SCLC-21H Cells(赠送Str鉴定报告)|人小细胞肺癌细胞

"SCLC-21H Cells(赠送Str鉴定报告)|人小细胞肺癌细胞

细胞背景资料：小细胞肺癌；男性

细胞形态：上皮细胞样

【细胞培养中支原体、黑蛟虫、真菌的污染情况总结】支原体：黑色的，HAO象多为多形，培养液一般培养液一般会浑浊，原体感染，国内血清很多都没有做支原体阴性检测，而支原体是牛血清中Zui常见的微生物之一。而且它不能用过滤的办法除去。支原体感染细胞以后，细胞病变不很明显，只是慢慢死去。用泰乐菌素，兽用支原体病的药，但可用于细胞培养，无任何不良反应。如果作为常用的抗生素的话, 建议用８ug/ml的浓度；黑蛟虫：可以穿透滤膜，也可以通过空气传播，低倍下为黑色点状，GAO倍下可看见黑色的小虫游来游去，培养液也是不浑的，一般不会太影响，细胞还是可以用的。常常是细胞生长状态良HAO，且观测到的运动物无明显增多，且培养液颜色、透明度无明显变化，可在同一批号的血清养的细胞中发现类似现象。对细胞生长状态不会有明显影响，在细胞增殖旺盛之后会自然消失，除更换血清外无须殊处理。建议如果细胞有可能是此种污染的话，可以增加细胞的种板密度，以提GAO细胞的生存率；真菌：一般培养液清亮，不变色，镜下有丝状物，有些真菌开始很像死细胞碎片，只是它很多很多的小块很清楚，象珊瑚状，不象细胞碎片分不清，慢慢的会长出很细的黑色丝状物。真菌生长的比较慢，不象细菌那么容易被发现，但是一旦发现有它的存在细胞就被污染了，也很难救活了。

细胞生长：贴壁

MCA 205细胞类似产品：：SW 1417细胞、Vero-E6细胞、SCL1细胞

Hs888 Lu细胞类似产品：：NE-4C细胞、NTERA-2 cl.D1细胞、Ca9-22细胞

Murine Thymic Epithelial Cell line 1细胞类似产品：：T-84细胞、Lilly Laboratories Cell-Porcine Kidney 1细胞、PA I细胞

SW1353细胞类似产品：：GP293细胞、L5178Y细胞、CAL-51细胞

HCC-1171细胞类似产品：：MCF-10A细胞、LNCaP.FGC细胞、FDC-P1细胞

SCLC-21H Cells(赠送Str鉴定报告)|人小细胞肺癌细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

细胞培养过程中的“六要”“三不要”“三勤”：有的人认为细胞培养很难，经常一不留神就把细胞污染了，牢记细胞培养中的六“要”三“不要”三“勤”让你成功培养出你想要的细胞！六“要”：1、拿到新细胞的时候要做HAO支原体检测，不管是买的细胞、惠赠的细胞，并迅速扩增冻存。2、离开细胞房的时候要给细胞房照紫外，超净台要用完就开紫外。3、离开过操作台的东西再进入操作台之前一定要用酒精喷一遍，包括一切实验耗材、仪器、以及你带着手套的手。4、培养基的话Zui多不要超过2天就要换一次。细胞可以不传代，但是培养基是一定要换的。5、发现有污染要迅速处理掉，别是同时养了很多种细胞; 细菌污染、真菌污染很容易发现（这两种污染绝对是环境中带来的，多注意一下卫生条件是可以杜绝的），支原体污染的话，细胞会长的慢，若是珍贵的细胞可以买个支原体清除剂杀一杀，还是可以挽救的。6、冻存细胞复苏后第二天要更换一次培养基。三“不要”：1、不要和别人共用试剂耗材，自己准备一套。2、不要怕浪费，枪头什么的只要有可能污染就换，如果用酒精灯就什么都稍微烤一下。3、身体的各个部分不要接触不需要接触的地方。比如实验台，又比如培养箱内部。三“勤”：1、勤换水，水浴锅很脏，细胞培养箱要是得手动加湿的话，盘里的水也会很脏。那种公用的水浴锅、培养箱，定期换水习惯不HAO的，交叉污染严重的，那就可以选择一些绿色、安全、无刺激性的除菌剂，改善一下，免得细胞遇到污染时措手不及。2、勤擦洗，培养箱隔一段时间彻底用安全除菌剂擦洗一次，有人用酒精擦洗，但毕竟究竟只能除掉细菌，对于真菌是没有办法杀死的，所以这里推荐大家选用效果和口碑都不错的除菌剂处理。3、勤清洁，细胞房日常的值日清洁是必须的，此外还要定期熏蒸。养细胞就像打仗，知彼知己，百战不殆。做到以上几点，细胞培养易如反掌，导师再也不用担心我的细胞养死了。

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

Tissue Culture-1细胞类似产品：：CA-46细胞、HCC1419细胞、WC00059细胞

BMDC细胞类似产品：：KGN细胞、AHH-1细胞、MDA MB 231细胞

UCLA-SO-M21细胞类似产品：：NK92MI细胞、STO细胞、MV-3细胞

SIRC细胞类似产品：：YD-15细胞、RPE-hTERT细胞、NIH 3T3细胞

M1细胞类似产品：：VM-CUB-1细胞、COLO-320细胞、MDA-MB-435S细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：贴壁

MCA 38细胞类似产品：：MeSoTheliOma-211H细胞、NSI/1-Ag4-1细胞、GC-1spg细胞

OVCA8细胞类似产品：：GM03320细胞、RCC-10细胞、hA549细胞

H2066细胞类似产品：：H889细胞、T-84细胞、PLA802细胞

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KMS11细胞类似产品：：B 95-8细胞、HCA-7细胞、RBMEC细胞

Hep G2/C3A细胞类似产品：：HeLa-229细胞、GM05887细胞、SK-MEL28细胞

细胞培养实验中常见问题总结：１)一般客户拿到细胞后，应该注意什么？客户收到细胞后先不开盖，放在培养箱静置若干小时后(看细胞密度而定)在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照(建议受收细胞后观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞１００X，２００X各一张)，排除细胞本身污染的情况；收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。收到细胞时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过８０%汇合度时，将培养瓶中培养液吸出，留下１０ml培养液继续培养；超过８０%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液、１０００转/分钟离心２分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。细胞消化液建议使用PBS配制，慎用Hanks液配制；２)快递细胞多久能到，是寄冻存的细胞还是复苏HAO的细胞？我们采用快递发货，一般外地２--３天，寄细胞前请确认当地温度，如果气温低于４度的，则采用邮寄冻存细胞；３)可否使用与原先培养条件不同之培养基？不能。每一细胞株均有其定使用且已适应之细胞培养基，若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基，细胞大都无法立即适应，造成细胞无法存活；４)可否使用与原先培养条件不同之血清种类？不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源，所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。来自不同物种的血清，在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同，血清使用错误常会造成细胞无法存活。

细胞传代培养实验：体外培养的原代细胞或细胞株要在体外持续地培养就必须传代，以便获得稳定的细胞株或得到大量的同种细胞，并维持细胞种的延续。培养的细胞形成单层汇合以后，由于密度过大生存空间不足而引起营养枯竭，将培养的细胞分散，从容器中取出，以１:２或１:３以上的比率转移到另外的容器中进行培养，即为传代培养；细胞“一代”指从细胞接种到分离再培养的一段期间，与细胞世代或倍增不同。在一代中，细胞培增３～６次。细胞传代后，一般经过三个阶段：游离期、指数增生期和停止期。常用细胞分裂指数表示细胞增殖的旺盛程度，即细胞群的分裂相数/１００个细胞。一般细胞分裂指数介于０.２％～０.５％，肿瘤细胞可达３～５％；细胞接种２～３天分裂增殖旺盛，是活力ZuiHAO时期，称指数增生期(对数生长期)，适宜进行各种试验。实验步骤：１.将长成的培养细胞从二氧化碳培养箱中取出，在超净工作台中倒掉瓶内的培养液，加入少许消化液。(以液面盖住细胞为宜)，静置５～１０分钟。２.在倒置镜下观察被消化的细胞，如果细胞变圆，相互之间不再连接成片，这时应立即在超净台中将消化液倒掉，加入３～５ml新鲜培养液，吹打，制成细胞悬液。３.将细胞悬液吸出２ml左右，加到另一个培养瓶中并向每个瓶中分别加３ml左右培养液，盖HAO瓶塞，送回二氧化碳培养箱中，继续进行培养。一般情况，传代后的细胞在２小时左右就能附着在培养瓶壁上，２～４天就可在瓶内形成单层，需要再次进行传代。

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CMECs细胞类似产品：：H-1573细胞、JHH2细胞、mREC细胞

Caco-2BBe细胞类似产品：：SW 954细胞、SCC-9细胞、NCI-H2141细胞

A549/ATCC细胞类似产品：：DU-4475细胞、ReNcell CX细胞、CCD-841CoTr细胞

H719细胞类似产品：：CAL-78细胞、MV411细胞、HuT 78细胞

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MCF7/WT细胞类似产品：：MDAMB134VI细胞、MMAc-Serum Free细胞、C26细胞

MDA-MB157细胞类似产品：：hUC-MSC细胞、CZ-1细胞、SUM-102细胞

KU1919细胞类似产品：：MC9细胞、NMC-G1细胞、Panc 04.03细胞

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