Sol8 Cells(赠送Str鉴定报告)|小鼠骨骼肌肌肉母细胞

"Sol8 Cells(赠送Str鉴定报告)|小鼠骨骼肌肌肉母细胞

细胞背景资料：骨骼肌；C３H

细胞形态：上皮细胞样

养了几年细胞，说一点自己培养细胞方面的看法：１)培养细胞前，可以看看细胞点说明书，包括细胞正常生长的状态图、传代、培养基的类型等；２)不同细胞生长周期不同，有的生长很快，比如说MDA-MB-２３１，传代的时候取离心悬液的十分之一就已经足够了，有的又是别慢，等的人心焦，BT４７４就是，传代是一分二，复苏起始的时候两周多才能长满，所以就要在培养细胞的过程中多多摸索了；３)对于娇弱的细胞，就得细心呵护了，胰酶消化不能过久，吹得时候要轻柔，离心时候也要注意转速和时间，每天都要去看一下细胞，肉眼观察培养基状况、显微镜下观察细胞生长状况；４)冻存细胞复苏后第二天ZuiHAO更换一次培养基；５)培养箱隔一段时间彻底用酒精棉擦洗一次；６)养细胞Zui大的教训：不能偷懒!细胞虐我千百遍，我待细胞如初恋。１)不管买的细胞、惠赠的细胞，刚拿到手赶紧做两件事：检测是否有支原体污染; 迅速扩增冻存；２)发现有污染迅速处理掉，别是当你养了很多种细胞时; 细菌污染，真菌污染很容易发现，支原体污染的话，细胞会长的慢，买个支原体检测的kit定期检测一下；３)传代细胞日常的值日清洁是必须的，此外还要定期熏蒸；４)细胞的传代一定要规律，保持相同的confluency和传代时间间隔，不要随心所欲或者拖延；５)注意个人卫生。

细胞生长：贴壁

NCI-128细胞类似产品：：SL1细胞、SW 48细胞、NCIH1651细胞

HO1-N1细胞类似产品：：SU-DHL-8细胞、Dakiki细胞、YH-13细胞

EB-2细胞类似产品：：Rainbow Trout Embryo细胞、U251n细胞、CHO-S细胞

3T3NIH细胞类似产品：：LX-2细胞、HCC1395细胞、OV1-P细胞

D407细胞类似产品：：NIH:OVCAR-3细胞、IB-RS-2细胞、Panc5.04细胞

Sol8 Cells(赠送Str鉴定报告)|小鼠骨骼肌肌肉母细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

在细胞培养过程中会出现这样或那样的问题，客户遇到的问题从细胞生长角度来说，针对细胞培养过程中生长不HAO、甚至死亡的原因，我们做以下分析并提出相对应的解决方法。一、培养细胞生长不HAO》可能原因：细胞本身的状态》1)细胞传代次数多，细胞老化；2)细胞的接种量：接种量过低，细胞生长缓慢；3)细胞传代时间过晚：细胞中毒，影响传代后的细胞生长；4)胰酶消化时间过长或过短：时间过长，细胞死亡；时间过短，细胞未完全分离而成团，细胞死亡；5)细胞的冻存与复苏：慢冻速融。污染：1)支原体污染；2)霉菌污染；培养基或血清：1)更换血清或培养基之前未进行验证；2)选择的培养基是否合适；3)培养基配制是否准确无误；培养环境：1)CO2供应是否正常；2)培养箱或摇床温度控制是否正确；解决方法：根据以上四个方面的可能原因，做出针对性的解决方案》1)注意细胞的本身状态：如传代次数、接种量等；2)避免产生污染（用正规、合法、可溯源的血清）；3)要用合适的血清或培养基，ZuiHAO经过验证；4)注意实验室的环境；二、培养细胞死亡》可能原因：1)培养箱内无CO2；2)培养箱内温度波动太大；3)细胞冻存或复苏过程中损伤；4)培养液渗透压不正确；5)培养液中有毒代谢产物堆积；解决方法：1)检测培养箱内CO2；2)检查培养箱内温度；3)取新的保存细胞种；4)检测培养液渗透压；5)换入新鲜培养液。

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

16-HBEo细胞类似产品：：Normal Rat Kidney-49F细胞、OSC-19细胞、NCIH1915细胞

HPAF2细胞类似产品：：EB-2细胞、NCI-H1373细胞、NCIH358细胞

RINm5F细胞类似产品：：AMO1细胞、U138MG细胞、SKHEP-1细胞

L615细胞类似产品：：GM02132C细胞、KOSC-2细胞、Earles's cells细胞

SW626细胞类似产品：：XWLC-05细胞、VMRC-LCD细胞、HCV29细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：贴壁

Calu-1细胞类似产品：：KYSE-140细胞、BCAP37细胞、NCI-BL2141细胞

Mhh-Call 2细胞类似产品：：GP2-293细胞、RBVEC细胞、J 774A.1细胞

GTL16细胞类似产品：：NCI-H1184细胞、H-1341细胞、MBVP细胞

SUD6细胞类似产品：：NCI-H1623细胞、RCS细胞、Walker-256-TC细胞

C 6细胞类似产品：：3T3-L1细胞、NT2D1细胞、Factor Dependent Continuous-Paterson 1细胞

MC9细胞类似产品：：CCD1112Sk细胞、KYSE-180细胞、0V-1063细胞

细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)：１)吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加２-３ml ０.２５%胰酶进行消化细胞(注意把握消化时间，通常控制在１-２min)；２)镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时(不建议消化到细胞漂浮)去掉胰酶，加６-８ml完全培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散；３)取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养；４)注意培养基PH值变化情况，定期换液(每周２-３次)，待细胞密度达到８０%以后重复１项操作或者冻存；别注意：(如使用公共实验室或者初次接触细胞培养，建议添加双抗培养)１)收到细胞后请尽快更换为含１５%血清的新鲜培养基，如因殊情况需要继续使用原瓶，请在原瓶培养基中额外添加１０%的血清，(原瓶培养基的继续使用时间Zui长不宜超过７２小时)；２)贴壁细胞收到当天切忌立刻消化，请将细胞换液后放置培养箱孵育到第二天再做消化传代，请YOU先选择直径６cm的培养皿进行传代培养；３)如签收时出现培养瓶壁破裂，漏液等情况请及时做HAO照片记录并联系实验室。

细胞培养无菌操作步骤和注意事项：１.打开无菌工作台及净化室的紫外灯，消毒半小时以上。２.进入净化室前先关闭紫外灯，打开超净台风机，等待３０min以上，以排尽臭氧。３.穿HAO隔离衣，戴HAO口罩，帽子。４.风淋２分钟。５.０.１%水泡手，擦干。６.点燃酒精灯;超净台内应避免放入过多的物品;使用的吸管，滴管，试管，培养瓶等均事先灭菌。７.打开各类瓶盖前先过火，以固定灰尘;打开的瓶口、试管口过火焰，镊子使用前应经火焰烧灼。８.水平式风机的超净台，应使瓶口斜置，应尽量避免瓶口敞开直立。９.同一根吸管或滴管不应连续用于几个不同的细胞系；吸取培养基的吸管应离开培养瓶或试管口０.５cm，避免伸入培养瓶口或试管口；以防止细胞系的互相混杂污染。１０.漏在培养瓶上或台上的液体，立即用酒精棉球擦净。１１.操作完毕后恢复工作台面。

DMS 273细胞类似产品：：AN-3细胞、OCI-Ly7细胞、Hs940-T细胞

HCC1419细胞类似产品：：Lymph Node Carcinoma of the prostate细胞、LC-1Sq细胞、SK-RC 52细胞

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EU-3细胞类似产品：：PANC0203细胞、Vero 76细胞、DHL-5细胞

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SGC7901细胞类似产品：：Daoy细胞、Tokyo Medical and Dental university 8细胞、MDA-415细胞

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TCC Sup细胞类似产品：：Hs 695.T细胞、OCI-Ly01细胞、OCILY10细胞

CCD841CoN细胞类似产品：：Molm 14细胞、Hep2细胞、Hs742T细胞

COS-1细胞类似产品：：OACP4C细胞、H-2172细胞、CL-34细胞

HFB细胞类似产品：：SNU484细胞、SUSM-1细胞、BA/F3细胞

MM6细胞类似产品：：Kit225细胞、Rabbit Kidney 13细胞、C3A细胞

H-1688细胞类似产品：：MDA330细胞、LLC-PK-1细胞、Moorfields/Institute of Ophthalmology-Muller 1细胞

Ocular Choroidal Melanoma-1细胞类似产品：：XuanWei Lung Cancer-05细胞、WM266细胞、NBLAN5T细胞

HCT-FET细胞类似产品：：KYSE 50细胞、NE1细胞、OCI-Ly7细胞

FHs 74 Int细胞类似产品：：KPL1细胞、BrCL15细胞、WC00059细胞

CHP212细胞类似产品：：U118细胞、SUPM2细胞、EAC-E2G8细胞

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