NUGC-2 Cells(赠送Str鉴定报告)|人低分化胃癌腺癌细胞

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细胞背景资料：详见相关文献介绍

细胞形态：上皮细胞样

养了几年细胞，说一点自己培养细胞方面的看法：１)培养细胞前，可以看看细胞点说明书，包括细胞正常生长的状态图、传代、培养基的类型等；２)不同细胞生长周期不同，有的生长很快，比如说MDA-MB-２３１，传代的时候取离心悬液的十分之一就已经足够了，有的又是别慢，等的人心焦，BT４７４就是，传代是一分二，复苏起始的时候两周多才能长满，所以就要在培养细胞的过程中多多摸索了；３)对于娇弱的细胞，就得细心呵护了，胰酶消化不能过久，吹得时候要轻柔，离心时候也要注意转速和时间，每天都要去看一下细胞，肉眼观察培养基状况、显微镜下观察细胞生长状况；４)冻存细胞复苏后第二天ZuiHAO更换一次培养基；５)培养箱隔一段时间彻底用酒精棉擦洗一次；６)养细胞Zui大的教训：不能偷懒!细胞虐我千百遍，我待细胞如初恋。１)不管买的细胞、惠赠的细胞，刚拿到手赶紧做两件事：检测是否有支原体污染; 迅速扩增冻存；２)发现有污染迅速处理掉，别是当你养了很多种细胞时; 细菌污染，真菌污染很容易发现，支原体污染的话，细胞会长的慢，买个支原体检测的kit定期检测一下；３)传代细胞日常的值日清洁是必须的，此外还要定期熏蒸；４)细胞的传代一定要规律，保持相同的confluency和传代时间间隔，不要随心所欲或者拖延；５)注意个人卫生。

细胞生长：贴壁

Hut292细胞类似产品：：H650细胞、GM3569细胞、H-841细胞

HCC-94细胞类似产品：：RPE D407细胞、8226/S细胞、H2081细胞

Rat Lung-65细胞类似产品：：M-07e细胞、OCI Ly3细胞、Mv.1.Lu细胞

OE-19细胞类似产品：：Nthy-ori 3.1细胞、CTLA4Ig-24细胞、JM-1细胞

AgC11x3A细胞类似产品：：Cloudman M3细胞、SUM 102细胞、NTera 2/cl.D1细胞

NUGC-2 Cells(赠送Str鉴定报告)|人低分化胃癌腺癌细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

预防细胞污染的注意事项：实验进行前，超净台用紫外灯照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超净台台面，并开启超净台风扇运转10min左右再开始实验操作。实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内；实验用品用完应移出超净台，以利于气流的流通。实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。每次操作只处理一种细胞；即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基，避免细胞间的交叉污染。操作时小心取用无菌的物品，避免污染。勿碰触吸管尖头，不小心碰触后应立即更换；不要在打开的容器瓶口正上方操作，容器打开后，倾斜45°操作，操作完成后及时盖上瓶盖。CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方，应1-2个月对培养箱定期进行清洁消毒。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2-3次，用双蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，后紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水（应每周更换），待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。定期清洗或更换超净台过滤膜、预滤网。

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

MDA-MB-361细胞类似产品：：LICR-LON-HN6细胞、FU-MMT-1细胞、Walker256-TC细胞

KYSE 180细胞类似产品：：H2108细胞、OVCAR-8细胞、SBC-3细胞

T-98细胞类似产品：：SKml2细胞、MKN-28细胞、MDCK Type II细胞

NCIH2029细胞类似产品：：16-HBE细胞、CFPAC1细胞、Transformed Human Liver Epithelial-3细胞

NCI-H1770细胞类似产品：：SKGIIIA细胞、HuH28细胞、TK.10细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分

B78细胞类似产品：：RPMI6666细胞、SW-1783细胞、ASH3细胞

NCI-SNU-C2B细胞类似产品：：X63-Ag8细胞、SUM 52细胞、GL261细胞

LLCPK1细胞类似产品：：SK-NMC细胞、B-CPAP细胞、HBEpiC细胞

NCI-H2122细胞类似产品：：R1610细胞、U-CH1细胞、HFL1细胞

H9c2细胞类似产品：：DU_145细胞、HOS(TE85)细胞、FOX-NY细胞

INS1E细胞类似产品：：HEC1B细胞、KTCTL140细胞、HEK 293T/17细胞

购买的细胞死亡或细胞存活率不佳可能原因？研究人员在细胞培养时出现存活率不佳，原因比较复杂，常见原因可归纳为：培养基使用错误或培养基品质不佳；血清使用错误或血清的品质不佳；解冻过程错误；冷冻细胞解冻后，加以洗涤细胞和离心；悬浑细胞误认为死细胞；培养温度使用错误；细胞置于-８０℃太久等。建议严格参照ATCC的标准操作规程进行细胞复苏、冻存等工作。欲将一般动物细胞离心下来，其离心速率应为多少转速?欲回收动物细胞，其离心速率一般为３００×g(约１OOOrpm),５-１０分钟，转速过GAO或离心时间过长都将造成细胞死亡。合适的离心转速是根据相对离心力决定。RCF=１.１１９×１０５×r×(rpm)２，其中r为离心机转轴中心与离心套管底部内壁的距离；rpm为离心机每分钟的转数；RCF(relative centrifugal force)为相对离心力，以重力加速度g(９８０.６６cm/s２)的倍数来表示单位。

贴壁细胞的消化方法介绍：１、胰酶。这是用得Zui多的。一般浓度在０.２５-０.５%。作用时间根据细胞种类、作用温度等因素而变化很大，从几分钟到几十分钟不等。０.２５%的胰酶作用于单层贴壁的细胞，在３７度条件下，一般消化１-５分钟就足够了。终止是用血清。主要作用于细胞间。配制时不能用含、镁的平衡液，否则影响活性。保存于-２０度。２、胶原酶。这种方法比较少，一般是用原代培养时，从组织消化下细胞。这种方法作用温和，对细胞损伤较小，但是，价格也较贵。中止同样是用血清。３、EDTA。用得也是非常多。一般浓度在０.０２%左右。作用于细胞与间质，对细胞间也有一定作用。注意，它能显著影响pH值，而且在弱碱性条件下才易溶。因此，配制时应调节HAO酸碱度。它不能被终和。因此，消化下来的细胞要洗一遍。４、商品化的无酶消化液。个人的使用经常觉得对细胞的损伤比较大，但是分离成单细胞悬液的能力确实比较强。５、物理法。直接吹打或用细胞刮子将细胞刮下来。６、冷冻法。此方法仅能用于细胞传代时。无法使组织上的细胞脱落下来。本方法的原理，我想是因细胞冷冻后收缩，从而从培养瓶上脱落下来。YOU点是：对细胞损伤小，不需要中止或洗细胞，方便，不需要另外配制消化液。别适用那些贴壁不是别紧，又别娇气的细胞。不足是细胞常成小片脱落。此种方法曾用于因用其它方法传代导致大量细胞死亡操作的间充质干细胞、DC细胞的培养，效果非常满意。具体过程是：１、用较多的４度的PBS 洗涤一遍细胞(以６孔板为例，加１.５ml/孔)，２、再加０.５毫升４度的PBS，静置操作台上，很快细胞就小片脱落，３、轻轻吹打，细胞即完全脱落，４、按一定比例传代。

LUDLU1细胞类似产品：：OCILY3细胞、CT-26 WT细胞、K562细胞

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UMR 106细胞类似产品：：SW 1990细胞、BSC1细胞、PC-3M-IE8细胞

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NUGC-2 Cells(赠送Str鉴定报告)|人低分化胃癌腺癌细胞

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Panc 2.03细胞类似产品：：CC-LP-1细胞、SNU-368细胞、SKML-28细胞

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mouse Inner Medullary Collecting Duct-3细胞类似产品：：MC/CAR细胞、HEM-L细胞、HuH6细胞

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B16/BL6细胞类似产品：：ketr 3细胞、Huh-7.5细胞、RWPE2细胞

MEL细胞类似产品：：RS411细胞、QGP1细胞、TE 85 ClF-5细胞

COLO-357细胞类似产品：：SNU449细胞、S91细胞、MM1.S细胞

COV504细胞类似产品：：H341细胞、Rh30细胞、Hs 27细胞

P3-X63Ag8细胞类似产品：：HCC 2185细胞、Reuber H35细胞、H460细胞

NCI-H2030细胞类似产品：：TK+/- (clone 3.7.2C)细胞、H-2591细胞、BIU-87/Adr细胞

H2291细胞类似产品：：RGC-6细胞、H841细胞、HCV-29细胞

GM-346细胞类似产品：：OVHM细胞、KM H-2细胞、NBLS细胞

SCC-4细胞类似产品：：NCIH1048细胞、A-10细胞、451-LU细胞

Panc-3_27细胞类似产品：：WiDr细胞、GC-1 spg细胞、OCI/AML-3细胞

IPEC-J2细胞类似产品：：NT2细胞、MN-9D细胞、CW2细胞

FLC-7细胞类似产品：：NCI-H1299细胞、HT-55细胞、Hs 819.T细胞

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