MUS-M1 Cells(赠送Str鉴定报告)|小鼠小肠平滑肌细胞

"MUS-M1 Cells(赠送Str鉴定报告)|小鼠小肠平滑肌细胞

细胞背景资料：小肠；平滑肌

细胞形态：成纤维细胞样

【细胞培养中原虫的污染情况总结】原虫：培养液可轻微浑浊，显微镜下那些细小的点状物数量非常多，轻微活动，细胞虽然可以生长但繁殖速度却明显减慢，而且细胞状态不HAO，边缘不清楚，细胞不透亮。他们与细胞可共生但会与细胞争夺营养。这种共生是非常普遍的，但他们的数量小，细胞站YOU势所以不会影响到细胞的正常生长，只有当他们到达一定的数量时就会影响到细胞的生长，Zui终形成恶性循环。污染的可能原因：可能原因很多比如配液消毒问题、操作问题、环境问题等等关于培养基的无菌状况，取培养基至培养瓶中(不加细胞)，３７度试培养一段时间后观察。如果没有细菌生长就是操作的问题。也可以在培养基中事先加入双抗(酸链霉素和苄青霉素)。但双抗有时会影响细胞的状态，所以在做转染、检测细胞某项指标前一定要撤去双抗，以避免影响实验结果。１)孵箱应定期用三氧机消毒或者紫外光照射，并用酒精和新洁尔灭试擦孵箱同时孵箱内的水应是三蒸水；２)超净台\取材\器材\培养液\培养瓶\操作等因素；３)超净台的风机不能过大，风机到６-８格。否则也可能能致霉菌污染；４)无菌室经甲醛熏蒸消毒后，可用同等量的喷洒中和，约几小时即可进入操作。

细胞生长：贴壁

HT细胞类似产品：：WM35细胞、MIHA细胞、SNU1细胞

SK-N-MC细胞类似产品：：Panc-02细胞、TE354T细胞、MDA-MB231细胞

WEHI3B细胞类似产品：：OS-732细胞、HepG2/C3A细胞、Madison细胞

MONO-MAC 6细胞类似产品：：H-2135细胞、P30/OHK细胞、EOC 20细胞

SKLU01细胞类似产品：：WM 239细胞、MM-1S细胞、ATDC-5细胞

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细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

在细胞培养过程中会出现这样或那样的问题，客户遇到的问题从细胞生长角度来说，针对细胞培养过程中生长不HAO、甚至死亡的原因，我们做以下分析并提出相对应的解决方法。一、培养细胞生长不HAO》可能原因：细胞本身的状态》1)细胞传代次数多，细胞老化；2)细胞的接种量：接种量过低，细胞生长缓慢；3)细胞传代时间过晚：细胞中毒，影响传代后的细胞生长；4)胰酶消化时间过长或过短：时间过长，细胞死亡；时间过短，细胞未完全分离而成团，细胞死亡；5)细胞的冻存与复苏：慢冻速融。污染：1)支原体污染；2)霉菌污染；培养基或血清：1)更换血清或培养基之前未进行验证；2)选择的培养基是否合适；3)培养基配制是否准确无误；培养环境：1)CO2供应是否正常；2)培养箱或摇床温度控制是否正确；解决方法：根据以上四个方面的可能原因，做出针对性的解决方案》1)注意细胞的本身状态：如传代次数、接种量等；2)避免产生污染（用正规、合法、可溯源的血清）；3)要用合适的血清或培养基，ZuiHAO经过验证；4)注意实验室的环境；二、培养细胞死亡》可能原因：1)培养箱内无CO2；2)培养箱内温度波动太大；3)细胞冻存或复苏过程中损伤；4)培养液渗透压不正确；5)培养液中有毒代谢产物堆积；解决方法：1)检测培养箱内CO2；2)检查培养箱内温度；3)取新的保存细胞种；4)检测培养液渗透压；5)换入新鲜培养液。

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

H446细胞类似产品：：SUIT 2细胞、OV-CA 432细胞、SF 767细胞

OV 1063细胞类似产品：：Pt K2 (NBL-5)细胞、B6Tert-1细胞、RL细胞

SCC 25细胞类似产品：：NCI-H1650细胞、hESC细胞、PAN 02细胞

JURKAT E-6.1细胞类似产品：：MEL细胞、NCIH647细胞、Balb/c3T3细胞

GL-261细胞类似产品：：Hs-746T细胞、NCI-H1623细胞、CCLP-1细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：贴壁

HEC151细胞类似产品：：Monomac-1细胞、LN-382细胞、253J细胞

HBL1细胞类似产品：：U2-OS细胞、VSMC细胞、D324细胞

769-P细胞类似产品：：143B细胞、MA 104细胞、RBE细胞

RTE细胞类似产品：：ECC-1细胞、UACC 893细胞、H-250细胞

MDA-MB-468-RED细胞类似产品：：GM346细胞、Medical Research Council cell strain-5细胞、Me Wo细胞

NCIH2110细胞类似产品：：CL1.0细胞、SK-N-BE(1)细胞、LA 4细胞

细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)：１)吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加２-３ml ０.２５%胰酶进行消化细胞(注意把握消化时间，通常控制在１-２min)；２)镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时(不建议消化到细胞漂浮)去掉胰酶，加６-８ml完全培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散；３)取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养；４)注意培养基PH值变化情况，定期换液(每周２-３次)，待细胞密度达到８０%以后重复１项操作或者冻存；别注意：(如使用公共实验室或者初次接触细胞培养，建议添加双抗培养)１)收到细胞后请尽快更换为含１５%血清的新鲜培养基，如因殊情况需要继续使用原瓶，请在原瓶培养基中额外添加１０%的血清，(原瓶培养基的继续使用时间Zui长不宜超过７２小时)；２)贴壁细胞收到当天切忌立刻消化，请将细胞换液后放置培养箱孵育到第二天再做消化传代，请YOU先选择直径６cm的培养皿进行传代培养；３)如签收时出现培养瓶壁破裂，漏液等情况请及时做HAO照片记录并联系实验室。

细胞株(系)的使用，为医学研究和测试工作带来了极大的方便。但细胞的传代是有限制的，长期连续传代的细胞，不仅消耗大量的人力和物力，而且细胞的生长与形态等会有一定退变或转化，因而细胞失去原有的遗传性，有时还会由于细胞污染而造成传代中断，种子丢失。因此，在实际工作中常需冻存一定数量的细胞，以备替换使用。细胞冷冻与复苏是细胞培养 室的常规工作和通用技术。目前，细胞冻存Zui常用的技术是液氮冷冻保存法，主要采用加适量保护剂的缓慢冷冻法冻存细胞。细胞在不加任何保护剂的情况下直接冷冻，细胞内外的水分会很快形成冰晶，从而引起一系列不良反应。如细胞脱水使局部电解质浓度增GAO，pH值改变，部分蛋白质由于上述原因而变性，引起细胞内部空间结构紊乱，溶酶体膜由此遭到损伤而释放出溶酶体酶，使细胞内结构成分造成破坏，线粒体肿胀，功能丢失，并造成能量代谢障碍。胞膜上的类脂蛋白复合体也易破坏引起细胞膜通透性的改变，使细胞内容物丢失。如果细胞内冰晶形成较多，随冷冻温度的降低，冰晶体积膨胀造成细胞核DNA空间构型发生不可逆的损伤，而致细胞死亡。因此，细胞冷冻技术的关键是尽可能地减少细胞内水分，减少细胞内冰晶的形成。采用甘油或二甲基亚砜作保护剂，这两种物质分子量小，溶解度大，易穿透细胞，可以使冰点下降，提GAO细胞膜对水的通透性，且对细胞无明显毒性。慢速冷冻方法又可使细胞内的水分渗出细胞外，减少胞内形成冰结晶的机会，从而减少冰晶对细胞的损伤。

T47D:A细胞类似产品：：PL-45细胞、FLC7细胞、OACP4 C细胞

PCI-4.2细胞类似产品：：CWR22-R1细胞、D-283细胞、DMS114细胞

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Pa17C细胞类似产品：：H-345细胞、2B4-L细胞、HT 1197.T细胞

MDA-MB-435-S细胞类似产品：：Kit225-K6细胞、NTERA2D1细胞、Hs 737.T细胞

NCI-H1975细胞类似产品：：LS-174细胞、H-889细胞、Jurkat-E6细胞

C 6细胞类似产品：：3T3-L1细胞、NT2D1细胞、Factor Dependent Continuous-Paterson 1细胞

Normal Rat, August 3, 1983细胞类似产品：：HL-60 clone15细胞、Rat 1细胞、HOK细胞

HuO9细胞类似产品：：SW1990细胞、MDA-436细胞、BT.549细胞

PG-BE1细胞类似产品：：H-1792细胞、SUPT-1细胞、H510A细胞

B35细胞类似产品：：HT-3细胞、NCI-H1688细胞、MeT-5A细胞

MMAc-Serum Free细胞类似产品：：OCI-Ly18细胞、HT 1080细胞、GBCSD细胞

WM 115细胞类似产品：：FU-OV-1细胞、ME1细胞、NCI660细胞

McARH7777细胞类似产品：：NCIADR.RES细胞、MDAMB231细胞、U-hth74细胞

GM03569B细胞类似产品：：SF126细胞、OV-CA 432细胞、H-1650细胞

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