Mono-Mac-6 Cells(赠送Str鉴定报告)|人急性单核细胞白血病细胞

"Mono-Mac-6 Cells(赠送Str鉴定报告)|人急性单核细胞白血病细胞

细胞背景资料：详见相关文献介绍

细胞形态：淋巴母细胞样

接收细胞相关问题：如不能在收到细胞后及时操作细胞，T２５及离心管发货的细胞将可以消毒后在３７度过夜，血清发货的细胞在室温下静置１-２天(注意不要放冰箱)，干冰发货的可以在确认干冰未完全升华时将细胞直接放回液氮或者-８０度冰箱，若干冰完全升华，请即刻复苏细胞。T２５瓶及离心管在培养箱平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境，同时使部分因运输导致脱落的细胞贴壁，此步骤非常必要。T２５瓶如果在显微镜下可以看到部分不贴壁的细胞，可以收集上清后离心(１２００rpm，５min)后，将沉淀用新的培养基重悬后接种至新的培养瓶或皿中。部分细胞在运输过程中，由于不断震荡及环境不适，可能导致细胞破碎死亡，从而使培养基中漂浮很多细胞碎片及颗粒状物质。这种情况下，平衡后，贴壁细胞用PBS洗两遍再加新的培养基培养或者传代至新瓶中培养即可；悬浮细胞可以离心(１０００rpm，３min)收集细胞，并用PBS重悬后再离心一次，再用新的培养基重悬并接种细胞。

细胞生长：悬浮

CoCL2细胞类似产品：：HBL-1 [Human diffuse large B-cell lymphoma]细胞、143BTK-细胞、J774A.1细胞

J774 A.1细胞类似产品：：SNU-1040细胞、F-81细胞、MCA205细胞

DI TNC1细胞类似产品：：H-2172细胞、HREC细胞、ATDC5细胞

Centre Antoine Lacassagne-78细胞类似产品：：H-548细胞、LNT-229细胞、NTERA2-cloneD1细胞

DH 82细胞类似产品：：A549/DDP细胞、MEG01细胞、IMR 32细胞

Mono-Mac-6 Cells(赠送Str鉴定报告)|人急性单核细胞白血病细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

悬浮细胞不容易转染：悬浮细胞是指细胞生长不依赖支持物表面，在培养液中呈悬浮状态生长，如淋巴细胞。在实验室经常会遇到悬浮细胞的转染，其和贴壁细胞转染还是有很大不同的。目前大多数实验室用的是脂质体类的转染试剂，脂质体转染是基于电荷吸引原理，先形成脂质体-DNA复合物，散布在细胞周围，然后通过细胞的内吞作用，将目的基因导入细胞内，而脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会比悬浮细胞GAO出很多倍，所以，脂质体转染时悬浮细胞的转染效率要明显低于贴壁细胞。其次，脂质体试剂的毒性较大，这就使得悬浮细胞的转染更为困难了。另外，悬浮细胞不易培养，易死亡，也给细胞转染造成了一定的困难。为了提GAO悬浮细胞的转染效率，可以使用非脂质体的转染试剂，如纳米材料的。也可以使用电转染方法，针对悬浮细胞等难转染细胞还是挺不错的，电击对细胞有一定的损伤，ZuiHAO选用具有细胞膜修复功能的电转染试剂，可以将电击对细胞的伤害降到Zui低，悬浮细胞不易转染，选对试剂及良HAO的细胞培养环境才是关键。

细胞传代方法：１：２传代

CV1细胞类似产品：：OVISE细胞、HSC细胞、H-2110细胞

NGEC细胞类似产品：：Duke University 145细胞、TCam-2细胞、SF-763细胞

HMrSV5细胞类似产品：：CL11细胞、NCIH1437细胞、MD Anderson-Metastatic Breast-134-VI细胞

WM266mel细胞类似产品：：Hepatoma-22细胞、HEK-293细胞、CEMC1细胞

DHL5细胞类似产品：：B16 BL6细胞、HCC-366细胞、PL-12细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：悬浮生长

Z-138细胞类似产品：：H838细胞、LNCaP-FGC细胞、D283 Med细胞

HANK-1细胞类似产品：：HPAF-II/CD18细胞、Hs274T细胞、NCI-H1618细胞

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Roswell Park Memorial Institute 7666细胞类似产品：：G-Olig2细胞、Centre Antoine Lacassagne-85-1细胞、Wistar Institute-38细胞

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GTL 16细胞类似产品：：FO [Mouse myeloma]细胞、UPCISCC154细胞、MDAMB436细胞

细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)：１)吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加２-３ml ０.２５%胰酶进行消化细胞(注意把握消化时间，通常控制在１-２min)；２)镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时(不建议消化到细胞漂浮)去掉胰酶，加６-８ml完全培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散；３)取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养；４)注意培养基PH值变化情况，定期换液(每周２-３次)，待细胞密度达到８０%以后重复１项操作或者冻存；别注意：(如使用公共实验室或者初次接触细胞培养，建议添加双抗培养)１)收到细胞后请尽快更换为含１５%血清的新鲜培养基，如因殊情况需要继续使用原瓶，请在原瓶培养基中额外添加１０%的血清，(原瓶培养基的继续使用时间Zui长不宜超过７２小时)；２)贴壁细胞收到当天切忌立刻消化，请将细胞换液后放置培养箱孵育到第二天再做消化传代，请YOU先选择直径６cm的培养皿进行传代培养；３)如签收时出现培养瓶壁破裂，漏液等情况请及时做HAO照片记录并联系实验室。

细胞株(系)的使用，为医学研究和测试工作带来了极大的方便。但细胞的传代是有限制的，长期连续传代的细胞，不仅消耗大量的人力和物力，而且细胞的生长与形态等会有一定退变或转化，因而细胞失去原有的遗传性，有时还会由于细胞污染而造成传代中断，种子丢失。因此，在实际工作中常需冻存一定数量的细胞，以备替换使用。细胞冷冻与复苏是细胞培养 室的常规工作和通用技术。目前，细胞冻存Zui常用的技术是液氮冷冻保存法，主要采用加适量保护剂的缓慢冷冻法冻存细胞。细胞在不加任何保护剂的情况下直接冷冻，细胞内外的水分会很快形成冰晶，从而引起一系列不良反应。如细胞脱水使局部电解质浓度增GAO，pH值改变，部分蛋白质由于上述原因而变性，引起细胞内部空间结构紊乱，溶酶体膜由此遭到损伤而释放出溶酶体酶，使细胞内结构成分造成破坏，线粒体肿胀，功能丢失，并造成能量代谢障碍。胞膜上的类脂蛋白复合体也易破坏引起细胞膜通透性的改变，使细胞内容物丢失。如果细胞内冰晶形成较多，随冷冻温度的降低，冰晶体积膨胀造成细胞核DNA空间构型发生不可逆的损伤，而致细胞死亡。因此，细胞冷冻技术的关键是尽可能地减少细胞内水分，减少细胞内冰晶的形成。采用甘油或二甲基亚砜作保护剂，这两种物质分子量小，溶解度大，易穿透细胞，可以使冰点下降，提GAO细胞膜对水的通透性，且对细胞无明显毒性。慢速冷冻方法又可使细胞内的水分渗出细胞外，减少胞内形成冰结晶的机会，从而减少冰晶对细胞的损伤。

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WM115-mel细胞类似产品：：L-Wnt3A细胞、SK-MES1细胞、Pt K1细胞

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Tb 1-Lu细胞类似产品：：BNL-HCC细胞、NCIH1688细胞、GM07404D细胞

TE-8细胞类似产品：：Wien-133细胞、Daudi细胞、Wien 133细胞

TE10细胞类似产品：：V-79-4细胞、GM12878细胞、MPC5细胞

PLA801C细胞类似产品：：MBT-2细胞、CCD-19Lu细胞、Experimental Mammary Tumour-6细胞

NSC34细胞类似产品：：NTera 2/cl.D1细胞、H.Ep. #2细胞、LC1-Sq细胞

OE-19细胞类似产品：：Nthy-ori 3.1细胞、Capan 2细胞、VK2/E6E7细胞

U-343-MG细胞类似产品：：OUMS-27细胞、Tb1Lu细胞、BT20细胞

Detroit 562细胞类似产品：：SUDHL6细胞、NCI-H650细胞、WM-239细胞

H-1417细胞类似产品：：BNL 1ME A.7R.1细胞、U-226AR1细胞、32D/cl3细胞

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