HAPI Cells(赠送Str鉴定报告)|大鼠小胶质细胞

"HAPI Cells(赠送Str鉴定报告)|大鼠小胶质细胞

细胞背景资料：小胶质细胞；自发永生；Wistar

细胞形态：上皮细胞样

细胞接收操作说明：请仔细阅读本操作说明及相应的细胞说明书。本公司细胞发货有四种形式：T２５培养瓶(一般是贴壁细胞使用，悬浮细胞也可以)、离心管(悬浮细胞使用多，当然，有些公司也会用这种离心管形式发贴壁细胞，但是，长期经验来说，贴壁细胞容易发生形态变化，估计是细胞培养空间狭小，血清不足导致(Zui主要是怕运输延误导致这些情况发生)，个人不建议用离心管形式发贴壁细胞)及干冰(冻存细胞用，主要是冬天天气冷，温度低于４℃的地方，都要考虑冻存细胞)。T２５培养瓶：是用T２５细胞培养瓶直接发货的形式。收到细胞后，拆开包装T２５培养瓶的自封袋，不拆封口膜，表面喷７５%酒精消毒后显微镜观察细胞状态(有条件可以拍下此时细胞照片)。将细胞放入３７度培养箱平衡两小时以上，再处理细胞。首先将T２５中培养基取出装HAO备用，如细胞密度GAO于８０%，可以直接消化传代，相反则加入５-６ml培养基放回培养箱继续培养即可。离心管：是用１５ml离心管发货的形式，只用于悬浮细胞发货。收到细胞后消毒处理及将细胞放入３７度培养箱平衡两小时以上，再处理细胞。首先将T２５中培养基取出装HAO备用(如果实验室没有T２５培养瓶，可以暂时T７５培养瓶，加入１０-１５ml培养基，建议１０ml培养基，也可以使用T１７５培养瓶，加入５０-６０ml培养基，培养瓶越大，需要的培养基越多。当然如果刚接收到细胞密度不够的话，ZuiHAO不用大瓶子，先用小瓶子养起来再换大的，不然会长得很慢，严重的，会导致细胞死亡等危险)，平衡完成后，离心(１０００rpm，３min)收集细胞，弃上清，用新的培养基重悬细胞并接种至培养瓶或皿中，放回培养箱继续培养。干冰：是用本公司冻存液冻存细胞后，直接用干冰将冻存的细胞冷冻发货的形式。收到细胞后按照细胞复苏的步骤操作即可。

细胞生长：贴壁

SW 954细胞类似产品：：A375-S2细胞、Mel526细胞、SUIT 2细胞

Lu-99A细胞类似产品：：P3X63 Ag8细胞、HPAF II细胞、CHO K1细胞

U-251MG细胞类似产品：：SW1116细胞、EC-GI-10细胞、P 3 HR 1细胞

TK10细胞类似产品：：KY70细胞、SK HEP-1细胞、NCI-H1651细胞

NALM6细胞类似产品：：Ramos (RA)细胞、IPEC-J2细胞、CTV1细胞

HAPI Cells(赠送Str鉴定报告)|大鼠小胶质细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

在细胞培养过程中会出现这样或那样的问题，客户遇到的问题从细胞生长角度来说，针对细胞培养过程中生长不HAO、甚至死亡的原因，我们做以下分析并提出相对应的解决方法。一、培养细胞生长不HAO》可能原因：细胞本身的状态》1)细胞传代次数多，细胞老化；2)细胞的接种量：接种量过低，细胞生长缓慢；3)细胞传代时间过晚：细胞中毒，影响传代后的细胞生长；4)胰酶消化时间过长或过短：时间过长，细胞死亡；时间过短，细胞未完全分离而成团，细胞死亡；5)细胞的冻存与复苏：慢冻速融。污染：1)支原体污染；2)霉菌污染；培养基或血清：1)更换血清或培养基之前未进行验证；2)选择的培养基是否合适；3)培养基配制是否准确无误；培养环境：1)CO2供应是否正常；2)培养箱或摇床温度控制是否正确；解决方法：根据以上四个方面的可能原因，做出针对性的解决方案》1)注意细胞的本身状态：如传代次数、接种量等；2)避免产生污染（用正规、合法、可溯源的血清）；3)要用合适的血清或培养基，ZuiHAO经过验证；4)注意实验室的环境；二、培养细胞死亡》可能原因：1)培养箱内无CO2；2)培养箱内温度波动太大；3)细胞冻存或复苏过程中损伤；4)培养液渗透压不正确；5)培养液中有毒代谢产物堆积；解决方法：1)检测培养箱内CO2；2)检查培养箱内温度；3)取新的保存细胞种；4)检测培养液渗透压；5)换入新鲜培养液。

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

HONE1细胞类似产品：：T2 (174 x CEM.T2)细胞、TR-146细胞、Rin-M-5F细胞

WM-266-mel细胞类似产品：：H2066细胞、SK-RC-39细胞、SPC-A1细胞

NB-4细胞类似产品：：NCI-HUT-125细胞、HCC-1438细胞、HT clone H9细胞

SUM 190PT细胞类似产品：：LS174T细胞、HeLaS3细胞、NE-1细胞

TB1 Lu细胞类似产品：：SK_HEP1细胞、P3HR-1细胞、LA-N-1细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：半贴壁

LC-2 ad细胞类似产品：：C17.2细胞、IMR-32细胞、SMA 560细胞

Nb 2细胞类似产品：：3T3F442A细胞、A-549细胞、G401细胞

ZR-75-30细胞类似产品：：EBC-1/original细胞、SiHa细胞、EAC-E2G8细胞

BALL1细胞类似产品：：Wien 133细胞、HEH2细胞、UCLA-SO-M21细胞

H-211细胞类似产品：：SUM 190细胞、HT1197细胞、CEM C7细胞

U-118MG细胞类似产品：：PK-15细胞、293EBNA细胞、HPDEC细胞

细胞接收后的操作流程与注意事项：１)如果细胞为贴壁细胞，而收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加１５%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养３天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为１５%血清的完全培养基培养３天。３天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增值而是继续脱落死亡，请及时联系实验室技术人员会跟进解决；２)贴壁细胞生长缓慢；适当提GAO血清浓度(ZuiGAO不能超过２０%)，或可根据该细胞生长密度，考虑胰酶消化后，转移到新的培养瓶继续培养；３)生长不均：贴壁细胞若出现分布不均，成岛状生长，可将细胞进行消化，重悬打散细胞，加入新鲜培养基进行培养。

细胞株(系)的使用，为医学研究和测试工作带来了极大的方便。但细胞的传代是有限制的，长期连续传代的细胞，不仅消耗大量的人力和物力，而且细胞的生长与形态等会有一定退变或转化，因而细胞失去原有的遗传性，有时还会由于细胞污染而造成传代中断，种子丢失。因此，在实际工作中常需冻存一定数量的细胞，以备替换使用。细胞冷冻与复苏是细胞培养 室的常规工作和通用技术。目前，细胞冻存Zui常用的技术是液氮冷冻保存法，主要采用加适量保护剂的缓慢冷冻法冻存细胞。细胞在不加任何保护剂的情况下直接冷冻，细胞内外的水分会很快形成冰晶，从而引起一系列不良反应。如细胞脱水使局部电解质浓度增GAO，pH值改变，部分蛋白质由于上述原因而变性，引起细胞内部空间结构紊乱，溶酶体膜由此遭到损伤而释放出溶酶体酶，使细胞内结构成分造成破坏，线粒体肿胀，功能丢失，并造成能量代谢障碍。胞膜上的类脂蛋白复合体也易破坏引起细胞膜通透性的改变，使细胞内容物丢失。如果细胞内冰晶形成较多，随冷冻温度的降低，冰晶体积膨胀造成细胞核DNA空间构型发生不可逆的损伤，而致细胞死亡。因此，细胞冷冻技术的关键是尽可能地减少细胞内水分，减少细胞内冰晶的形成。采用甘油或二甲基亚砜作保护剂，这两种物质分子量小，溶解度大，易穿透细胞，可以使冰点下降，提GAO细胞膜对水的通透性，且对细胞无明显毒性。慢速冷冻方法又可使细胞内的水分渗出细胞外，减少胞内形成冰结晶的机会，从而减少冰晶对细胞的损伤。

OVCAR.4细胞类似产品：：CCRF/CEM细胞、BeWo细胞、MDCC MSB1细胞

DH-82细胞类似产品：：PANC-03-27细胞、CMT167细胞、BC-009细胞

NCI-H23细胞类似产品：：HEL-92细胞、H676细胞、VSMC细胞

BEL/FU细胞类似产品：：KOSC-2 cl3-43细胞、HBL1细胞、RT-BM细胞

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Pa17C细胞类似产品：：H-345细胞、2B4-L细胞、HT 1197.T细胞

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BEL 7402细胞类似产品：：HTR-8/SVneo细胞、SW403细胞、NT-2细胞

D10细胞类似产品：：HDLM2细胞、ACC-2细胞、AAV293细胞

LNCaP clone FGC细胞类似产品：：Centre Antoine Lacassagne-51细胞、H2330细胞、JKT-1细胞

HAPI Cells(赠送Str鉴定报告)|大鼠小胶质细胞

BC-023细胞类似产品：：PL5细胞、COLO320HSR细胞、Gingival carcinoma Neck Metastasis细胞

LU451细胞类似产品：：J82 COT细胞、NCI-H1238细胞、MRC 5细胞

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AMO-1细胞类似产品：：Th17细胞、SSP-25细胞、VP303细胞

GT39细胞类似产品：：NCI.H460细胞、RPMI8226细胞、HCC1588细胞

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NCI H226细胞类似产品：：Human Microvascular Endothelial Cell line-1细胞、HCC78细胞、BAR-T细胞

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