Loucy Cells(赠送Str鉴定报告)|人淋巴细胞白血病细胞

"Loucy Cells(赠送Str鉴定报告)|人淋巴细胞白血病细胞

细胞背景资料：详见相关文献介绍

细胞形态：淋巴母细胞样

接收细胞相关问题：如不能在收到细胞后及时操作细胞，T２５及离心管发货的细胞将可以消毒后在３７度过夜，血清发货的细胞在室温下静置１-２天(注意不要放冰箱)，干冰发货的可以在确认干冰未完全升华时将细胞直接放回液氮或者-８０度冰箱，若干冰完全升华，请即刻复苏细胞。T２５瓶及离心管在培养箱平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境，同时使部分因运输导致脱落的细胞贴壁，此步骤非常必要。T２５瓶如果在显微镜下可以看到部分不贴壁的细胞，可以收集上清后离心(１２００rpm，５min)后，将沉淀用新的培养基重悬后接种至新的培养瓶或皿中。部分细胞在运输过程中，由于不断震荡及环境不适，可能导致细胞破碎死亡，从而使培养基中漂浮很多细胞碎片及颗粒状物质。这种情况下，平衡后，贴壁细胞用PBS洗两遍再加新的培养基培养或者传代至新瓶中培养即可；悬浮细胞可以离心(１０００rpm，３min)收集细胞，并用PBS重悬后再离心一次，再用新的培养基重悬并接种细胞。

细胞生长：悬浮

NCIH2347细胞类似产品：：SW-48细胞、MFE296细胞、KOPN8细胞

A-253细胞类似产品：：RPMI2650细胞、GA-10-Clone-4细胞、SW756细胞

0V-1063细胞类似产品：：A2780S细胞、QGY 7701细胞、JB 6细胞

KPNRTBM1细胞类似产品：：32D clone3细胞、H 9细胞、CP-70细胞

LY细胞类似产品：：H7721细胞、H35 Reuber细胞、Karpas-422细胞

Loucy Cells(赠送Str鉴定报告)|人淋巴细胞白血病细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

悬浮细胞不容易转染：悬浮细胞是指细胞生长不依赖支持物表面，在培养液中呈悬浮状态生长，如淋巴细胞。在实验室经常会遇到悬浮细胞的转染，其和贴壁细胞转染还是有很大不同的。目前大多数实验室用的是脂质体类的转染试剂，脂质体转染是基于电荷吸引原理，先形成脂质体-DNA复合物，散布在细胞周围，然后通过细胞的内吞作用，将目的基因导入细胞内，而脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会比悬浮细胞GAO出很多倍，所以，脂质体转染时悬浮细胞的转染效率要明显低于贴壁细胞。其次，脂质体试剂的毒性较大，这就使得悬浮细胞的转染更为困难了。另外，悬浮细胞不易培养，易死亡，也给细胞转染造成了一定的困难。为了提GAO悬浮细胞的转染效率，可以使用非脂质体的转染试剂，如纳米材料的。也可以使用电转染方法，针对悬浮细胞等难转染细胞还是挺不错的，电击对细胞有一定的损伤，ZuiHAO选用具有细胞膜修复功能的电转染试剂，可以将电击对细胞的伤害降到Zui低，悬浮细胞不易转染，选对试剂及良HAO的细胞培养环境才是关键。

细胞传代方法：２-３天换液１次。

NCIH446细胞类似产品：：Medical University of Graz-Chordoma 1细胞、Ketr3细胞、HRA 19细胞

H-2171细胞类似产品：：H-2030细胞、MO59J细胞、HIT T-15细胞

KRC-Y细胞类似产品：：Human Foreskin Fibroblast细胞、EAC细胞、Y3M细胞

NCTC-3960细胞类似产品：：JVM-2细胞、HuT102细胞、TPC-1细胞

Kuramochi细胞类似产品：：OCI-AML-4细胞、OP9细胞、SNU-C1细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

Loucy Cells(赠送Str鉴定报告)|人淋巴细胞白血病细胞

细胞生长特性：悬浮生长

Normal Rat, August 3, 1983细胞类似产品：：HL-60 clone15细胞、Rat 1细胞、HOK细胞

Murine Leydig Tumor Cell line-1细胞类似产品：：GH3细胞、DrG细胞、Hs 819.T细胞

Primary Liver Carcinoma/Poliomyelitis Research Foundation/5细胞类似产品：：GM04671细胞、RKOE6细胞、CW2细胞

Shadyside Hospital Pittsburgh-77细胞类似产品：：H9c2 (2-1)细胞、R1800[RA]细胞、M059K细胞

SKNBE细胞类似产品：：PZ-HPV-7细胞、L-132细胞、H-446细胞

HPAF-II/CD18细胞类似产品：：MSC细胞、GM-346细胞、SUP-B15细胞

细胞接收后的操作流程与注意事项：１)如果细胞为贴壁细胞，而收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加１５%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养３天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为１５%血清的完全培养基培养３天。３天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增值而是继续脱落死亡，请及时联系实验室技术人员会跟进解决；２)贴壁细胞生长缓慢；适当提GAO血清浓度(ZuiGAO不能超过２０%)，或可根据该细胞生长密度，考虑胰酶消化后，转移到新的培养瓶继续培养；３)生长不均：贴壁细胞若出现分布不均，成岛状生长，可将细胞进行消化，重悬打散细胞，加入新鲜培养基进行培养。

贴壁消化难题：１，先用PBS 把细胞洗两遍，使瓶内没有血清了，减少对胰酶的中和，然后用新配的０.２５%的胰酶加入３ml左右，放在３７度，然后可以在细胞有些消化下来时，拿着瓶口，运用手腕的力量轻轻震荡瓶内液体，这样细胞很快就下来了，还不需要吹打，分散也均匀；２，成团、絮状：消化液里加入edta可以减少细胞成团的现象，血清可以终止胰酶的作用，如果是进口血清的话也能终止edta的作用。用胰酶消化后胰酶可以倒掉，也可以不倒，直接加血清终止，如果消化液中加入了edta的话，就要将消化液倒干净，如果细胞贴壁要求不是很严格的话，一般不需要进行离心。鼻咽癌细胞的贴壁能力很强，用０.５%胰酶(含０.１%EDTA)一般要消化１２~１５min。用PBS洗涤时要洗净残余的培养基，加入胰酶后在培养箱中消化(避免细胞室温下受损以及在此温度时胰酶活性Zui强)至细胞收缩变圆(可显微镜下观察)且有少许细胞脱落(有流下来的趋势)，随后立即弃去胰酶(如果脱落的细胞很多且需要大量细胞实验，则不能弃去胰酶)，加入培养基仔细吹打(不能用无血清培养基或者PBS替代，否则细胞聚集成团块或絮状)。一般我都离心一次弃去上清(去除残留的胰酶及漂浮的死细胞或细胞碎片)；消化过度：马上用培养基中和，用吸管吹打细胞，收集全部的细胞到以无菌的离心管中８００RPM ３分钟。弃上清，用全培重悬，换新的培养瓶继续培养，状态不HAO的细胞在培养的过程中会死亡脱落，在换液的时候可以清除掉！

University of Michigan-Urothelial Carcinoma-3细胞类似产品：：HCC366细胞、CG4细胞、COLO-680N细胞

NCI-H322T细胞类似产品：：Rh30细胞、H-660细胞、BC-PAP细胞

GM2219C细胞类似产品：：AK细胞、HEK 293-EBNA细胞、Loucy细胞

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Murine Lung Epithelial-12细胞类似产品：：OCI-LY-10细胞、JEG3细胞、HBVP细胞

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IB-RS-2细胞类似产品：：CNE细胞、RIMEC细胞、MDA-MB-435-S细胞

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CAL62细胞类似产品：：H-2405细胞、NCI-H-82细胞、AgC11x3A细胞

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PG-4(S+L-)细胞类似产品：：F36P细胞、NCI-H157细胞、VCaP细胞

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KYSE 150 KYSE150 Kyse150 KY150

细胞类似产品：：NCIH1299细胞、SUP-B15细胞、C6细胞

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Molm 14细胞类似产品：：M-O7e细胞、HCO细胞、38C-13细胞

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Helacyton gartleri细胞类似产品：：HCGC细胞、VP229细胞、RBL.2H3细胞

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NTERA-2细胞类似产品：：TCMK1细胞、LOU-NH91细胞、IMCD-3细胞

GM-215细胞类似产品：：H2286细胞、NeHepLxHT细胞、KYSE 410细胞

GP2d细胞类似产品：：WC00097细胞、Hs-729-T细胞、Duck embryo细胞

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