TALL-1 [Human adult T-ALL] Cells(赠送Str鉴定报告)|急性T淋巴细胞白血病细胞

"TALL-1 [Human adult T-ALL] Cells(赠送Str鉴定报告)|急性T淋巴细胞白血病细胞

细胞背景资料：该细胞源于一名复发T-ALL（急性T淋巴细胞性白血病）的儿童的外周血；具有很强的细胞毒性，体内体外实验中都能破坏肿瘤细胞；IL-２可使细胞更好地生长；α/β TCR阳性，γ/δ TCR阴性；可产生IFNγ、TNF-α和GM-CSF。

细胞形态：淋巴母细胞样

【细胞培养中原虫的污染情况总结】原虫：培养液可轻微浑浊，显微镜下那些细小的点状物数量非常多，轻微活动，细胞虽然可以生长但繁殖速度却明显减慢，而且细胞状态不HAO，边缘不清楚，细胞不透亮。他们与细胞可共生但会与细胞争夺营养。这种共生是非常普遍的，但他们的数量小，细胞站YOU势所以不会影响到细胞的正常生长，只有当他们到达一定的数量时就会影响到细胞的生长，Zui终形成恶性循环。污染的可能原因：可能原因很多比如配液消毒问题、操作问题、环境问题等等关于培养基的无菌状况，取培养基至培养瓶中(不加细胞)，３７度试培养一段时间后观察。如果没有细菌生长就是操作的问题。也可以在培养基中事先加入双抗(酸链霉素和苄青霉素)。但双抗有时会影响细胞的状态，所以在做转染、检测细胞某项指标前一定要撤去双抗，以避免影响实验结果。１)孵箱应定期用三氧机消毒或者紫外光照射，并用酒精和新洁尔灭试擦孵箱同时孵箱内的水应是三蒸水；２)超净台\取材\器材\培养液\培养瓶\操作等因素；３)超净台的风机不能过大，风机到６-８格。否则也可能能致霉菌污染；４)无菌室经甲醛熏蒸消毒后，可用同等量的喷洒中和，约几小时即可进入操作。

细胞生长：悬浮

BLO11细胞类似产品：：H508细胞、H522细胞、C918细胞

SU-DHL-5细胞类似产品：：WiDr-TC细胞、PC3-M细胞、MCA 38细胞

NTC200细胞类似产品：：SUPB15细胞、SK-ES细胞、P815细胞

Bac 1.2F5细胞类似产品：：130-T细胞、K422细胞、NTERA-2cl.D1细胞

MGH-U3细胞类似产品：：RC-K8细胞、AR4-2J细胞、PANC1005细胞

TALL-1 [Human adult T-ALL] Cells(赠送Str鉴定报告)|急性T淋巴细胞白血病细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

预防细胞污染的注意事项：实验进行前，超净台用紫外灯照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超净台台面，并开启超净台风扇运转10min左右再开始实验操作。实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内；实验用品用完应移出超净台，以利于气流的流通。实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。每次操作只处理一种细胞；即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基，避免细胞间的交叉污染。操作时小心取用无菌的物品，避免污染。勿碰触吸管尖头，不小心碰触后应立即更换；不要在打开的容器瓶口正上方操作，容器打开后，倾斜45°操作，操作完成后及时盖上瓶盖。CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方，应1-2个月对培养箱定期进行清洁消毒。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2-3次，用双蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，后紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水（应每周更换），待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。定期清洗或更换超净台过滤膜、预滤网。

细胞传代方法：维持细胞密度在４×１０５-１×１０６ cells/ml之间，２-３天换液１次　

FAT细胞类似产品：：Dunn LM8细胞、IPLB-SF 21AE细胞、H1650_CO细胞

NTERA-2细胞类似产品：：TCMK1细胞、FD-LSC-1细胞、NCI-H378细胞

NCI-SNU-398细胞类似产品：：SCC-9细胞、MDA 231-LM2-4175细胞、SNU423细胞

H-650细胞类似产品：：LCLC103H细胞、ARO 81-1细胞、AtT 20细胞

HCC1833细胞类似产品：：HBL-100细胞、NGEC细胞、HUT-125细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：悬浮生长

PFSK细胞类似产品：：NCI H548细胞、RAW264细胞、SUSM-1细胞

JS1细胞类似产品：：786-O RCC细胞、GM07404A细胞、CHP-126细胞

Panc4.03细胞类似产品：：RMG-1细胞、EB2细胞、Melanoma 14细胞

U87 MG细胞类似产品：：F56 [Human neoplasm]细胞、Chinese Hamster Lung细胞、NCI-H929细胞

Ect1/E6E7细胞类似产品：：NIH-3T3-L1细胞、H-676B细胞、End1/E6E7细胞

PCI-4.2细胞类似产品：：CWR22-R1细胞、D-283细胞、DMS114细胞

细胞接收后的操作流程与注意事项：１)如果细胞为贴壁细胞，而收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加１５%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养３天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为１５%血清的完全培养基培养３天。３天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增值而是继续脱落死亡，请及时联系实验室技术人员会跟进解决；２)贴壁细胞生长缓慢；适当提GAO血清浓度(ZuiGAO不能超过２０%)，或可根据该细胞生长密度，考虑胰酶消化后，转移到新的培养瓶继续培养；３)生长不均：贴壁细胞若出现分布不均，成岛状生长，可将细胞进行消化，重悬打散细胞，加入新鲜培养基进行培养。

细胞株(系)的使用，为医学研究和测试工作带来了极大的方便。但细胞的传代是有限制的，长期连续传代的细胞，不仅消耗大量的人力和物力，而且细胞的生长与形态等会有一定退变或转化，因而细胞失去原有的遗传性，有时还会由于细胞污染而造成传代中断，种子丢失。因此，在实际工作中常需冻存一定数量的细胞，以备替换使用。细胞冷冻与复苏是细胞培养 室的常规工作和通用技术。目前，细胞冻存Zui常用的技术是液氮冷冻保存法，主要采用加适量保护剂的缓慢冷冻法冻存细胞。细胞在不加任何保护剂的情况下直接冷冻，细胞内外的水分会很快形成冰晶，从而引起一系列不良反应。如细胞脱水使局部电解质浓度增GAO，pH值改变，部分蛋白质由于上述原因而变性，引起细胞内部空间结构紊乱，溶酶体膜由此遭到损伤而释放出溶酶体酶，使细胞内结构成分造成破坏，线粒体肿胀，功能丢失，并造成能量代谢障碍。胞膜上的类脂蛋白复合体也易破坏引起细胞膜通透性的改变，使细胞内容物丢失。如果细胞内冰晶形成较多，随冷冻温度的降低，冰晶体积膨胀造成细胞核DNA空间构型发生不可逆的损伤，而致细胞死亡。因此，细胞冷冻技术的关键是尽可能地减少细胞内水分，减少细胞内冰晶的形成。采用甘油或二甲基亚砜作保护剂，这两种物质分子量小，溶解度大，易穿透细胞，可以使冰点下降，提GAO细胞膜对水的通透性，且对细胞无明显毒性。慢速冷冻方法又可使细胞内的水分渗出细胞外，减少胞内形成冰结晶的机会，从而减少冰晶对细胞的损伤。

CAMA-1细胞类似产品：：Human Microglia Clone 3细胞、PC3M-IE8细胞、WERI细胞

NCI-H2126细胞类似产品：：NCIH1651细胞、BNL-HCC细胞、H-441细胞

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NCI-446细胞类似产品：：RM1细胞、H1522细胞、Intestinal Porcine Epithelial Cell line-1细胞

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J774A.1细胞类似产品：：32D:cl3细胞、UCLA-SO-14细胞、U-138-MG细胞

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MN 60细胞类似产品：：NCI-H719细胞、639-V细胞、MZCRC1细胞

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UCLA NPA871细胞类似产品：：MADB106细胞、A2780 CP70细胞、MDAMB361细胞

OCI-AML2细胞类似产品：：COLO320DM细胞、Panc02.03细胞、HNE1细胞

NALM-6细胞类似产品：：RCCJF细胞、NIH:OVCAR3细胞、MCF.7细胞

OCLY8细胞类似产品：：PF-382细胞、Hs940T细胞、U251MG细胞

NTERA2-cloneD1细胞类似产品：：GL-261细胞、MB49细胞、SUNE 1细胞

HEC151细胞类似产品：：Monomac-1细胞、MDA468细胞、MDA-453细胞

MV411细胞类似产品：：SCC7细胞、L1210细胞、NCIH1819细胞

TMK-1细胞类似产品：：MGHU3细胞、MBVP细胞、HT144mel细胞

H-1404细胞类似产品：：EB3 [Human Burkitt lymphoma]细胞、PANC1005细胞、RL95-2细胞

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