LN-382 Cells(赠送Str鉴定报告)|人脑胶质瘤细胞

"LN-382 Cells(赠送Str鉴定报告)|人脑胶质瘤细胞

细胞背景资料：胶质瘤；男性

细胞形态：上皮细胞样

解冻细胞出现大量细胞碎片的可能原因及推荐解决方案如下：１)冷冻时细胞密度过低：推荐的解决方案：缩短解冻过程中的时间。将细胞取出后，立即将冻存管浸入在３７℃的水浴中，并震荡至全部融化，然后迅速地转移到预热的培养基中；２)不适当的冷冻过程：推荐的解决方案：解冻不同冷冻室总的试管。确保在冻存过程中采用的适当的技术，并确保使用了适量和适合的冷冻液。出现生长缓慢的可能原因及推荐解决方案如下：１)培养瓶的大小：一般解决方案是一些细胞在培养基中倾向于维持一定的密度。将培养物转移到较小的培养瓶中，使细胞密度上升；如，根据培养基的体积，从T７５培养瓶转移到２或３个T２５培养瓶中；２)细胞密度过低：通常解决方案是提GAO未来冷冻物种细胞的冻存密度，或使用较小的培养容器，或解冻多个试管来进行培养。

细胞生长：贴壁

MuM-2C细胞类似产品：：Hs688(A)T细胞、Calu6细胞、OV2008细胞

LMH细胞类似产品：：SAOS 2细胞、Madin-Darby Canine Kidney细胞、NCI-H920细胞

H9c2(2-1)细胞类似产品：：MFE296细胞、PLCPRF5细胞、HCC0044细胞

SKO3细胞类似产品：：143 B细胞、NCIH460细胞、CV-1 in Origin Simian-7细胞

LAC细胞类似产品：：SGC 7901细胞、CFSC-8B细胞、Panc 5.04细胞

LN-382 Cells(赠送Str鉴定报告)|人脑胶质瘤细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

在细胞培养过程中会出现这样或那样的问题，客户遇到的问题从细胞生长角度来说，针对细胞培养过程中生长不HAO、甚至死亡的原因，我们做以下分析并提出相对应的解决方法。一、培养细胞生长不HAO》可能原因：细胞本身的状态》1)细胞传代次数多，细胞老化；2)细胞的接种量：接种量过低，细胞生长缓慢；3)细胞传代时间过晚：细胞中毒，影响传代后的细胞生长；4)胰酶消化时间过长或过短：时间过长，细胞死亡；时间过短，细胞未完全分离而成团，细胞死亡；5)细胞的冻存与复苏：慢冻速融。污染：1)支原体污染；2)霉菌污染；培养基或血清：1)更换血清或培养基之前未进行验证；2)选择的培养基是否合适；3)培养基配制是否准确无误；培养环境：1)CO2供应是否正常；2)培养箱或摇床温度控制是否正确；解决方法：根据以上四个方面的可能原因，做出针对性的解决方案》1)注意细胞的本身状态：如传代次数、接种量等；2)避免产生污染（用正规、合法、可溯源的血清）；3)要用合适的血清或培养基，ZuiHAO经过验证；4)注意实验室的环境；二、培养细胞死亡》可能原因：1)培养箱内无CO2；2)培养箱内温度波动太大；3)细胞冻存或复苏过程中损伤；4)培养液渗透压不正确；5)培养液中有毒代谢产物堆积；解决方法：1)检测培养箱内CO2；2)检查培养箱内温度；3)取新的保存细胞种；4)检测培养液渗透压；5)换入新鲜培养液。

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

AHH-1细胞类似产品：：Be Wo细胞、3T6-Swiss albino细胞、WEHI231细胞

SCC 15细胞类似产品：：VeroC1008细胞、NCI-H522细胞、MV4-11细胞

H1373细胞类似产品：：Opossum Kidney细胞、SUP-T1细胞、JEKO细胞

Moorfields/Institute of Ophthalmology-Muller 1细胞类似产品：：PC 12细胞、NCI-H810细胞、Hs 578.T细胞

RERF-LCMS细胞类似产品：：NCI-H1882细胞、MAntle cell VERona-1细胞、BLO-11细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

LN-382 Cells(赠送Str鉴定报告)|人脑胶质瘤细胞

细胞生长特性：贴壁

LL/2(LLc1)细胞类似产品：：CHL/IU细胞、MDA-MB-361细胞、SW 1463细胞

DF1细胞类似产品：：MD Anderson-Metastatic Breast-468细胞、H838细胞、MC3T3-E1 Subclone 14细胞

NCC-IT细胞类似产品：：NCI-H2198细胞、MGHU1细胞、SUP-T1细胞

H-1688细胞类似产品：：MDA330细胞、LLC-PK-1细胞、Moorfields/Institute of Ophthalmology-Muller 1细胞

HuO9细胞类似产品：：SW1990细胞、MDA-436细胞、BT.549细胞

IOSE 80细胞类似产品：：H2330细胞、NALM-6细胞、FHC细胞

细胞接收后的操作流程与注意事项：１)如果细胞为贴壁细胞，而收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加１５%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养３天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为１５%血清的完全培养基培养３天。３天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增值而是继续脱落死亡，请及时联系实验室技术人员会跟进解决；２)贴壁细胞生长缓慢；适当提GAO血清浓度(ZuiGAO不能超过２０%)，或可根据该细胞生长密度，考虑胰酶消化后，转移到新的培养瓶继续培养；３)生长不均：贴壁细胞若出现分布不均，成岛状生长，可将细胞进行消化，重悬打散细胞，加入新鲜培养基进行培养。

贴壁细胞消化传代时通常采用两种方法：一、加入胰酶等细胞脱落后，再加培养基中止胰酶作用，离心传代；二、加入胰酶后，镜下观察待细胞始脱落时，弃胰酶，加培养液分瓶。但前者太麻烦，而后者有可能对细胞施加胰酶选择，因为总是贴壁不牢的细胞先脱落，对肿瘤细胞来说，这部分细胞有可能是恶性程度较GAO的细胞亚群。一种简单的消化传代方法。加入PBS洗去血清或加入胰酶先中和血清的作用(３０s)，弃之，再加入适量胰酶作用１０s-４０s(根据细胞消化的难易程度)，弃之，这样依赖残余的胰酶就可将细胞消化单细胞。对于较难消化的细胞，可以用２%利多卡因消化５-８分钟，然后再弃去，加培养基吹打也可以，对细胞的影响不大。不用PBS也不用Hanks洗，只要把旧培养液吸的干净一点，直接加酶消化应该不会有什么问题。弃培养液后，用０.０４%的EDTA冲洗一次，再用１/４v的０.０４%的EDTA室温孵育５min，弃取大部分EDTA，加入与剩余EDTA等量的胰酶(预热)总体积１/１０v。消化到有细胞脱落。不过有人说EDTA对细胞不HAO，有证据吗？培养的BASMC：倒掉旧培养液加入少量胰酶冲一下，倒掉再加入０.１２５-０.２５%胰酶约６-１０滴或１ml(２５ml bottle)消化再加入适量新培养基中和，并分瓶这种方法简单、省事；效果很HAO并且不损失细胞！

A549ATCC细胞类似产品：：H-1435细胞、SJCRH30细胞、RGB细胞

MGH-U3细胞类似产品：：RC-K8细胞、AR4-2J细胞、PANC1005细胞

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GM02219D细胞类似产品：：RMa-bm细胞、WSU-DLCL2细胞、HFT8810细胞

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HCC-95细胞类似产品：：Kit-225细胞、HDQ-P1细胞、DMS-273细胞

Bovine Turbinate细胞类似产品：：MARC-145细胞、HuCCT-1细胞、HO1-N1细胞

University of Michigan-Urothelial Carcinoma-3细胞类似产品：：HCC366细胞、CAL 39细胞、HEM细胞

Ontario Cancer Institute-Acute Myeloid Leukemia-2细胞类似产品：：HFB细胞、ZR75-1细胞、NCI-H2228细胞

CT-26细胞类似产品：：rUCMSCs细胞、SF763细胞、H-1882细胞

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