3T3F442A Cells(赠送Str鉴定报告)|小鼠脂肪前体细胞

"3T3F442A Cells(赠送Str鉴定报告)|小鼠脂肪前体细胞

细胞背景资料：脂肪前体细胞；雄性；Swiss albino

细胞形态：上皮细胞样

【细胞培养中原虫的污染情况总结】原虫：培养液可轻微浑浊，显微镜下那些细小的点状物数量非常多，轻微活动，细胞虽然可以生长但繁殖速度却明显减慢，而且细胞状态不HAO，边缘不清楚，细胞不透亮。他们与细胞可共生但会与细胞争夺营养。这种共生是非常普遍的，但他们的数量小，细胞站YOU势所以不会影响到细胞的正常生长，只有当他们到达一定的数量时就会影响到细胞的生长，Zui终形成恶性循环。污染的可能原因：可能原因很多比如配液消毒问题、操作问题、环境问题等等关于培养基的无菌状况，取培养基至培养瓶中(不加细胞)，３７度试培养一段时间后观察。如果没有细菌生长就是操作的问题。也可以在培养基中事先加入双抗(酸链霉素和苄青霉素)。但双抗有时会影响细胞的状态，所以在做转染、检测细胞某项指标前一定要撤去双抗，以避免影响实验结果。１)孵箱应定期用三氧机消毒或者紫外光照射，并用酒精和新洁尔灭试擦孵箱同时孵箱内的水应是三蒸水；２)超净台\取材\器材\培养液\培养瓶\操作等因素；３)超净台的风机不能过大，风机到６-８格。否则也可能能致霉菌污染；４)无菌室经甲醛熏蒸消毒后，可用同等量的喷洒中和，约几小时即可进入操作。

细胞生长：贴壁

University of Arizona Cell Culture-893细胞类似产品：：GM2132细胞、SKBr3细胞、Sp2/O细胞

CFPAC1细胞类似产品：：PJ34细胞、143B TK-细胞、G-402细胞

A2780S细胞类似产品：：OE-33细胞、3T3 clone A31细胞、WSU-DLCL2细胞

HCT 116细胞类似产品：：H1694细胞、MOLT-16细胞、Metastatic Variant-522细胞

OSC19细胞类似产品：：BL-6细胞、SEG-1细胞、SU86_86细胞

3T3F442A Cells(赠送Str鉴定报告)|小鼠脂肪前体细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

悬浮细胞不容易转染：悬浮细胞是指细胞生长不依赖支持物表面，在培养液中呈悬浮状态生长，如淋巴细胞。在实验室经常会遇到悬浮细胞的转染，其和贴壁细胞转染还是有很大不同的。目前大多数实验室用的是脂质体类的转染试剂，脂质体转染是基于电荷吸引原理，先形成脂质体-DNA复合物，散布在细胞周围，然后通过细胞的内吞作用，将目的基因导入细胞内，而脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会比悬浮细胞GAO出很多倍，所以，脂质体转染时悬浮细胞的转染效率要明显低于贴壁细胞。其次，脂质体试剂的毒性较大，这就使得悬浮细胞的转染更为困难了。另外，悬浮细胞不易培养，易死亡，也给细胞转染造成了一定的困难。为了提GAO悬浮细胞的转染效率，可以使用非脂质体的转染试剂，如纳米材料的。也可以使用电转染方法，针对悬浮细胞等难转染细胞还是挺不错的，电击对细胞有一定的损伤，ZuiHAO选用具有细胞膜修复功能的电转染试剂，可以将电击对细胞的伤害降到Zui低，悬浮细胞不易转染，选对试剂及良HAO的细胞培养环境才是关键。

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

L5178Y TK+/- (clone 3.7.2C)细胞类似产品：：ECC-12细胞、HCC2108细胞、CHP 100细胞

H-747细胞类似产品：：HPC-Y5细胞、H727细胞、VMRC-LCD细胞

HMC细胞类似产品：：CEM-CCRF (CAMR)细胞、624 MEL细胞、GM2132细胞

CCD18细胞类似产品：：T-98G细胞、IM9细胞、NCI-H2110细胞

MV522细胞类似产品：：PANC-28细胞、MCF-10A细胞、JROECL 33细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：贴壁

639-V细胞类似产品：：PA-TU-8988S细胞、CAL27细胞、NCI-H1435细胞

HT-29细胞类似产品：：HS578细胞、HBL-1 [Human diffuse large B-cell lymphoma]细胞、HcerEpic细胞

PG-4 (S+L-)细胞类似产品：：SB细胞、MCF7细胞、COC1/CDDP细胞

Roswell Park Memorial Institute 1846细胞类似产品：：PLC PRF 5细胞、HuT-102细胞、GM02219细胞

H-1672细胞类似产品：：PC3M细胞、Calu-3细胞、SK MEL 28细胞

HP615细胞类似产品：：Panc 8.13细胞、HPASMC细胞、PIG1细胞

如何进行细胞复苏：１)从液氮容器中取出冻存管，直接浸入３７℃温水中，并不时摇动令其尽快融化；２)从３７℃水浴中取出冻存管，打开盖子，用吸管吸出细胞悬液，加到离心管并滴加１０倍以上培养液，混匀；３)离心，１０００rpm，５min；４)弃去上清液，加入含１０%小牛血清培养液重悬细胞，计数，调整细胞密度，接种培养瓶，３７℃培养箱静置培养；５)次日更换一次培养液，继续培养。【温馨提醒】１)从增殖期到形成致密的单层细胞以前的培养细胞都可以用于冻存，但ZuiHAO为对数生长期细胞。在冻存前一天ZuiHAO换一次培养液；２)将冻存管放入液氮容器或从中取出时，要做HAO防护工作(戴棉手套)，以免冻伤；３)冻存和复苏ZuiHAO用新配制的培养液。细胞复苏的时候，有些初次实验员将冻存管从液氮中取出后，放在室温下，经常发生冻存管爆炸，该怎么避免出现这种情况吗？其中在拧紧冻存管的时候是否有哪些细节要注意的？一般常用的方法是取出冻存管后在超净工作台中用酒精棉球擦试管口，再稍拧松盖子，再放３７度水浴锅中摇溶，在将细胞转移到装有３７度预热过的培养基的试管中，迅速离心，再用培养基洗一遍。

正确的细胞复苏需知事项：细胞冻存HAO了，接下来要注意什么问题呢？没错，就是记得到时间了，拿出来复苏。那么，细胞复苏的过程中又有哪些该注意的事项呢？细胞活力和形态检查的作用何在？活力检查——千万不要使用不健康的细胞，可能有污染(真菌、支原体等)，如果发现有污染毫不犹豫的丢弃!形态检查——检查细胞的固有形态和生长行为。冻存细胞：补充新的培养液——在您开始冻存细胞的前一天补充新的培养液。在细胞长至７０%单层时收获细胞，计数活细胞数，用冻存液调整细胞密度~５ x１０６ Cell s/ml (根据不同的细胞类型调整)；冻存液——用冻存液洗细胞并用冻存液重悬细胞，有不同类型的冻存液，根据细胞类型选择Zui合适的冻存液(常用的冻存液成分有)：５-１０% DMSO——注意确保DMSO不含有其他的毒性物质；５-１５%甘油；如果细胞在无血清培养基内生长，应在５０%条件培养基内(细胞在无血清培养基内生长２４小时)内冻存和复苏。在冻存管上标记HAO细胞类型，日期，冻存人等信息，并保证每冻存管不超过１.５ml。放入液氮罐之前记录冻存管的数量和位置。以Zui快的速度转移冻存管知液氮罐内，因此，此步骤ZuiHAO使用干冰，或者把冻存管浸入装有液氮的小盒内。此外还要注意，在冻存管上没有足够的空间记录细胞的详细信息，做HAO记录是非常非常重要的！还有一个Zui重要的，一定要在异地的液氮罐内保存同样的一份细胞，以免其中的一个液氮罐出现问题！细胞正确的复苏方式和正确的冻存方式同样重要，熟记以下要点：当从液氮罐内取出细胞时，有可能会出现冻存管破裂的情况，使用保护面罩和防护服十分必要；其实，细胞复苏只是一个简单的实验，不过这其中却不可避免有一些需要注意的细节，不然，也不一定会尽如人意。例如说，人身健康方面：一定要记得做HAO防冻工作，戴上护目镜；尽量降低DMSO对细胞的损伤等等。

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Tb1.Lu细胞类似产品：：CPA47细胞、H-1869细胞、L363细胞

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MCF-12F细胞类似产品：：COLO-741细胞、FHL 124细胞、GRSL细胞

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NCI-H889细胞类似产品：：P3 88 D1细胞、MCF.10A细胞、BCAP37细胞

PL11细胞类似产品：：BHK细胞、Madin Darby Canine Kidney细胞、PF-382细胞

NCIH1963细胞类似产品：：C1498细胞、NR-8383细胞、ES2细胞

MFE280细胞类似产品：：EBC1细胞、MG-63细胞、BaF3细胞

CNE细胞类似产品：：JB6Cl30细胞、SP-2细胞、MC26细胞

HTori3细胞类似产品：：GM637A细胞、MDA330细胞、P30/Ohkubo细胞

Hs832.Tc细胞类似产品：：Vero 76细胞、MDAMB231细胞、NCI-A549细胞

DI TNC-1细胞类似产品：：MXI细胞、KP-4细胞、SW948细胞

190PT细胞类似产品：：Hs 888.T细胞、OCM1A细胞、Calu 3细胞

HEB细胞类似产品：：KMS26细胞、Colon38细胞、H295R-S1细胞

SN12CPM6细胞类似产品：：SV40-HCEC细胞、COLO 320F细胞、CAL 148细胞

NCI-SNU-423细胞类似产品：：CNE2细胞、H2085细胞、MAVER1细胞

COLO 738细胞类似产品：：mREC细胞、Caco-2BBe细胞、Kit 225 K6细胞

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