SUM190PT Cells(赠送Str鉴定报告)|人乳腺癌细胞

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细胞背景资料：乳腺癌；女性

细胞形态：上皮细胞样

接收细胞相关问题：如不能在收到细胞后及时操作细胞，T２５及离心管发货的细胞将可以消毒后在３７度过夜，血清发货的细胞在室温下静置１-２天(注意不要放冰箱)，干冰发货的可以在确认干冰未完全升华时将细胞直接放回液氮或者-８０度冰箱，若干冰完全升华，请即刻复苏细胞。T２５瓶及离心管在培养箱平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境，同时使部分因运输导致脱落的细胞贴壁，此步骤非常必要。T２５瓶如果在显微镜下可以看到部分不贴壁的细胞，可以收集上清后离心(１２００rpm，５min)后，将沉淀用新的培养基重悬后接种至新的培养瓶或皿中。部分细胞在运输过程中，由于不断震荡及环境不适，可能导致细胞破碎死亡，从而使培养基中漂浮很多细胞碎片及颗粒状物质。这种情况下，平衡后，贴壁细胞用PBS洗两遍再加新的培养基培养或者传代至新瓶中培养即可；悬浮细胞可以离心(１０００rpm，３min)收集细胞，并用PBS重悬后再离心一次，再用新的培养基重悬并接种细胞。

细胞生长：贴壁

H2291细胞类似产品：：RGC-6细胞、H841细胞、HCV-29细胞

MDCK II细胞类似产品：：SC1细胞、G-292细胞、130 T细胞

OCIAML4细胞类似产品：：NG10815细胞、A2780/Taxol细胞、3T3 clone A31细胞

OVISE细胞类似产品：：HCC1954BL细胞、H2087细胞、HM细胞

hTERT RPE-1细胞类似产品：：QGY-7703细胞、CCRFCEM细胞、G519细胞

SUM190PT Cells(赠送Str鉴定报告)|人乳腺癌细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

在细胞培养过程中会出现这样或那样的问题，客户遇到的问题从细胞生长角度来说，针对细胞培养过程中生长不HAO、甚至死亡的原因，我们做以下分析并提出相对应的解决方法。一、培养细胞生长不HAO》可能原因：细胞本身的状态》1)细胞传代次数多，细胞老化；2)细胞的接种量：接种量过低，细胞生长缓慢；3)细胞传代时间过晚：细胞中毒，影响传代后的细胞生长；4)胰酶消化时间过长或过短：时间过长，细胞死亡；时间过短，细胞未完全分离而成团，细胞死亡；5)细胞的冻存与复苏：慢冻速融。污染：1)支原体污染；2)霉菌污染；培养基或血清：1)更换血清或培养基之前未进行验证；2)选择的培养基是否合适；3)培养基配制是否准确无误；培养环境：1)CO2供应是否正常；2)培养箱或摇床温度控制是否正确；解决方法：根据以上四个方面的可能原因，做出针对性的解决方案》1)注意细胞的本身状态：如传代次数、接种量等；2)避免产生污染（用正规、合法、可溯源的血清）；3)要用合适的血清或培养基，ZuiHAO经过验证；4)注意实验室的环境；二、培养细胞死亡》可能原因：1)培养箱内无CO2；2)培养箱内温度波动太大；3)细胞冻存或复苏过程中损伤；4)培养液渗透压不正确；5)培养液中有毒代谢产物堆积；解决方法：1)检测培养箱内CO2；2)检查培养箱内温度；3)取新的保存细胞种；4)检测培养液渗透压；5)换入新鲜培养液。

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

PTK1细胞类似产品：：UPCISCC154细胞、CHP 100细胞、GLRK 13细胞

NCI-H2106细胞类似产品：：Institute for Medical Research-32细胞、SK-OV-433细胞、VMM-5A细胞

PC 61 5.3细胞类似产品：：NE1-E6E7细胞、ST2细胞、HT 1197细胞

CA922细胞类似产品：：MOLT4细胞、Mv.1.Lu细胞、SK-N-SH细胞

Porcine Kidney-15细胞类似产品：：PLA801C细胞、LS-1034细胞、8305C_1细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：贴壁

28SC细胞类似产品：：CCC-ESF-1细胞、HEC1A细胞、COLO201细胞

OP9细胞类似产品：：SNU354细胞、P3X63 Ag8细胞、HCC-1187细胞

IOSE 29细胞类似产品：：293-EBNA1细胞、F442A细胞、Hx147细胞

H-650细胞类似产品：：LCLC103H细胞、ARO 81-1细胞、AtT 20细胞

ST-2细胞类似产品：：SW 756细胞、HEK-293-H细胞、JOSK-M细胞

RCC4细胞类似产品：：KM933细胞、NCI-SNU-423细胞、HEK 293-F细胞

细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)：１)吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加２-３ml ０.２５%胰酶进行消化细胞(注意把握消化时间，通常控制在１-２min)；２)镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时(不建议消化到细胞漂浮)去掉胰酶，加６-８ml完全培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散；３)取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养；４)注意培养基PH值变化情况，定期换液(每周２-３次)，待细胞密度达到８０%以后重复１项操作或者冻存；别注意：(如使用公共实验室或者初次接触细胞培养，建议添加双抗培养)１)收到细胞后请尽快更换为含１５%血清的新鲜培养基，如因殊情况需要继续使用原瓶，请在原瓶培养基中额外添加１０%的血清，(原瓶培养基的继续使用时间Zui长不宜超过７２小时)；２)贴壁细胞收到当天切忌立刻消化，请将细胞换液后放置培养箱孵育到第二天再做消化传代，请YOU先选择直径６cm的培养皿进行传代培养；３)如签收时出现培养瓶壁破裂，漏液等情况请及时做HAO照片记录并联系实验室。

细胞传代培养实验：体外培养的原代细胞或细胞株要在体外持续地培养就必须传代，以便获得稳定的细胞株或得到大量的同种细胞，并维持细胞种的延续。培养的细胞形成单层汇合以后，由于密度过大生存空间不足而引起营养枯竭，将培养的细胞分散，从容器中取出，以１:２或１:３以上的比率转移到另外的容器中进行培养，即为传代培养；细胞“一代”指从细胞接种到分离再培养的一段期间，与细胞世代或倍增不同。在一代中，细胞培增３～６次。细胞传代后，一般经过三个阶段：游离期、指数增生期和停止期。常用细胞分裂指数表示细胞增殖的旺盛程度，即细胞群的分裂相数/１００个细胞。一般细胞分裂指数介于０.２％～０.５％，肿瘤细胞可达３～５％；细胞接种２～３天分裂增殖旺盛，是活力ZuiHAO时期，称指数增生期(对数生长期)，适宜进行各种试验。实验步骤：１.将长成的培养细胞从二氧化碳培养箱中取出，在超净工作台中倒掉瓶内的培养液，加入少许消化液。(以液面盖住细胞为宜)，静置５～１０分钟。２.在倒置镜下观察被消化的细胞，如果细胞变圆，相互之间不再连接成片，这时应立即在超净台中将消化液倒掉，加入３～５ml新鲜培养液，吹打，制成细胞悬液。３.将细胞悬液吸出２ml左右，加到另一个培养瓶中并向每个瓶中分别加３ml左右培养液，盖HAO瓶塞，送回二氧化碳培养箱中，继续进行培养。一般情况，传代后的细胞在２小时左右就能附着在培养瓶壁上，２～４天就可在瓶内形成单层，需要再次进行传代。

NK-10A细胞类似产品：：X63细胞、EFO 27细胞、LL/2(LLc1)细胞

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NBLAN5T细胞类似产品：：KFB细胞、HEL-299细胞、CEK细胞

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Adeno-293细胞类似产品：：VMRC-LCD细胞、TSCC1细胞、8402细胞

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Panc4.03细胞类似产品：：RMG-1细胞、EB2细胞、Melanoma 14细胞

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H2122细胞类似产品：：HTR-8/SV-neo细胞、H2023细胞、RMa-bm细胞

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SAS细胞类似产品：：GA-10-Clone-4细胞、NPA细胞、H-650细胞

UPCI:SCC90细胞类似产品：：Jurkat (clone E6-1)细胞、NCIH1155细胞、GM00637B细胞

MDAMB435S细胞类似产品：：Caco-2/BBe 1细胞、TOV21细胞、NCI-SNU-520细胞

HIEC6细胞类似产品：：JeKo-1细胞、Ramos-RA1细胞、LNCaP FGC细胞

MDAMB134细胞类似产品：：HIT.T15细胞、Panc-10.05细胞、Nittby-Salford 1细胞

H-1793细胞类似产品：：ECC-10细胞、Swiss 3T6细胞、SCC-25细胞

HO-8910细胞类似产品：：H2081细胞、LA-795细胞、SUM159PT细胞

Panc-08.13细胞类似产品：：C4-I细胞、M-NFS-60细胞、HANK1细胞

HEK;293细胞类似产品：：HCC1954 BL细胞、SJRH 30细胞、A-1847细胞

Nb2-11细胞类似产品：：NCI-H2444细胞、NCIH841细胞、BV-173细胞

Colo741细胞类似产品：：HMEC1细胞、CMT.64细胞、SW900细胞

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