cells(赠送Str鉴定报告)|Walker氏癌肉瘤256瘤细胞

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GM15452细胞类似产品：：Hs 343.T细胞、Human Hepatocyte Line 5细胞、COLO 320细胞

PBMC细胞类似产品：：kms 11细胞、LLC-MK-2细胞、526-mel细胞

L363细胞类似产品：：alpha-TC1-6细胞、IHHA-1细胞、HCV29细胞

3AA细胞类似产品：：Centre Antoine Lacassagne-12T细胞、NHDF细胞、NCI-H345细胞

NCI-HUT-125细胞类似产品：：Ramos.2G6.4C10细胞、Hs 729细胞、BALL1细胞

CCRF SB细胞类似产品：：RMa-bm细胞、NCIH716细胞、RPMI7666细胞

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