UM-RC-2 Cells(赠送Str鉴定报告)|人肾透明细胞癌细胞

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细胞背景资料：肾透明细胞癌

细胞形态：上皮细胞样

【细胞培养中细菌、霉菌的污染情况总结】细菌：细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状，根据感染细菌的不同，可有不同的外形，培养液一般会浑浊变黄，对细胞生长影响明显。仔细检查一下器皿的灭菌情况，是否在GAO压灭菌时放气时间足够，压力足够！尤其是和储存培养液接触的移液管等物品，连续两次污染的话有可能造成储存液污染，一定要注意！下次使用前检查一下培养液是否存在浑浊的现象！可在培养液中加相应的抗生素处理；霉菌：培养液是清亮的，倒置显微镜下无杂质，３７度孵箱培养２-３天，仍清亮，但出现絮状杂质，镜下可见呈细丝状的团状漂浮物，可看到明显的菌丝，细胞仍可生长，但时间长之后，细胞的活力状态变差，用酸铜溶液擦拭CO２孵箱内，再把水盘里也加上饱和量的酸铜。或者在培养箱的托盘加入饱和的消毒二钠GAO盐液体,可以防止霉菌污染。CO２孵箱被霉菌污染后，可把所有细胞暂时转移，采用擦洗孵箱(包括隔板，箱壁)。并把放置在孵箱内一个小时，使其蒸汽弥漫。待的气味消散后，再移入细胞。孵箱应定期清洁(２月左右)，尤其在多雨的季节。其它培养箱清洗方法是：用８４液擦洗－清水擦洗－７５%酒精擦洗－紫外灯照。预防霉菌污染，可在培养基里加３u/ml的两性霉素或制霉菌素或D或双抗；但细胞一旦污染，很难挽救，制霉菌素或D或双抗都于事无补，建议舍弃该污染细胞，将环境彻底消毒，如果所有细胞都污染，可能是系统污染，检查一下培养基和器材，如果只是个别污染，可能是操作问题，就要注意操作。

细胞生长：贴壁

SUDHL-1细胞类似产品：：NCI-SNU-119细胞、JIMT-1细胞、COS1细胞

JeKo 1细胞类似产品：：HPAF-2细胞、TE-8细胞、hOMF细胞

HeLa 229细胞类似产品：：NTERA-2cl.D1细胞、LS 180细胞、FRTL5细胞

RGCs细胞类似产品：：SK-MES-1细胞、C81-61细胞、3T6 Swiss Albino细胞

HCET细胞类似产品：：NCI H295R细胞、FM88细胞、EA.hy 926细胞

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细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

传代的操作步骤注意事项：1)操作前要洗手，进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。2)点燃酒精灯，操作在火焰附近进行，耐热物品要经常在火焰上烧灼，金属器械烧灼时间不能太长，以免退火，并冷却后才能夹取组织，吸取过营养液的用具不能再烧灼，以免烧焦形成碳膜。3)操作动作要准确敏捷，但又不能太快，以防空气流动，增加污染机会。4)不能用手触已消毒器皿的工作部分，工作台面上用品要布局合理。5)瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。6)吸溶液的吸管等不能混用。贴壁细胞传代的操作步骤：1)吸除培养瓶内旧培养液。2)向瓶内加入胰蛋白酶和EDTA混合液少许，以能覆满瓶底为限。3)置温箱中2-5分钟，当发现细胞质回缩，细胞间隙增大后，立即终止消化。4)吸除消化液，向瓶内注入Hanks液数毫升，轻轻转动培养瓶，把残余消化液冲掉。注意加Hanks液冲洗细胞时，动作要轻，以免把已松动的细胞冲掉流失，如用胰蛋白酶液单独消化，吸除胰蛋白酶液后，可不用Hanks液冲洗，直接加入培养液。5)用吸管吸取营养液轻轻反复吹打瓶壁细胞，使之从瓶壁脱离形成细胞悬液。6)计数板计数后，把细胞悬液分成等份分装入数个培养瓶中，置温箱中培养。悬浮细胞传代的操作步骤：1)吸出细胞培养液，放入离心管中，离心1000rpm5分钟。2)吸掉上清液，加入适量之新鲜培养基，混和均匀后，依稀释比例转移至新的培养瓶中，以正常培养条件培养。

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

HCE-T细胞类似产品：：Panc-8_13细胞、CBRH-7919细胞、HTh-74细胞

MHCC97-L细胞类似产品：：SKCO1细胞、SACC83细胞、NCI-H2126细胞

PC3M-1E8细胞类似产品：：CEMx721.174.T2细胞、MC3T3-E1 Subclone 4细胞、Hs839.T细胞

NS1细胞类似产品：：H-889细胞、OVCAR-5细胞、AN3细胞

SCC-15细胞类似产品：：MKN 28细胞、SK-MEL-1细胞、OB2细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：贴壁

MyLa 2059细胞类似产品：：B16 melanoma细胞、KYSE 520细胞、mRTEC细胞

RT-4细胞类似产品：：CCRFCEM细胞、HPDE6c7细胞、ASH-3细胞

Hs27F细胞类似产品：：LWnt3A细胞、IPLB-Sf21-AE细胞、HLEpiC细胞

X63-AG 8.653细胞类似产品：：LAN-5细胞、OVCAR433细胞、H-157细胞

THLE-2细胞类似产品：：TALL-1 [Human adult T-ALL]细胞、EBC-1细胞、NPC-TW039细胞

A-1847细胞类似产品：：SL-29细胞、HuTu-80细胞、6-T CEM细胞

细胞接收后的操作流程与注意事项：１)如果细胞为贴壁细胞，而收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加１５%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养３天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为１５%血清的完全培养基培养３天。３天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增值而是继续脱落死亡，请及时联系实验室技术人员会跟进解决；２)贴壁细胞生长缓慢；适当提GAO血清浓度(ZuiGAO不能超过２０%)，或可根据该细胞生长密度，考虑胰酶消化后，转移到新的培养瓶继续培养；３)生长不均：贴壁细胞若出现分布不均，成岛状生长，可将细胞进行消化，重悬打散细胞，加入新鲜培养基进行培养。

正确的细胞复苏需知事项：细胞冻存HAO了，接下来要注意什么问题呢？没错，就是记得到时间了，拿出来复苏。那么，细胞复苏的过程中又有哪些该注意的事项呢？细胞活力和形态检查的作用何在？活力检查——千万不要使用不健康的细胞，可能有污染(真菌、支原体等)，如果发现有污染毫不犹豫的丢弃!形态检查——检查细胞的固有形态和生长行为。冻存细胞：补充新的培养液——在您开始冻存细胞的前一天补充新的培养液。在细胞长至７０%单层时收获细胞，计数活细胞数，用冻存液调整细胞密度~５ x１０６ Cell s/ml (根据不同的细胞类型调整)；冻存液——用冻存液洗细胞并用冻存液重悬细胞，有不同类型的冻存液，根据细胞类型选择Zui合适的冻存液(常用的冻存液成分有)：５-１０% DMSO——注意确保DMSO不含有其他的毒性物质；５-１５%甘油；如果细胞在无血清培养基内生长，应在５０%条件培养基内(细胞在无血清培养基内生长２４小时)内冻存和复苏。在冻存管上标记HAO细胞类型，日期，冻存人等信息，并保证每冻存管不超过１.５ml。放入液氮罐之前记录冻存管的数量和位置。以Zui快的速度转移冻存管知液氮罐内，因此，此步骤ZuiHAO使用干冰，或者把冻存管浸入装有液氮的小盒内。此外还要注意，在冻存管上没有足够的空间记录细胞的详细信息，做HAO记录是非常非常重要的！还有一个Zui重要的，一定要在异地的液氮罐内保存同样的一份细胞，以免其中的一个液氮罐出现问题！细胞正确的复苏方式和正确的冻存方式同样重要，熟记以下要点：当从液氮罐内取出细胞时，有可能会出现冻存管破裂的情况，使用保护面罩和防护服十分必要；其实，细胞复苏只是一个简单的实验，不过这其中却不可避免有一些需要注意的细节，不然，也不一定会尽如人意。例如说，人身健康方面：一定要记得做HAO防冻工作，戴上护目镜；尽量降低DMSO对细胞的损伤等等。

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H-2030细胞类似产品：：OCIAML4细胞、HCC827细胞、H-128细胞

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A875细胞类似产品：：SNU182细胞、U2932细胞、H820细胞

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3T3-L1 ad细胞类似产品：：D-283 Med细胞、Hs 819.T细胞、H2009细胞

HF-91细胞类似产品：：TE-7细胞、10T1/2细胞、Ramos-RA1细胞

NT-2细胞类似产品：：CATH.a细胞、CT 26细胞、3T3-L1细胞

KM12 SM细胞类似产品：：Madin Darby Bovine Kidney细胞、SCH细胞、GAK细胞

Giant Cell Tumor细胞类似产品：：L- cell细胞、NCI-H69细胞、E.L.4细胞

MHH-CALL2细胞类似产品：：D-283MED细胞、W133细胞、BE(2)-C细胞

AMJ2-C8细胞类似产品：：ANA1细胞、CHO K1细胞、SGC 7901细胞

LN-382细胞类似产品：：W256细胞、SVGp12细胞、U-266细胞

Ly7细胞类似产品：：CBRH-7919细胞、H-748细胞、MD Anderson-Metastatic Breast-453细胞

GC9811-P细胞类似产品：：Anip973细胞、HNE-3细胞、BE2_C细胞

AHH-1细胞类似产品：：Be Wo细胞、VCaP细胞、BAEC细胞

SNGM细胞类似产品：：H2009细胞、Hs 819.T细胞、Line 522细胞

J774A1细胞类似产品：：H676细胞、Mv1.Lu细胞、MRC-9细胞

CTLA4 Ig-24细胞类似产品：：H-EMC-SS细胞、NCI-H510A细胞、H1650_CO细胞

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