UMNSAH/DF-1 Cells(赠送Str鉴定报告)|鸡胚胎成纤维细胞

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细胞背景资料：详见相关文献介绍

细胞形态：成纤维细胞样

【细胞培养中支原体、黑蛟虫、真菌的污染情况总结】支原体：黑色的，HAO象多为多形，培养液一般培养液一般会浑浊，原体感染，国内血清很多都没有做支原体阴性检测，而支原体是牛血清中Zui常见的微生物之一。而且它不能用过滤的办法除去。支原体感染细胞以后，细胞病变不很明显，只是慢慢死去。用泰乐菌素，兽用支原体病的药，但可用于细胞培养，无任何不良反应。如果作为常用的抗生素的话, 建议用８ug/ml的浓度；黑蛟虫：可以穿透滤膜，也可以通过空气传播，低倍下为黑色点状，GAO倍下可看见黑色的小虫游来游去，培养液也是不浑的，一般不会太影响，细胞还是可以用的。常常是细胞生长状态良HAO，且观测到的运动物无明显增多，且培养液颜色、透明度无明显变化，可在同一批号的血清养的细胞中发现类似现象。对细胞生长状态不会有明显影响，在细胞增殖旺盛之后会自然消失，除更换血清外无须殊处理。建议如果细胞有可能是此种污染的话，可以增加细胞的种板密度，以提GAO细胞的生存率；真菌：一般培养液清亮，不变色，镜下有丝状物，有些真菌开始很像死细胞碎片，只是它很多很多的小块很清楚，象珊瑚状，不象细胞碎片分不清，慢慢的会长出很细的黑色丝状物。真菌生长的比较慢，不象细菌那么容易被发现，但是一旦发现有它的存在细胞就被污染了，也很难救活了。

细胞生长：贴壁

H295细胞类似产品：：T173细胞、CMK细胞、KRCY细胞

Madin-Darby Canine Kidney细胞类似产品：：U-251细胞、CCC-HEL-1细胞、RERF-LC-MS细胞

Rainbow Trout Embryo细胞类似产品：：SupB15W细胞、BOWES细胞、TOG细胞

CCRF CEM细胞类似产品：：ARO81-1细胞、MKN 7细胞、2PK-3细胞

C3H/10T1/2 CL8细胞类似产品：：MT4细胞、NUGC3细胞、MCF.10A细胞

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细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

预防细胞污染的注意事项：实验进行前，超净台用紫外灯照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超净台台面，并开启超净台风扇运转10min左右再开始实验操作。实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内；实验用品用完应移出超净台，以利于气流的流通。实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。每次操作只处理一种细胞；即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基，避免细胞间的交叉污染。操作时小心取用无菌的物品，避免污染。勿碰触吸管尖头，不小心碰触后应立即更换；不要在打开的容器瓶口正上方操作，容器打开后，倾斜45°操作，操作完成后及时盖上瓶盖。CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方，应1-2个月对培养箱定期进行清洁消毒。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2-3次，用双蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，后紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水（应每周更换），待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。定期清洗或更换超净台过滤膜、预滤网。

细胞传代方法：１：２传代

CCD-841CoTr细胞类似产品：：Fao细胞、NuTu 19细胞、UPCI-SCC-090细胞

NMCG1细胞类似产品：：HBVSMC细胞、SaOS-2细胞、HEK-EBNA细胞

CDC/EU.HMEC-1细胞类似产品：：NCIH2227细胞、SKN-SH细胞、NCI-H209细胞

BE(2)C细胞类似产品：：SUM 149PT细胞、NT2/D1细胞、BALB/c 3T3 clone A31细胞

COLO680N细胞类似产品：：CCC-HSF-1细胞、SNU182细胞、LS411N细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：贴壁生长

Ramos G6.C10细胞类似产品：：SW-579细胞、T-ALL-1细胞、MDA-MB-175VII细胞

LS-180细胞类似产品：：COLO678细胞、ABC1细胞、K1735细胞

GTL-16细胞类似产品：：H35 Reuber细胞、SNG-M细胞、Colo205细胞

SK LU 1细胞类似产品：：EMT6细胞、LA-N-6(OAN)细胞、NCIH1836细胞

H2108细胞类似产品：：MES-13细胞、H-2405细胞、NCIH69细胞

LOU-NH-91细胞类似产品：：MCF-7/AdrR细胞、SUP-M2细胞、C-33-A细胞

购买的细胞死亡或细胞存活率不佳可能原因？研究人员在细胞培养时出现存活率不佳，原因比较复杂，常见原因可归纳为：培养基使用错误或培养基品质不佳；血清使用错误或血清的品质不佳；解冻过程错误；冷冻细胞解冻后，加以洗涤细胞和离心；悬浑细胞误认为死细胞；培养温度使用错误；细胞置于-８０℃太久等。建议严格参照ATCC的标准操作规程进行细胞复苏、冻存等工作。欲将一般动物细胞离心下来，其离心速率应为多少转速?欲回收动物细胞，其离心速率一般为３００×g(约１OOOrpm),５-１０分钟，转速过GAO或离心时间过长都将造成细胞死亡。合适的离心转速是根据相对离心力决定。RCF=１.１１９×１０５×r×(rpm)２，其中r为离心机转轴中心与离心套管底部内壁的距离；rpm为离心机每分钟的转数；RCF(relative centrifugal force)为相对离心力，以重力加速度g(９８０.６６cm/s２)的倍数来表示单位。

细胞传代培养实验：体外培养的原代细胞或细胞株要在体外持续地培养就必须传代，以便获得稳定的细胞株或得到大量的同种细胞，并维持细胞种的延续。培养的细胞形成单层汇合以后，由于密度过大生存空间不足而引起营养枯竭，将培养的细胞分散，从容器中取出，以１:２或１:３以上的比率转移到另外的容器中进行培养，即为传代培养；细胞“一代”指从细胞接种到分离再培养的一段期间，与细胞世代或倍增不同。在一代中，细胞培增３～６次。细胞传代后，一般经过三个阶段：游离期、指数增生期和停止期。常用细胞分裂指数表示细胞增殖的旺盛程度，即细胞群的分裂相数/１００个细胞。一般细胞分裂指数介于０.２％～０.５％，肿瘤细胞可达３～５％；细胞接种２～３天分裂增殖旺盛，是活力ZuiHAO时期，称指数增生期(对数生长期)，适宜进行各种试验。实验步骤：１.将长成的培养细胞从二氧化碳培养箱中取出，在超净工作台中倒掉瓶内的培养液，加入少许消化液。(以液面盖住细胞为宜)，静置５～１０分钟。２.在倒置镜下观察被消化的细胞，如果细胞变圆，相互之间不再连接成片，这时应立即在超净台中将消化液倒掉，加入３～５ml新鲜培养液，吹打，制成细胞悬液。３.将细胞悬液吸出２ml左右，加到另一个培养瓶中并向每个瓶中分别加３ml左右培养液，盖HAO瓶塞，送回二氧化碳培养箱中，继续进行培养。一般情况，传代后的细胞在２小时左右就能附着在培养瓶壁上，２～４天就可在瓶内形成单层，需要再次进行传代。

P3JHR1细胞类似产品：：CEMC7细胞、ECC-10细胞、JB6Cl30细胞

WIL2 S细胞类似产品：：OSKM-1细胞、SW-1222细胞、HCC-2218细胞

KYSE 180细胞类似产品：：H2108细胞、OVCAR-8细胞、SBC-3细胞

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N-87细胞类似产品：：108CC15细胞、Hs 895 T细胞、KYSE 520细胞

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TB-1 Lu细胞类似产品：：Jurkat细胞、b.End3细胞、D341MD细胞

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AZ 521细胞类似产品：：A72细胞、H1651细胞、U-343-MG细胞

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BL1339细胞类似产品：：L363细胞、OVISE细胞、H-358细胞

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NCI-H2009细胞类似产品：：CHP 212细胞、LS 174T细胞、WEHI3细胞

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HTori-3细胞类似产品：：LM6细胞、Hs 746T细胞、MUG-Chor1细胞

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MLA144细胞类似产品：：HCA7细胞、LA-4 [Mouse lung adenoma]细胞、Scott and White No. 13细胞

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TR 146细胞类似产品：：SW1222细胞、SNB19细胞、KM H-2细胞

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Lewis lung carcinoma line 1细胞类似产品：：MDA157细胞、IPEC-1细胞、SNU119细胞

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BL2141细胞类似产品：：CAL148细胞、MOVAS-1细胞、PL 45细胞

OCUM-1细胞类似产品：：MDA-MB-157细胞、NCI-H1666细胞、HEK (AD293)细胞

G401细胞类似产品：：PaTu-8988s细胞、GM03571细胞、H322细胞

Karpas-299细胞类似产品：：HCM细胞、SHIN-3细胞、Rat Lung Epithelial-6-T-antigen Negative细胞

NCI-HUT-69细胞类似产品：：SKUT1细胞、FBHE细胞、BE(2)M17细胞

NCI/ADRRES细胞类似产品：：118 MG细胞、KE-37细胞、SW 900细胞

KYSE 150 KYSE150 Kyse150 KY150

细胞类似产品：：NCIH1299细胞、PC3M细胞、CEM T4细胞

GDM1细胞类似产品：：HEK;293细胞、KNS42细胞、IHH细胞

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