hEM15A Cells(赠送Str鉴定报告)|人永生化子宫内膜异位症患者在位内膜间质细胞,hEM15A Cells
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hEM15A Cells(赠送Str鉴定报告)|人永生化子宫内膜异位症患者在位内膜间质细胞

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中文名称:hEM15A Cells(赠送Str鉴定报告)|人永生化子宫内膜异位症患者在位内膜间质细胞英文名称:hEM15A Cells
保存条件: 常温培养或液氮冻存纯度规格: hEM15A Cells(赠送Str鉴定报告)|人永生化子宫内膜异位症患者在位内膜间质细胞
产品类别: 生物试剂
2024-08-14 hEM15A Cells(赠送Str鉴定报告)|人永生化子宫内膜异位症患者在位内膜间质细胞 hEM15A Cells 1000000细胞数/RMB 常温培养或液氮冻存 hEM15A Cells(赠送Str鉴定报告)|人永生化子宫内膜异位症患者在位内膜间质细胞 生物试剂

"hEM15A Cells(赠送Str鉴定报告)|人永生化子宫内膜异位症患者在位内膜间质细胞

细胞背景资料:子宫内膜间质细胞;永生化;女性

细胞形态:上皮细胞样

解冻细胞常见实验问题分析及推荐解决方法:在解冻冻存细胞时,发现会出现存活率低、大量细胞碎片及生长缓慢等问题,究竟是什么原因导致,我们该怎么进行解决?以下是国内外细胞培养专家针对解冻细胞实验问题,总结的一些解决方案!出现低存活率的可能原因及推荐解决方案如下:1)解冻过程中细胞裂解,推荐的解决方案:可预期到一定量的细胞死亡,因此细胞的浓度应足够GAO,考虑到这一损失。起始浓度为1*10(6)至1*10(7)细胞/毫升;2)解冻过程中的问题,推荐的解决方案:在-70℃至-80℃下保存冷冻的培养物,保存时间为1-5天,但这不是保存的方法。在37℃充分解冻后应立即开始培养;3)对冷冻液过敏,推荐的解决方案:A.完全或部分更换培养基,减少培养基中冷冻液的量。在24小时后更换培养液体可全部去除冷冻液。B.留出更多时间供培养物恢复。有时细胞需要几周时间才能形成单层或密集的悬浮物,取决于冷冻时细胞的年龄或传代次数或在生长阶段中的位置。冷冻的Zui佳条件在对数期;4)被冷冻的原种细胞的年龄或冷冻时培养物的年龄,推荐的解决方案:解冻Zui近冷冻的细胞。细胞处于冷冻状态的时间越长,存活率越低。检查冷冻细胞的时间和方法。在冷冻时细胞应处于对数期。

细胞生长:贴壁

T 84细胞类似产品::SACC83细胞、Strain L-929细胞、BCP1细胞

Mouse Forestomach Carcinoma细胞类似产品::MCA 205细胞、GM00346B细胞、Capan-1细胞

KYSE0410细胞类似产品::H929细胞、GTL-16细胞、SKG-IIIa细胞

OCI/AML5细胞类似产品::ACC3细胞、Panc 8.13细胞、B16 F10细胞

JROECL 21细胞类似产品::KATOIII细胞、MD Anderson-Metastatic Breast-231细胞、MeT5A细胞

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细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)

预防细胞污染的注意事项:实验进行前,超净台用紫外灯照射30-60min,然后用75%酒精擦拭超净台台面,并开启超净台风扇运转10min左右再开始实验操作。实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内;实验用品用完应移出超净台,以利于气流的流通。实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。每次操作只处理一种细胞;即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基,避免细胞间的交叉污染。操作时小心取用无菌的物品,避免污染。勿碰触吸管尖头,不小心碰触后应立即更换;不要在打开的容器瓶口正上方操作,容器打开后,倾斜45°操作,操作完成后及时盖上瓶盖。CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方,应1-2个月对培养箱定期进行清洁消毒。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2-3次,用双蒸水清洗,再用酒精棉球擦拭一遍,后紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水(应每周更换),待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。定期清洗或更换超净台过滤膜、预滤网。

细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。

REC细胞类似产品::JROECL21细胞、SUD6细胞、C4-2B细胞

OCI-LY-1细胞类似产品::Hs 445细胞、L6细胞、SMMC7721细胞

KBM-5细胞类似产品::BPH-1细胞、University of Michigan-Urothelial Carcinoma-1细胞、Oregon J-111细胞

HLF-a细胞类似产品::TW01细胞、MDAMB330细胞、COLO.205细胞

LU165细胞类似产品::WIL2-S细胞、hMSC-BM细胞、HCT 116细胞

细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性:贴壁

SK-GT-2细胞类似产品::D-407细胞、KP-N-RT-BM-1细胞、H-774细胞

AMJ2-C8细胞类似产品::ANA1细胞、CHO K1细胞、SGC 7901细胞

H719细胞类似产品::CAL-78细胞、MV411细胞、HuT 78细胞

HFL1细胞类似产品::MC3T3细胞、COLO-684细胞、SKO-007细胞

NCIH128细胞类似产品::MC3T3, E1 subgroup-4 clone细胞、EBTr (NBL-4)细胞、G361mel细胞

A375-S2细胞类似产品::Roswell Park Memorial Institute 7666细胞、SU-DHL-16细胞、C8166细胞

培养细胞真的不难,Zui关键几点:1)所有的东西使用,如果你用的血清、培养皿、培养基、胰酶什么的都是进口的,真的很难相信你会把细胞养坏;2)动作要快,胰酶消化,换液什么,细胞暴露在空气中的时间越少越HAO。另外,要掌握HAO胰酶消化时间,所谓的细胞状态差,很多时候是传代的原因;3)有时间的话,需要细胞计数,传相应数目的细胞到培养皿中,可以大致清楚细胞的生长曲线,不会临时要处理,手足无措;4)要做什么心里要非常清楚,合理安排时间,传代细胞的实验穿插进行,可以节省很多时间,也不会耽误别人的实验;5)个人的实验器具自己收一套,不要和别人混用,Zui近换了什么新的东西稍微记一下,试剂一旦怀疑污染,马上丢;6)传代细胞不能进去太多人,避免相互干扰。每天对待细胞比孝敬爹妈还用心,那真是捧在手里怕碎了,含在嘴里怕化了,看在眼里怕丢了,培养细胞时有哪些经验教训可以分享呢?1)严格无菌操作,多喷喷酒精,要是对灭菌的东西不放心,自己包自己送自己烘干;2)不要和别人共用试剂耗材,自己准备一套;3)有可能的话在拿到新细胞的时候做HAO支原体衣原体检测;4)水浴锅很脏,生化培养箱要是得手动加湿的话盘里的水也会很脏,勤换(灭菌水加进去);5)晚上离开的时候ZuiHAO给传代细胞照紫外,超净台是用完就开;6)是同一时间就你一个人在用传代细胞在养细胞。

贴壁细胞消化传代时通常采用两种方法:一、加入胰酶等细胞脱落后,再加培养基中止胰酶作用,离心传代;二、加入胰酶后,镜下观察待细胞始脱落时,弃胰酶,加培养液分瓶。但前者太麻烦,而后者有可能对细胞施加胰酶选择,因为总是贴壁不牢的细胞先脱落,对肿瘤细胞来说,这部分细胞有可能是恶性程度较GAO的细胞亚群。一种简单的消化传代方法。加入PBS洗去血清或加入胰酶先中和血清的作用(30s),弃之,再加入适量胰酶作用10s-40s(根据细胞消化的难易程度),弃之,这样依赖残余的胰酶就可将细胞消化单细胞。对于较难消化的细胞,可以用2%利多卡因消化5-8分钟,然后再弃去,加培养基吹打也可以,对细胞的影响不大。不用PBS也不用Hanks洗,只要把旧培养液吸的干净一点,直接加酶消化应该不会有什么问题。弃培养液后,用0.04%的EDTA冲洗一次,再用1/4v的0.04%的EDTA室温孵育5min,弃取大部分EDTA,加入与剩余EDTA等量的胰酶(预热)总体积1/10v。消化到有细胞脱落。不过有人说EDTA对细胞不HAO,有证据吗?培养的BASMC:倒掉旧培养液加入少量胰酶冲一下,倒掉再加入0.125-0.25%胰酶约6-10滴或1ml(25ml bottle)消化再加入适量新培养基中和,并分瓶这种方法简单、省事;效果很HAO并且不损失细胞!

HeLa细胞类似产品::Panc2_03细胞、SK-N-SH细胞、PC-9S1细胞

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公司简介

上海冠导生物工程有限公司,先后从ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等国内外细胞库引进细胞2000余株。以此为契机,公司组建了冠导细胞库,我司细胞均由资深细胞培养工程师进行培养。我司可以提供的细胞有:①细胞系②原代细胞③稳转株④耐药株⑤标记细胞⑥细胞配套试剂等。
成立日期 2015-11-05 (9年) 注册资本 100万(元)
员工人数 50-100人 年营业额 ¥ 1000万-5000万
主营行业 细胞培养,微生物学,细胞生物学 经营模式 工厂,试剂,定制,服务
  • 上海冠导生物工程有限公司
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  • 公司成立:9年
  • 注册资本:100万(元)
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:①细胞系②原代细胞③稳转株④耐药株⑤标记细胞⑥细胞配套试剂等。
  • 公司地址:(手机号和微信号:18818239863 QQ:3171921642) 上海市张江高科技园区
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