OCI-Ly19 Cells(赠送Str鉴定报告)|人弥漫大B淋巴瘤细胞

"OCI-Ly19 Cells(赠送Str鉴定报告)|人弥漫大B淋巴瘤细胞

细胞背景资料：弥漫大B淋巴瘤；女性

细胞形态：淋巴母细胞样

【细胞培养中支原体、黑蛟虫、真菌的污染情况总结】支原体：黑色的，HAO象多为多形，培养液一般培养液一般会浑浊，原体感染，国内血清很多都没有做支原体阴性检测，而支原体是牛血清中Zui常见的微生物之一。而且它不能用过滤的办法除去。支原体感染细胞以后，细胞病变不很明显，只是慢慢死去。用泰乐菌素，兽用支原体病的药，但可用于细胞培养，无任何不良反应。如果作为常用的抗生素的话, 建议用８ug/ml的浓度；黑蛟虫：可以穿透滤膜，也可以通过空气传播，低倍下为黑色点状，GAO倍下可看见黑色的小虫游来游去，培养液也是不浑的，一般不会太影响，细胞还是可以用的。常常是细胞生长状态良HAO，且观测到的运动物无明显增多，且培养液颜色、透明度无明显变化，可在同一批号的血清养的细胞中发现类似现象。对细胞生长状态不会有明显影响，在细胞增殖旺盛之后会自然消失，除更换血清外无须殊处理。建议如果细胞有可能是此种污染的话，可以增加细胞的种板密度，以提GAO细胞的生存率；真菌：一般培养液清亮，不变色，镜下有丝状物，有些真菌开始很像死细胞碎片，只是它很多很多的小块很清楚，象珊瑚状，不象细胞碎片分不清，慢慢的会长出很细的黑色丝状物。真菌生长的比较慢，不象细菌那么容易被发现，但是一旦发现有它的存在细胞就被污染了，也很难救活了。

细胞生长：悬浮

293细胞类似产品：：NPA87细胞、HT-144细胞、A875细胞

NCI-H735细胞类似产品：：OVCA433细胞、MES-SA Dx5细胞、OsACL细胞

Ramos-2G6-4C10细胞类似产品：：BT 549细胞、PANC0327细胞、COS7细胞

hTERT-HPNE细胞类似产品：：OVCAR-8/ADR细胞、LUDLU1细胞、Lewis lung carcinoma细胞

L5178Y TK+/-3.7.2c细胞类似产品：：293S细胞、A375mel细胞、H4IIEC3细胞

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细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

悬浮细胞不容易转染：悬浮细胞是指细胞生长不依赖支持物表面，在培养液中呈悬浮状态生长，如淋巴细胞。在实验室经常会遇到悬浮细胞的转染，其和贴壁细胞转染还是有很大不同的。目前大多数实验室用的是脂质体类的转染试剂，脂质体转染是基于电荷吸引原理，先形成脂质体-DNA复合物，散布在细胞周围，然后通过细胞的内吞作用，将目的基因导入细胞内，而脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会比悬浮细胞GAO出很多倍，所以，脂质体转染时悬浮细胞的转染效率要明显低于贴壁细胞。其次，脂质体试剂的毒性较大，这就使得悬浮细胞的转染更为困难了。另外，悬浮细胞不易培养，易死亡，也给细胞转染造成了一定的困难。为了提GAO悬浮细胞的转染效率，可以使用非脂质体的转染试剂，如纳米材料的。也可以使用电转染方法，针对悬浮细胞等难转染细胞还是挺不错的，电击对细胞有一定的损伤，ZuiHAO选用具有细胞膜修复功能的电转染试剂，可以将电击对细胞的伤害降到Zui低，悬浮细胞不易转染，选对试剂及良HAO的细胞培养环境才是关键。

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

NCI-H345细胞类似产品：：MOVAS-1细胞、MAC1细胞、K-1735细胞

Ketr3细胞类似产品：：HRA19细胞、VE细胞、RPMI7666细胞

CD-18细胞类似产品：：B16 melanoma F10细胞、NCIH1573细胞、RAEC细胞

10RGB细胞类似产品：：OCM1A细胞、TKB-1细胞、CEM-T4细胞

JCA1细胞类似产品：：NCI-Hut 125细胞、Sp2/O细胞、H-64细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：悬浮

T2(174 x CEM.T2)细胞类似产品：：PANC.1细胞、H295R细胞、CNE2Z细胞

GM05887细胞类似产品：：RBL.2H3细胞、H-209细胞、ZR75_1细胞

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Namalva细胞类似产品：：Nakata-1细胞、FF-WT-BJ细胞、Tca-83细胞

SK-Mel 1细胞类似产品：：Hs 683细胞、KYSE 140细胞、Murine Leydig Tumor Cell line-1细胞

H-1781细胞类似产品：：RD-2细胞、CHG-5细胞、HSC4细胞

如何进行细胞复苏：１)从液氮容器中取出冻存管，直接浸入３７℃温水中，并不时摇动令其尽快融化；２)从３７℃水浴中取出冻存管，打开盖子，用吸管吸出细胞悬液，加到离心管并滴加１０倍以上培养液，混匀；３)离心，１０００rpm，５min；４)弃去上清液，加入含１０%小牛血清培养液重悬细胞，计数，调整细胞密度，接种培养瓶，３７℃培养箱静置培养；５)次日更换一次培养液，继续培养。【温馨提醒】１)从增殖期到形成致密的单层细胞以前的培养细胞都可以用于冻存，但ZuiHAO为对数生长期细胞。在冻存前一天ZuiHAO换一次培养液；２)将冻存管放入液氮容器或从中取出时，要做HAO防护工作(戴棉手套)，以免冻伤；３)冻存和复苏ZuiHAO用新配制的培养液。细胞复苏的时候，有些初次实验员将冻存管从液氮中取出后，放在室温下，经常发生冻存管爆炸，该怎么避免出现这种情况吗？其中在拧紧冻存管的时候是否有哪些细节要注意的？一般常用的方法是取出冻存管后在超净工作台中用酒精棉球擦试管口，再稍拧松盖子，再放３７度水浴锅中摇溶，在将细胞转移到装有３７度预热过的培养基的试管中，迅速离心，再用培养基洗一遍。

细胞株(系)的使用，为医学研究和测试工作带来了极大的方便。但细胞的传代是有限制的，长期连续传代的细胞，不仅消耗大量的人力和物力，而且细胞的生长与形态等会有一定退变或转化，因而细胞失去原有的遗传性，有时还会由于细胞污染而造成传代中断，种子丢失。因此，在实际工作中常需冻存一定数量的细胞，以备替换使用。细胞冷冻与复苏是细胞培养 室的常规工作和通用技术。目前，细胞冻存Zui常用的技术是液氮冷冻保存法，主要采用加适量保护剂的缓慢冷冻法冻存细胞。细胞在不加任何保护剂的情况下直接冷冻，细胞内外的水分会很快形成冰晶，从而引起一系列不良反应。如细胞脱水使局部电解质浓度增GAO，pH值改变，部分蛋白质由于上述原因而变性，引起细胞内部空间结构紊乱，溶酶体膜由此遭到损伤而释放出溶酶体酶，使细胞内结构成分造成破坏，线粒体肿胀，功能丢失，并造成能量代谢障碍。胞膜上的类脂蛋白复合体也易破坏引起细胞膜通透性的改变，使细胞内容物丢失。如果细胞内冰晶形成较多，随冷冻温度的降低，冰晶体积膨胀造成细胞核DNA空间构型发生不可逆的损伤，而致细胞死亡。因此，细胞冷冻技术的关键是尽可能地减少细胞内水分，减少细胞内冰晶的形成。采用甘油或二甲基亚砜作保护剂，这两种物质分子量小，溶解度大，易穿透细胞，可以使冰点下降，提GAO细胞膜对水的通透性，且对细胞无明显毒性。慢速冷冻方法又可使细胞内的水分渗出细胞外，减少胞内形成冰结晶的机会，从而减少冰晶对细胞的损伤。

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C-8161细胞类似产品：：PLB-985细胞、BS-C-1细胞、SNU-423细胞

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UACC812细胞类似产品：：SNU-719细胞、HAEC细胞、SW1990细胞

C-Lu-65细胞类似产品：：CMT-167细胞、AU565细胞、RH7777细胞

Buffalo Rat Liver-3A细胞类似产品：：VMRCLCD细胞、Hs940.T细胞、Verda reno细胞

S3-HeLa细胞类似产品：：Hi-five细胞、RPTEC/TERT 1细胞、HNTEC细胞

Sol8细胞类似产品：：RAW2647细胞、Oregon J-111细胞、U-118MG细胞

NCI-SNU-423细胞类似产品：：CNE2细胞、JKT-1细胞、PMVEC细胞

MCF-7ADR细胞类似产品：：Walker-Ca.256细胞、KASUMI1细胞、EJ 138细胞

451Lu细胞类似产品：：NS1-1 Ag4.1细胞、RPMI No. 1846细胞、HCa/16A3-F细胞

SJSA1细胞类似产品：：L2细胞、L2细胞、hRMECs细胞

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TCam 2细胞类似产品：：COLO-320-HSR细胞、Verda reno细胞、E0771细胞

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