SLK Cells(赠送Str鉴定报告)|卡波西肉瘤细胞

"SLK Cells(赠送Str鉴定报告)|卡波西肉瘤细胞

细胞背景资料：肉瘤

细胞形态：上皮细胞样

接收细胞相关问题：如不能在收到细胞后及时操作细胞，T２５及离心管发货的细胞将可以消毒后在３７度过夜，血清发货的细胞在室温下静置１-２天(注意不要放冰箱)，干冰发货的可以在确认干冰未完全升华时将细胞直接放回液氮或者-８０度冰箱，若干冰完全升华，请即刻复苏细胞。T２５瓶及离心管在培养箱平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境，同时使部分因运输导致脱落的细胞贴壁，此步骤非常必要。T２５瓶如果在显微镜下可以看到部分不贴壁的细胞，可以收集上清后离心(１２００rpm，５min)后，将沉淀用新的培养基重悬后接种至新的培养瓶或皿中。部分细胞在运输过程中，由于不断震荡及环境不适，可能导致细胞破碎死亡，从而使培养基中漂浮很多细胞碎片及颗粒状物质。这种情况下，平衡后，贴壁细胞用PBS洗两遍再加新的培养基培养或者传代至新瓶中培养即可；悬浮细胞可以离心(１０００rpm，３min)收集细胞，并用PBS重悬后再离心一次，再用新的培养基重悬并接种细胞。

细胞生长：贴壁

NCI-Hut 125细胞类似产品：：R1800[RA]细胞、NMCG-1细胞、Strain V细胞

SK RC 52细胞类似产品：：RCC-10细胞、NCI-BL2141细胞、H-322细胞

SK_HEP1细胞类似产品：：WIL2 S细胞、Panc 03.27细胞、Hk-2细胞

HCC70细胞类似产品：：NCIH1819细胞、KHYG-1细胞、MCF-10 Attached细胞

NCI-841细胞类似产品：：AML-2细胞、Rat1细胞、LS180细胞

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细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

悬浮细胞不容易转染：悬浮细胞是指细胞生长不依赖支持物表面，在培养液中呈悬浮状态生长，如淋巴细胞。在实验室经常会遇到悬浮细胞的转染，其和贴壁细胞转染还是有很大不同的。目前大多数实验室用的是脂质体类的转染试剂，脂质体转染是基于电荷吸引原理，先形成脂质体-DNA复合物，散布在细胞周围，然后通过细胞的内吞作用，将目的基因导入细胞内，而脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会比悬浮细胞GAO出很多倍，所以，脂质体转染时悬浮细胞的转染效率要明显低于贴壁细胞。其次，脂质体试剂的毒性较大，这就使得悬浮细胞的转染更为困难了。另外，悬浮细胞不易培养，易死亡，也给细胞转染造成了一定的困难。为了提GAO悬浮细胞的转染效率，可以使用非脂质体的转染试剂，如纳米材料的。也可以使用电转染方法，针对悬浮细胞等难转染细胞还是挺不错的，电击对细胞有一定的损伤，ZuiHAO选用具有细胞膜修复功能的电转染试剂，可以将电击对细胞的伤害降到Zui低，悬浮细胞不易转染，选对试剂及良HAO的细胞培养环境才是关键。

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

Centre Antoine Lacassagne-148细胞类似产品：：ARO-81细胞、A2058细胞、AdHek细胞

Hs940T细胞类似产品：：A549/ATCC细胞、OCI AML5细胞、SGC-996细胞

MC-3T3-E1细胞类似产品：：NUGC-4细胞、Mo 59J细胞、NCI-SNU-182细胞

U-373MG细胞类似产品：：Astrocyte type I clone细胞、FU-97细胞、DoTc2 4510细胞

MN 60细胞类似产品：：NCI-H719细胞、639-V细胞、MZCRC1细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：贴壁

H2286细胞类似产品：：KU-812F细胞、MUVEC细胞、SuDHL 8细胞

MHCC 97-H细胞类似产品：：NIT-1细胞、SW-626细胞、16HBEo-细胞

NT2D1细胞类似产品：：GAK细胞、NL20SV细胞、D10细胞

GL261细胞类似产品：：GM02131细胞、SK-N-MC细胞、HuH-1细胞

ARH77细胞类似产品：：H-9细胞、SNU407细胞、P19细胞

CP-70细胞类似产品：：MHCC97-H细胞、SNU-5细胞、UMC-11细胞

为什么培养的细胞要及时传代？体外培养的细胞大多具有生长接触抑制的性，也就是说当一个细胞被其他细胞包围的时候，它就会停止生长，及时传代后，细胞的生长得以继续。培养细胞生长减慢的原因在哪些?其解决办法有哪些？可能的原因有：更换了不同的培养液或血清；培养液中一些细胞生长必需成分如谷眈肢或生长因子等耗尽或缺乏或己被破坏；培养物中有少量细菌或真菌污染；试剂保存不当；比较新培养液与原培养液成分，比较新血清与旧血清等，找出其它可能的原因。解决办法：增加起始培养细胞浓度；让细胞逐渐适应新培养液；换入新鲜配制培养液；补加谷酷肢或生长因子等；用无抗生素培养液培养，如发现污染，去弃培养物，或用抗生素除菌；血清需保存在５℃到２０℃; 培养液需在２-８℃避光保存;含血清完全培养液在２-８℃保存，并在２周内用完;分离培养物，检测支原体。冷冻管应如何解冻？取出冷冻管后，须立即放入３７℃水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在１-２分钟内大部分融化，别注意，需残留一小块冰块，就可拿到超净工作台操作细胞，用７５%酒精消毒冻存管，用新鲜培养基将细胞转移至培养瓶。另外冷冻管由液氮桶中取出解冻时，必须注意安全，预防冷冻管爆裂。

贴壁消化难题：１，先用PBS 把细胞洗两遍，使瓶内没有血清了，减少对胰酶的中和，然后用新配的０.２５%的胰酶加入３ml左右，放在３７度，然后可以在细胞有些消化下来时，拿着瓶口，运用手腕的力量轻轻震荡瓶内液体，这样细胞很快就下来了，还不需要吹打，分散也均匀；２，成团、絮状：消化液里加入edta可以减少细胞成团的现象，血清可以终止胰酶的作用，如果是进口血清的话也能终止edta的作用。用胰酶消化后胰酶可以倒掉，也可以不倒，直接加血清终止，如果消化液中加入了edta的话，就要将消化液倒干净，如果细胞贴壁要求不是很严格的话，一般不需要进行离心。鼻咽癌细胞的贴壁能力很强，用０.５%胰酶(含０.１%EDTA)一般要消化１２~１５min。用PBS洗涤时要洗净残余的培养基，加入胰酶后在培养箱中消化(避免细胞室温下受损以及在此温度时胰酶活性Zui强)至细胞收缩变圆(可显微镜下观察)且有少许细胞脱落(有流下来的趋势)，随后立即弃去胰酶(如果脱落的细胞很多且需要大量细胞实验，则不能弃去胰酶)，加入培养基仔细吹打(不能用无血清培养基或者PBS替代，否则细胞聚集成团块或絮状)。一般我都离心一次弃去上清(去除残留的胰酶及漂浮的死细胞或细胞碎片)；消化过度：马上用培养基中和，用吸管吹打细胞，收集全部的细胞到以无菌的离心管中８００RPM ３分钟。弃上清，用全培重悬，换新的培养瓶继续培养，状态不HAO的细胞在培养的过程中会死亡脱落，在换液的时候可以清除掉！

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BEL7402细胞类似产品：：Radiation Effects Research Foundation-Lung Cancer-MS细胞、2PK3细胞、Potorous tridactylus Kidney 2细胞

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SUNE1细胞类似产品：：GM06141B细胞、NCIH1930细胞、NCIH446细胞

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H650细胞类似产品：：K1细胞、SK HEP 01细胞、RLE-6TN细胞

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207细胞类似产品：：CHOS细胞、Panc-03.27细胞、HEC1-A细胞

SNU638细胞类似产品：：NIH:OVCAR3细胞、SP2-0-Ag14细胞、AD293细胞

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LN-382细胞类似产品：：W256细胞、SVGp12细胞、U-266细胞

C6661细胞类似产品：：MOLP-8细胞、DoTc2细胞、SKG-3a细胞

G292细胞类似产品：：Nb 2细胞、OCI AML3细胞、MA-782细胞

SHG 44细胞类似产品：：HD-LM-2细胞、H1299细胞、CCC-HPF-1细胞

CLL-CII细胞类似产品：：H2141细胞、C57 Mouse Tumor 93细胞、TW01细胞

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