AMC-HN-8 Cells(赠送Str鉴定报告)|人喉癌细胞

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细胞背景资料：喉癌；男性

细胞形态：上皮细胞样

解冻细胞出现大量细胞碎片的可能原因及推荐解决方案如下：１)冷冻时细胞密度过低：推荐的解决方案：缩短解冻过程中的时间。将细胞取出后，立即将冻存管浸入在３７℃的水浴中，并震荡至全部融化，然后迅速地转移到预热的培养基中；２)不适当的冷冻过程：推荐的解决方案：解冻不同冷冻室总的试管。确保在冻存过程中采用的适当的技术，并确保使用了适量和适合的冷冻液。出现生长缓慢的可能原因及推荐解决方案如下：１)培养瓶的大小：一般解决方案是一些细胞在培养基中倾向于维持一定的密度。将培养物转移到较小的培养瓶中，使细胞密度上升；如，根据培养基的体积，从T７５培养瓶转移到２或３个T２５培养瓶中；２)细胞密度过低：通常解决方案是提GAO未来冷冻物种细胞的冻存密度，或使用较小的培养容器，或解冻多个试管来进行培养。

细胞生长：贴壁

NEC细胞类似产品：：U14细胞、H1355细胞、Clone M-3细胞

PT-67细胞类似产品：：Sp 2/0-Ag 14细胞、C666-1细胞、NCI-SNU-620细胞

RMG-I细胞类似产品：：HMCB细胞、C3H-10T1/2细胞、293T/17细胞

HCC0366细胞类似产品：：MCF/Adr细胞、RN-c细胞、NTC200细胞

Jurkat-E6细胞类似产品：：Baby Hamster Kidney-21细胞、WM-451Lu细胞、NIH 3T6细胞

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细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

在细胞培养过程中会出现这样或那样的问题，客户遇到的问题从细胞生长角度来说，针对细胞培养过程中生长不HAO、甚至死亡的原因，我们做以下分析并提出相对应的解决方法。一、培养细胞生长不HAO》可能原因：细胞本身的状态》1)细胞传代次数多，细胞老化；2)细胞的接种量：接种量过低，细胞生长缓慢；3)细胞传代时间过晚：细胞中毒，影响传代后的细胞生长；4)胰酶消化时间过长或过短：时间过长，细胞死亡；时间过短，细胞未完全分离而成团，细胞死亡；5)细胞的冻存与复苏：慢冻速融。污染：1)支原体污染；2)霉菌污染；培养基或血清：1)更换血清或培养基之前未进行验证；2)选择的培养基是否合适；3)培养基配制是否准确无误；培养环境：1)CO2供应是否正常；2)培养箱或摇床温度控制是否正确；解决方法：根据以上四个方面的可能原因，做出针对性的解决方案》1)注意细胞的本身状态：如传代次数、接种量等；2)避免产生污染（用正规、合法、可溯源的血清）；3)要用合适的血清或培养基，ZuiHAO经过验证；4)注意实验室的环境；二、培养细胞死亡》可能原因：1)培养箱内无CO2；2)培养箱内温度波动太大；3)细胞冻存或复苏过程中损伤；4)培养液渗透压不正确；5)培养液中有毒代谢产物堆积；解决方法：1)检测培养箱内CO2；2)检查培养箱内温度；3)取新的保存细胞种；4)检测培养液渗透压；5)换入新鲜培养液。

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

TCC-PAN2细胞类似产品：：Suzhou Human Glioma-44细胞、LMH细胞、IOSE-Van细胞

IM-9细胞类似产品：：SW948细胞、CPA47细胞、NCL-H548细胞

KY70细胞类似产品：：MC3T3-E1 Subclone 4细胞、SNU398细胞、Malme-3M细胞

G361-mel细胞类似产品：：KBM-5细胞、TK-1细胞、REC 1细胞

T173细胞类似产品：：Hep-G2/C3A细胞、GOS3细胞、SUNE-1细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：贴壁

LUDLU 1细胞类似产品：：HCC9204细胞、CCD841CoTr细胞、NPC-TW-039细胞

HITT15细胞类似产品：：CNE-1细胞、Lu-65细胞、HR-1细胞

UCLA-SO-M21细胞类似产品：：NK92MI细胞、STO细胞、MV-3细胞

SKMEL24细胞类似产品：：32D clone 3细胞、UMNSAH/DF-1细胞、RGC6细胞

SACC-LM细胞类似产品：：HIEC6细胞、HCC-1187细胞、Tu-177细胞

HCS2/8细胞类似产品：：SUSM-1细胞、CHP126细胞、H-2227细胞

购买的细胞死亡或细胞存活率不佳可能原因？研究人员在细胞培养时出现存活率不佳，原因比较复杂，常见原因可归纳为：培养基使用错误或培养基品质不佳；血清使用错误或血清的品质不佳；解冻过程错误；冷冻细胞解冻后，加以洗涤细胞和离心；悬浑细胞误认为死细胞；培养温度使用错误；细胞置于-８０℃太久等。建议严格参照ATCC的标准操作规程进行细胞复苏、冻存等工作。欲将一般动物细胞离心下来，其离心速率应为多少转速?欲回收动物细胞，其离心速率一般为３００×g(约１OOOrpm),５-１０分钟，转速过GAO或离心时间过长都将造成细胞死亡。合适的离心转速是根据相对离心力决定。RCF=１.１１９×１０５×r×(rpm)２，其中r为离心机转轴中心与离心套管底部内壁的距离；rpm为离心机每分钟的转数；RCF(relative centrifugal force)为相对离心力，以重力加速度g(９８０.６６cm/s２)的倍数来表示单位。

细胞株(系)的使用，为医学研究和测试工作带来了极大的方便。但细胞的传代是有限制的，长期连续传代的细胞，不仅消耗大量的人力和物力，而且细胞的生长与形态等会有一定退变或转化，因而细胞失去原有的遗传性，有时还会由于细胞污染而造成传代中断，种子丢失。因此，在实际工作中常需冻存一定数量的细胞，以备替换使用。细胞冷冻与复苏是细胞培养 室的常规工作和通用技术。目前，细胞冻存Zui常用的技术是液氮冷冻保存法，主要采用加适量保护剂的缓慢冷冻法冻存细胞。细胞在不加任何保护剂的情况下直接冷冻，细胞内外的水分会很快形成冰晶，从而引起一系列不良反应。如细胞脱水使局部电解质浓度增GAO，pH值改变，部分蛋白质由于上述原因而变性，引起细胞内部空间结构紊乱，溶酶体膜由此遭到损伤而释放出溶酶体酶，使细胞内结构成分造成破坏，线粒体肿胀，功能丢失，并造成能量代谢障碍。胞膜上的类脂蛋白复合体也易破坏引起细胞膜通透性的改变，使细胞内容物丢失。如果细胞内冰晶形成较多，随冷冻温度的降低，冰晶体积膨胀造成细胞核DNA空间构型发生不可逆的损伤，而致细胞死亡。因此，细胞冷冻技术的关键是尽可能地减少细胞内水分，减少细胞内冰晶的形成。采用甘油或二甲基亚砜作保护剂，这两种物质分子量小，溶解度大，易穿透细胞，可以使冰点下降，提GAO细胞膜对水的通透性，且对细胞无明显毒性。慢速冷冻方法又可使细胞内的水分渗出细胞外，减少胞内形成冰结晶的机会，从而减少冰晶对细胞的损伤。

CCF-STTG1细胞类似产品：：MT-2J细胞、ME 180细胞、NCI-H1184细胞

SW-954细胞类似产品：：HB 611细胞、KG1细胞、PC 12细胞

H-1954细胞类似产品：：OV 1063细胞、ZR75_1细胞、C-Lu65细胞

Bx-PC3细胞类似产品：：Hs832T细胞、HOMEC细胞、L78细胞

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Eca109细胞类似产品：：H283细胞、B104 [Rat neuroblastoma]细胞、H1341细胞

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MC-38细胞类似产品：：OE-21细胞、SUDHL8细胞、HeLa S3细胞

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HHL5细胞类似产品：：NCI-H322细胞、HTori3细胞、DOK细胞

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LTEP a2细胞类似产品：：P3X63 AG 8.653细胞、870细胞、Malme-3 M细胞

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L-428细胞类似产品：：NBLS细胞、SKGIIIA细胞、SNU-638细胞

MCF.10A细胞类似产品：：HEP-3B2细胞、P1-Raji细胞、F442A细胞

SK MEL-28细胞类似产品：：Mv 1 Lu细胞、MonoMac6细胞、SNU484细胞

B16/F10细胞类似产品：：Panc_05_04细胞、Nakata-1细胞、SKNAS细胞

H1954细胞类似产品：：Eca109细胞、KNS-42细胞、HO-8910PM细胞

CCRF/CEM细胞类似产品：：Hs343T细胞、NCI-H1355细胞、MDA-MB-231-luc细胞

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