JIMT-1 Cells(赠送Str鉴定报告)|人乳腺癌细胞

"JIMT-1 Cells(赠送Str鉴定报告)|人乳腺癌细胞

细胞背景资料：乳腺癌；女性

细胞形态：上皮细胞样

接收细胞相关问题：如不能在收到细胞后及时操作细胞，T２５及离心管发货的细胞将可以消毒后在３７度过夜，血清发货的细胞在室温下静置１-２天(注意不要放冰箱)，干冰发货的可以在确认干冰未完全升华时将细胞直接放回液氮或者-８０度冰箱，若干冰完全升华，请即刻复苏细胞。T２５瓶及离心管在培养箱平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境，同时使部分因运输导致脱落的细胞贴壁，此步骤非常必要。T２５瓶如果在显微镜下可以看到部分不贴壁的细胞，可以收集上清后离心(１２００rpm，５min)后，将沉淀用新的培养基重悬后接种至新的培养瓶或皿中。部分细胞在运输过程中，由于不断震荡及环境不适，可能导致细胞破碎死亡，从而使培养基中漂浮很多细胞碎片及颗粒状物质。这种情况下，平衡后，贴壁细胞用PBS洗两遍再加新的培养基培养或者传代至新瓶中培养即可；悬浮细胞可以离心(１０００rpm，３min)收集细胞，并用PBS重悬后再离心一次，再用新的培养基重悬并接种细胞。

细胞生长：贴壁

FHs74Int细胞类似产品：：D341细胞、KP-N-RT-BM细胞、CAL85-1细胞

HOS/MNNG细胞类似产品：：H-2347细胞、Centre Antoine Lacassagne-51细胞、JROECL19细胞

MIN-6细胞类似产品：：SCC090细胞、DCS细胞、Caov-4细胞

CCC-HEL-1细胞类似产品：：SF763细胞、MDA.MB.231细胞、WM-266-mel细胞

UMR-106细胞类似产品：：NK 10a细胞、T8细胞、HOS-TE85细胞

JIMT-1 Cells(赠送Str鉴定报告)|人乳腺癌细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

悬浮细胞不容易转染：悬浮细胞是指细胞生长不依赖支持物表面，在培养液中呈悬浮状态生长，如淋巴细胞。在实验室经常会遇到悬浮细胞的转染，其和贴壁细胞转染还是有很大不同的。目前大多数实验室用的是脂质体类的转染试剂，脂质体转染是基于电荷吸引原理，先形成脂质体-DNA复合物，散布在细胞周围，然后通过细胞的内吞作用，将目的基因导入细胞内，而脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会比悬浮细胞GAO出很多倍，所以，脂质体转染时悬浮细胞的转染效率要明显低于贴壁细胞。其次，脂质体试剂的毒性较大，这就使得悬浮细胞的转染更为困难了。另外，悬浮细胞不易培养，易死亡，也给细胞转染造成了一定的困难。为了提GAO悬浮细胞的转染效率，可以使用非脂质体的转染试剂，如纳米材料的。也可以使用电转染方法，针对悬浮细胞等难转染细胞还是挺不错的，电击对细胞有一定的损伤，ZuiHAO选用具有细胞膜修复功能的电转染试剂，可以将电击对细胞的伤害降到Zui低，悬浮细胞不易转染，选对试剂及良HAO的细胞培养环境才是关键。

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

HCC-1833细胞类似产品：：Menschliche Und Tierische Zellkulture-1细胞、Panc 5.04细胞、HOCF细胞

X63-Ag8.653细胞类似产品：：LU451细胞、H-196细胞、SHIN3细胞

Potorous tridactylus Kidney 2细胞类似产品：：KYSE30细胞、RCC 7860细胞、Farage细胞

Y3-Ag 1.2.3细胞类似产品：：0V-1063细胞、DU_145细胞、ECC-10细胞

LoVo细胞类似产品：：KYSE 270细胞、SNU878细胞、NCI-H1105细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：贴壁

P3-X63.Ag8.653细胞类似产品：：MonoMac 6细胞、SU-DHL-6细胞、BEL7405细胞

RCCJF细胞类似产品：：HSC-1细胞、UMUC1细胞、CLONE M3细胞

HPB-ALL细胞类似产品：：Eca 109细胞、H3396细胞、PCI-4.2细胞

NIH:OVCAR-3细胞类似产品：：Super Tube细胞、HDLM-2细胞、IMR32细胞

QGP1细胞类似产品：：NCI-H220细胞、MT-2J细胞、LS-180细胞

LIXC-002细胞类似产品：：B4G12细胞、MRC9细胞、M059J细胞

细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)：１)吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加２-３ml ０.２５%胰酶进行消化细胞(注意把握消化时间，通常控制在１-２min)；２)镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时(不建议消化到细胞漂浮)去掉胰酶，加６-８ml完全培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散；３)取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养；４)注意培养基PH值变化情况，定期换液(每周２-３次)，待细胞密度达到８０%以后重复１项操作或者冻存；别注意：(如使用公共实验室或者初次接触细胞培养，建议添加双抗培养)１)收到细胞后请尽快更换为含１５%血清的新鲜培养基，如因殊情况需要继续使用原瓶，请在原瓶培养基中额外添加１０%的血清，(原瓶培养基的继续使用时间Zui长不宜超过７２小时)；２)贴壁细胞收到当天切忌立刻消化，请将细胞换液后放置培养箱孵育到第二天再做消化传代，请YOU先选择直径６cm的培养皿进行传代培养；３)如签收时出现培养瓶壁破裂，漏液等情况请及时做HAO照片记录并联系实验室。

贴壁细胞消化传代时通常采用两种方法：一、加入胰酶等细胞脱落后，再加培养基中止胰酶作用，离心传代；二、加入胰酶后，镜下观察待细胞始脱落时，弃胰酶，加培养液分瓶。但前者太麻烦，而后者有可能对细胞施加胰酶选择，因为总是贴壁不牢的细胞先脱落，对肿瘤细胞来说，这部分细胞有可能是恶性程度较GAO的细胞亚群。一种简单的消化传代方法。加入PBS洗去血清或加入胰酶先中和血清的作用(３０s)，弃之，再加入适量胰酶作用１０s-４０s(根据细胞消化的难易程度)，弃之，这样依赖残余的胰酶就可将细胞消化单细胞。对于较难消化的细胞，可以用２%利多卡因消化５-８分钟，然后再弃去，加培养基吹打也可以，对细胞的影响不大。不用PBS也不用Hanks洗，只要把旧培养液吸的干净一点，直接加酶消化应该不会有什么问题。弃培养液后，用０.０４%的EDTA冲洗一次，再用１/４v的０.０４%的EDTA室温孵育５min，弃取大部分EDTA，加入与剩余EDTA等量的胰酶(预热)总体积１/１０v。消化到有细胞脱落。不过有人说EDTA对细胞不HAO，有证据吗？培养的BASMC：倒掉旧培养液加入少量胰酶冲一下，倒掉再加入０.１２５-０.２５%胰酶约６-１０滴或１ml(２５ml bottle)消化再加入适量新培养基中和，并分瓶这种方法简单、省事；效果很HAO并且不损失细胞！

LN229细胞类似产品：：Hs 870.T细胞、H647ell细胞、Swiss3T3细胞

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H3396细胞类似产品：：NCI-H1693细胞、KYSE 410细胞、WSU-DLCL(2)细胞

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IOSE80UBC细胞类似产品：：HBL1细胞、SW 962细胞、NCIH2141细胞

HFL-I细胞类似产品：：Tregs细胞、HT1376细胞、H-295细胞

SKBr3细胞类似产品：：Hs-281-T细胞、HFTF细胞、OAW 42细胞

OVMANA细胞类似产品：：SK-MEL-5细胞、SK-RC 52细胞、VeroE6细胞

N9细胞类似产品：：KB细胞、HIT T-15细胞、Mouse Bladder Tumor line-2细胞

KALS-1细胞类似产品：：RA 1细胞、Kit225细胞、T HEECs细胞

CoCL3细胞类似产品：：H-1954细胞、COLO 684细胞、SF539细胞

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