MN-60 Cells(赠送Str鉴定报告)|人B细胞白血病细胞

"MN-60 Cells(赠送Str鉴定报告)|人B细胞白血病细胞

细胞背景资料：B细胞白血病；男性

细胞形态：淋巴母细胞样

【细胞培养中细菌、霉菌的污染情况总结】细菌：细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状，根据感染细菌的不同，可有不同的外形，培养液一般会浑浊变黄，对细胞生长影响明显。仔细检查一下器皿的灭菌情况，是否在GAO压灭菌时放气时间足够，压力足够！尤其是和储存培养液接触的移液管等物品，连续两次污染的话有可能造成储存液污染，一定要注意！下次使用前检查一下培养液是否存在浑浊的现象！可在培养液中加相应的抗生素处理；霉菌：培养液是清亮的，倒置显微镜下无杂质，３７度孵箱培养２-３天，仍清亮，但出现絮状杂质，镜下可见呈细丝状的团状漂浮物，可看到明显的菌丝，细胞仍可生长，但时间长之后，细胞的活力状态变差，用酸铜溶液擦拭CO２孵箱内，再把水盘里也加上饱和量的酸铜。或者在培养箱的托盘加入饱和的消毒二钠GAO盐液体,可以防止霉菌污染。CO２孵箱被霉菌污染后，可把所有细胞暂时转移，采用擦洗孵箱(包括隔板，箱壁)。并把放置在孵箱内一个小时，使其蒸汽弥漫。待的气味消散后，再移入细胞。孵箱应定期清洁(２月左右)，尤其在多雨的季节。其它培养箱清洗方法是：用８４液擦洗－清水擦洗－７５%酒精擦洗－紫外灯照。预防霉菌污染，可在培养基里加３u/ml的两性霉素或制霉菌素或D或双抗；但细胞一旦污染，很难挽救，制霉菌素或D或双抗都于事无补，建议舍弃该污染细胞，将环境彻底消毒，如果所有细胞都污染，可能是系统污染，检查一下培养基和器材，如果只是个别污染，可能是操作问题，就要注意操作。

细胞生长：悬浮

WC00079细胞类似产品：：A549ATCC细胞、MKN74细胞、D 407细胞

TM-4细胞类似产品：：OAC-P4C细胞、HEC-1-B细胞、CCD966SK细胞

ONS-76细胞类似产品：：3D4/21细胞、SC细胞、KRC Y细胞

Capan1细胞类似产品：：SK-RC-20细胞、UWB1-289细胞、HRMC细胞

RC-2细胞类似产品：：HR-1细胞、HPDE细胞、OKT3细胞

MN-60 Cells(赠送Str鉴定报告)|人B细胞白血病细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

预防细胞污染的注意事项：实验进行前，超净台用紫外灯照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超净台台面，并开启超净台风扇运转10min左右再开始实验操作。实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内；实验用品用完应移出超净台，以利于气流的流通。实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。每次操作只处理一种细胞；即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基，避免细胞间的交叉污染。操作时小心取用无菌的物品，避免污染。勿碰触吸管尖头，不小心碰触后应立即更换；不要在打开的容器瓶口正上方操作，容器打开后，倾斜45°操作，操作完成后及时盖上瓶盖。CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方，应1-2个月对培养箱定期进行清洁消毒。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2-3次，用双蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，后紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水（应每周更换），待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。定期清洗或更换超净台过滤膜、预滤网。

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

Vero-76细胞类似产品：：Jurkat Clone E6-1细胞、KMS26细胞、NCIH1694细胞

CWR22Rv1细胞类似产品：：NCI-H2110细胞、Det 562细胞、HME-1细胞

FO [Mouse myeloma]细胞类似产品：：P31/Fujioka细胞、Colo16细胞、MHH-CALL-2细胞

MDA-MB-435细胞类似产品：：NCI-H28细胞、3T3 L1细胞、HEK 293FT细胞

L 1210细胞类似产品：：BHP10-3细胞、NCI-SNU-5细胞、NCI-H2073细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：悬浮

NALM 6细胞类似产品：：MDA-1386细胞、BT-549细胞、EC-109细胞

QBC(939)细胞类似产品：：HSC（Human Schwann）细胞、ARPE-19细胞、MuM-2C细胞

BL-6细胞类似产品：：CAL62细胞、Hs729细胞、HemECs细胞

KYSE-520细胞类似产品：：Bx-PC3细胞、S180细胞、H35细胞

HCC70细胞类似产品：：NCIH1819细胞、KHYG-1细胞、MCF-10 Attached细胞

KP-N-RT-BM细胞类似产品：：HCT-116细胞、190PT细胞、VERO C 1008细胞

购买的细胞死亡或细胞存活率不佳可能原因？研究人员在细胞培养时出现存活率不佳，原因比较复杂，常见原因可归纳为：培养基使用错误或培养基品质不佳；血清使用错误或血清的品质不佳；解冻过程错误；冷冻细胞解冻后，加以洗涤细胞和离心；悬浑细胞误认为死细胞；培养温度使用错误；细胞置于-８０℃太久等。建议严格参照ATCC的标准操作规程进行细胞复苏、冻存等工作。欲将一般动物细胞离心下来，其离心速率应为多少转速?欲回收动物细胞，其离心速率一般为３００×g(约１OOOrpm),５-１０分钟，转速过GAO或离心时间过长都将造成细胞死亡。合适的离心转速是根据相对离心力决定。RCF=１.１１９×１０５×r×(rpm)２，其中r为离心机转轴中心与离心套管底部内壁的距离；rpm为离心机每分钟的转数；RCF(relative centrifugal force)为相对离心力，以重力加速度g(９８０.６６cm/s２)的倍数来表示单位。

贴壁细胞消化传代时通常采用两种方法：一、加入胰酶等细胞脱落后，再加培养基中止胰酶作用，离心传代；二、加入胰酶后，镜下观察待细胞始脱落时，弃胰酶，加培养液分瓶。但前者太麻烦，而后者有可能对细胞施加胰酶选择，因为总是贴壁不牢的细胞先脱落，对肿瘤细胞来说，这部分细胞有可能是恶性程度较GAO的细胞亚群。一种简单的消化传代方法。加入PBS洗去血清或加入胰酶先中和血清的作用(３０s)，弃之，再加入适量胰酶作用１０s-４０s(根据细胞消化的难易程度)，弃之，这样依赖残余的胰酶就可将细胞消化单细胞。对于较难消化的细胞，可以用２%利多卡因消化５-８分钟，然后再弃去，加培养基吹打也可以，对细胞的影响不大。不用PBS也不用Hanks洗，只要把旧培养液吸的干净一点，直接加酶消化应该不会有什么问题。弃培养液后，用０.０４%的EDTA冲洗一次，再用１/４v的０.０４%的EDTA室温孵育５min，弃取大部分EDTA，加入与剩余EDTA等量的胰酶(预热)总体积１/１０v。消化到有细胞脱落。不过有人说EDTA对细胞不HAO，有证据吗？培养的BASMC：倒掉旧培养液加入少量胰酶冲一下，倒掉再加入０.１２５-０.２５%胰酶约６-１０滴或１ml(２５ml bottle)消化再加入适量新培养基中和，并分瓶这种方法简单、省事；效果很HAO并且不损失细胞！

87 MG细胞类似产品：：Hs888 Lu细胞、KU.812细胞、HSC-T6细胞

CHO/dhFr-细胞类似产品：：MDBK细胞、NOK细胞、HT 115细胞

PL45细胞类似产品：：4T1细胞、NHDF细胞、Centre Antoine Lacassagne-12T细胞

Me-Wo细胞类似产品：：CEM细胞、HO1-N-1细胞、SW837细胞

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SHEP1细胞类似产品：：SKRC-39细胞、Panc-08.13细胞、Hs940T细胞

H-2291细胞类似产品：：SuDHL 4细胞、BCaP-37细胞、HeLa/DDP细胞

WSU-DLCL-2细胞类似产品：：UWB1.289+BRCA1细胞、MuM-2C细胞、H.Ep.-2细胞

CAL 39细胞类似产品：：MM1S细胞、NCI-H1522细胞、MMAc.SF细胞

HT-22细胞类似产品：：HCC 70细胞、Lewis lung carcinoma line 1细胞、Walker 256细胞

RIN Cl-5F细胞类似产品：：SNB19细胞、HCC9204细胞、GM15452细胞

RKO-AS-45-1细胞类似产品：：SGC996细胞、SuDHL 5细胞、Vero 76 clone E6细胞

H146细胞类似产品：：NCTC 3960细胞、CWR22-Rv1细胞、HFLS-OA细胞

HOP 62细胞类似产品：：SNU886细胞、TCCSUP细胞、95D细胞

RBVEC细胞类似产品：：OCI AML2细胞、L5178Y TK+/-3.7.2c细胞、SNU407细胞

PL45细胞类似产品：：4T1细胞、NCTC 1469细胞、NS20-Y细胞

H184A1细胞类似产品：：NTERA-2/D1细胞、OVCAR.4细胞、NCI-H2126细胞

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