CHO-S Cells(赠送Str鉴定报告)|中国仓鼠卵巢细胞

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细胞背景资料：详见相关文献介绍

细胞形态：上皮细胞样

【细胞培养中支原体、黑蛟虫、真菌的污染情况总结】支原体：黑色的，HAO象多为多形，培养液一般培养液一般会浑浊，原体感染，国内血清很多都没有做支原体阴性检测，而支原体是牛血清中Zui常见的微生物之一。而且它不能用过滤的办法除去。支原体感染细胞以后，细胞病变不很明显，只是慢慢死去。用泰乐菌素，兽用支原体病的药，但可用于细胞培养，无任何不良反应。如果作为常用的抗生素的话, 建议用８ug/ml的浓度；黑蛟虫：可以穿透滤膜，也可以通过空气传播，低倍下为黑色点状，GAO倍下可看见黑色的小虫游来游去，培养液也是不浑的，一般不会太影响，细胞还是可以用的。常常是细胞生长状态良HAO，且观测到的运动物无明显增多，且培养液颜色、透明度无明显变化，可在同一批号的血清养的细胞中发现类似现象。对细胞生长状态不会有明显影响，在细胞增殖旺盛之后会自然消失，除更换血清外无须殊处理。建议如果细胞有可能是此种污染的话，可以增加细胞的种板密度，以提GAO细胞的生存率；真菌：一般培养液清亮，不变色，镜下有丝状物，有些真菌开始很像死细胞碎片，只是它很多很多的小块很清楚，象珊瑚状，不象细胞碎片分不清，慢慢的会长出很细的黑色丝状物。真菌生长的比较慢，不象细菌那么容易被发现，但是一旦发现有它的存在细胞就被污染了，也很难救活了。

细胞生长：贴壁

H-548细胞类似产品：：HHL-5细胞、BMSC/hBMSCs细胞、HR8348细胞

MC57细胞类似产品：：NB19-RIKEN细胞、Moorfields/Institute of Ophthalmology-Muller 1细胞、NPA细胞

Earle's L cells细胞类似产品：：MGECs细胞、NCI-SNU-620细胞、JHH7细胞

SW-1783细胞类似产品：：FRhK4细胞、CHOK1细胞、U14细胞

293T/17细胞类似产品：：SU-DHL-16细胞、IPEC1细胞、H1693细胞

CHO-S Cells(赠送Str鉴定报告)|中国仓鼠卵巢细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

细胞培养更HAO经验详解：1)收到细胞，首先要镜检：观察细胞形态是否正常，对于贴壁细胞则要注意看贴壁情况是否很HAO，观察细胞密度，有疑议及时咨提供细胞的技术人员。 由于运输的时间或者温度的变化，很多贴壁细胞在盛满培养基的瓶子里生长的状态和平时会有点不一样，主要是贴壁牢固问题。比如293T，平时贴壁就不是很牢，在装满的培养基瓶子里面，会发生大片的脱落，细胞聚集在一起，但是细胞生长还是正常的，通过离心收集，加以胰酶的消化，重新打散，又可以正常的贴壁生长。2)当通过上一步的观察，细胞初步没有问题时，进行下一步操作。当收到的细胞密达到80%左右时，则处理如下：弃除瓶中大部分培养基，仅保留5到10mL培养所需的常规培养基；或更换新鲜的培养基，置于培养箱中，随后每天观察。 细胞在低于正常生长温度情况下，会调整为静止期，或者慢速生长期，恢复37度的环境至少3个小时左右，才能重新调整到接近对数生长期的状态，在对数生长期进行细胞的传代会大大增加传代的成功率，和细胞的存活率。3)如果经步观察发现细胞密度超过90%，并且细胞状态很HAO时，则复温后2个小时需要立即传代。传代的比例应依据不同的细胞而定。对于生长比较快，状态稳定，不易受外界影响的细胞可以一次多传几瓶；对于生长较慢，细胞比较薄，状态容易波动的细胞类型，一次少传些，每瓶细胞密度大些，便于稳定生长。至于一些比较陌生的细胞，次处理也可以依照第二种情况。

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

P3X63-Ag8.653细胞类似产品：：8226/S细胞、PC14细胞、OV3121细胞

OV3121细胞类似产品：：BCP-1细胞、NCI-BL1339细胞、Hs294细胞

NCI H23细胞类似产品：：H-747细胞、C4-2B细胞、SCCVII细胞

SV-HUC细胞类似产品：：AD-293细胞、231-luc细胞、NCM356细胞

V79-1细胞类似产品：：MM96L细胞、Capan1细胞、HEY-A8细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分

ANA1细胞类似产品：：C-127细胞、KBM7细胞、H-2081细胞

Rat Lung Epithelial-6-T-antigen Negative细胞类似产品：：U-87 MG细胞、LAN-1细胞、MeT 5A细胞

HEI193细胞类似产品：：DLD1细胞、138MG细胞、UMNSAH/DF-1细胞

BMU-S1细胞类似产品：：Caco 2细胞、NCI-H1781细胞、SW 982细胞

CMK细胞类似产品：：LS-411细胞、CV-1细胞、NCI-H128细胞

C8161细胞类似产品：：H1238细胞、H196细胞、FO [Mouse myeloma]细胞

细胞接收后的操作流程与注意事项：１)如果细胞为贴壁细胞，而收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加１５%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养３天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为１５%血清的完全培养基培养３天。３天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增值而是继续脱落死亡，请及时联系实验室技术人员会跟进解决；２)贴壁细胞生长缓慢；适当提GAO血清浓度(ZuiGAO不能超过２０%)，或可根据该细胞生长密度，考虑胰酶消化后，转移到新的培养瓶继续培养；３)生长不均：贴壁细胞若出现分布不均，成岛状生长，可将细胞进行消化，重悬打散细胞，加入新鲜培养基进行培养。

贴壁消化难题：１，先用PBS 把细胞洗两遍，使瓶内没有血清了，减少对胰酶的中和，然后用新配的０.２５%的胰酶加入３ml左右，放在３７度，然后可以在细胞有些消化下来时，拿着瓶口，运用手腕的力量轻轻震荡瓶内液体，这样细胞很快就下来了，还不需要吹打，分散也均匀；２，成团、絮状：消化液里加入edta可以减少细胞成团的现象，血清可以终止胰酶的作用，如果是进口血清的话也能终止edta的作用。用胰酶消化后胰酶可以倒掉，也可以不倒，直接加血清终止，如果消化液中加入了edta的话，就要将消化液倒干净，如果细胞贴壁要求不是很严格的话，一般不需要进行离心。鼻咽癌细胞的贴壁能力很强，用０.５%胰酶(含０.１%EDTA)一般要消化１２~１５min。用PBS洗涤时要洗净残余的培养基，加入胰酶后在培养箱中消化(避免细胞室温下受损以及在此温度时胰酶活性Zui强)至细胞收缩变圆(可显微镜下观察)且有少许细胞脱落(有流下来的趋势)，随后立即弃去胰酶(如果脱落的细胞很多且需要大量细胞实验，则不能弃去胰酶)，加入培养基仔细吹打(不能用无血清培养基或者PBS替代，否则细胞聚集成团块或絮状)。一般我都离心一次弃去上清(去除残留的胰酶及漂浮的死细胞或细胞碎片)；消化过度：马上用培养基中和，用吸管吹打细胞，收集全部的细胞到以无菌的离心管中８００RPM ３分钟。弃上清，用全培重悬，换新的培养瓶继续培养，状态不HAO的细胞在培养的过程中会死亡脱落，在换液的时候可以清除掉！

CCD-112CoN细胞类似产品：：PC-3M 2B4细胞、EHEB细胞、RPMI 8402细胞

Centre Antoine Lacassagne-62细胞类似产品：：MESSA细胞、IHC-ST1细胞、CEM-CCRF (CAMR)细胞

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alpha-TC1-6细胞类似产品：：SW-527细胞、CTV-1细胞、SLK细胞

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NCI-H1436细胞类似产品：：LNCaP FGC细胞、V79细胞、H2087细胞

Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-2细胞类似产品：：Hep-3B细胞、KM12 SM细胞、HEK293E细胞

FU-97细胞类似产品：：NCl-H157细胞、MAD109细胞、Hs819T细胞

NCIH1838细胞类似产品：：High Five细胞、A-20细胞、RMS 1598细胞

OCI/AML-4细胞类似产品：：IGR.OV1细胞、PTK 2细胞、COLO 16细胞

SU-DHL6细胞类似产品：：HuT78细胞、NCI-H661细胞、IOSE-29细胞

BMSCs（mBMSCs）细胞类似产品：：U-2OS细胞、Ly3细胞、HEY-A8细胞

OSC19细胞类似产品：：BL-6细胞、Walker 256细胞、CL1细胞

WM-239-A细胞类似产品：：Daudi细胞、JHH-2细胞、H-2135细胞

DMS153细胞类似产品：：PL45细胞、HCC-366细胞、HFLS-RA细胞

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