Wien 133 Cells(赠送Str鉴定报告)|人非何杰金氏淋巴瘤细胞

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细胞背景资料：详见相关文献介绍

细胞形态：淋巴母细胞样

解冻细胞常见实验问题分析及推荐解决方法：在解冻冻存细胞时，发现会出现存活率低、大量细胞碎片及生长缓慢等问题，究竟是什么原因导致，我们该怎么进行解决？以下是国内外细胞培养专家针对解冻细胞实验问题，总结的一些解决方案！出现低存活率的可能原因及推荐解决方案如下：１)解冻过程中细胞裂解，推荐的解决方案：可预期到一定量的细胞死亡，因此细胞的浓度应足够GAO，考虑到这一损失。起始浓度为１*１０(６)至１*１０(７)细胞/毫升；２)解冻过程中的问题，推荐的解决方案：在-７０℃至-８０℃下保存冷冻的培养物，保存时间为１-５天，但这不是保存的方法。在３７℃充分解冻后应立即开始培养；３)对冷冻液过敏，推荐的解决方案：A.完全或部分更换培养基，减少培养基中冷冻液的量。在２４小时后更换培养液体可全部去除冷冻液。B.留出更多时间供培养物恢复。有时细胞需要几周时间才能形成单层或密集的悬浮物，取决于冷冻时细胞的年龄或传代次数或在生长阶段中的位置。冷冻的Zui佳条件在对数期；４)被冷冻的原种细胞的年龄或冷冻时培养物的年龄，推荐的解决方案：解冻Zui近冷冻的细胞。细胞处于冷冻状态的时间越长，存活率越低。检查冷冻细胞的时间和方法。在冷冻时细胞应处于对数期。

细胞生长：悬浮

PE/CA-PJ-34细胞类似产品：：SK-OV-433细胞、SUM52细胞、S-16细胞

Kit 225细胞类似产品：：NCC-IT细胞、MC3T3-L1细胞、NFHIOSE-29细胞

NCIH1105细胞类似产品：：ST 486细胞、CT26.WT细胞、H-1299细胞

Leukemic 1210细胞类似产品：：NCI-H2108细胞、H-1693细胞、Co320细胞

HCC1954 BL细胞类似产品：：Sun Yat-sen university Ophtalmic center-Retinoblastoma 50细胞、HPC-Y5细胞、SW 900细胞

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细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

悬浮细胞不容易转染：悬浮细胞是指细胞生长不依赖支持物表面，在培养液中呈悬浮状态生长，如淋巴细胞。在实验室经常会遇到悬浮细胞的转染，其和贴壁细胞转染还是有很大不同的。目前大多数实验室用的是脂质体类的转染试剂，脂质体转染是基于电荷吸引原理，先形成脂质体-DNA复合物，散布在细胞周围，然后通过细胞的内吞作用，将目的基因导入细胞内，而脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会比悬浮细胞GAO出很多倍，所以，脂质体转染时悬浮细胞的转染效率要明显低于贴壁细胞。其次，脂质体试剂的毒性较大，这就使得悬浮细胞的转染更为困难了。另外，悬浮细胞不易培养，易死亡，也给细胞转染造成了一定的困难。为了提GAO悬浮细胞的转染效率，可以使用非脂质体的转染试剂，如纳米材料的。也可以使用电转染方法，针对悬浮细胞等难转染细胞还是挺不错的，电击对细胞有一定的损伤，ZuiHAO选用具有细胞膜修复功能的电转染试剂，可以将电击对细胞的伤害降到Zui低，悬浮细胞不易转染，选对试剂及良HAO的细胞培养环境才是关键。

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

Hs-729-T细胞类似产品：：RPMI8226细胞、OCILY-10细胞、MM96L细胞

Tb1.Lu细胞类似产品：：CPA47细胞、H-1869细胞、L363细胞

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HCCC9810细胞类似产品：：Hs 840.T细胞、MEL细胞、Human Lung Microvascular Endothelial Cell line-5a细胞

GM04671细胞类似产品：：HONE-1细胞、Karpas-299细胞、H735细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分

RPMI 7951细胞类似产品：：X63.Ag8.653细胞、BEAS 2B细胞、SU-DHL-4细胞

RCM-1 [Human rectum adenocarcinoma]细胞类似产品：：HPDE细胞、TOV-21G细胞、H-2107细胞

Psi2-DAP细胞类似产品：：Ca759细胞、UACC812细胞、TC-1[JHU-1]细胞

EFM-19细胞类似产品：：SKMES细胞、RD-ES细胞、HT-115细胞

NCI H716细胞类似产品：：OCI-Ly10细胞、NW-38细胞、SW 1990细胞

UACC 812细胞类似产品：：RL-952细胞、VMM5细胞、Tu212细胞

购买的细胞死亡或细胞存活率不佳可能原因？研究人员在细胞培养时出现存活率不佳，原因比较复杂，常见原因可归纳为：培养基使用错误或培养基品质不佳；血清使用错误或血清的品质不佳；解冻过程错误；冷冻细胞解冻后，加以洗涤细胞和离心；悬浑细胞误认为死细胞；培养温度使用错误；细胞置于-８０℃太久等。建议严格参照ATCC的标准操作规程进行细胞复苏、冻存等工作。欲将一般动物细胞离心下来，其离心速率应为多少转速?欲回收动物细胞，其离心速率一般为３００×g(约１OOOrpm),５-１０分钟，转速过GAO或离心时间过长都将造成细胞死亡。合适的离心转速是根据相对离心力决定。RCF=１.１１９×１０５×r×(rpm)２，其中r为离心机转轴中心与离心套管底部内壁的距离；rpm为离心机每分钟的转数；RCF(relative centrifugal force)为相对离心力，以重力加速度g(９８０.６６cm/s２)的倍数来表示单位。

细胞传代培养实验：体外培养的原代细胞或细胞株要在体外持续地培养就必须传代，以便获得稳定的细胞株或得到大量的同种细胞，并维持细胞种的延续。培养的细胞形成单层汇合以后，由于密度过大生存空间不足而引起营养枯竭，将培养的细胞分散，从容器中取出，以１:２或１:３以上的比率转移到另外的容器中进行培养，即为传代培养；细胞“一代”指从细胞接种到分离再培养的一段期间，与细胞世代或倍增不同。在一代中，细胞培增３～６次。细胞传代后，一般经过三个阶段：游离期、指数增生期和停止期。常用细胞分裂指数表示细胞增殖的旺盛程度，即细胞群的分裂相数/１００个细胞。一般细胞分裂指数介于０.２％～０.５％，肿瘤细胞可达３～５％；细胞接种２～３天分裂增殖旺盛，是活力ZuiHAO时期，称指数增生期(对数生长期)，适宜进行各种试验。实验步骤：１.将长成的培养细胞从二氧化碳培养箱中取出，在超净工作台中倒掉瓶内的培养液，加入少许消化液。(以液面盖住细胞为宜)，静置５～１０分钟。２.在倒置镜下观察被消化的细胞，如果细胞变圆，相互之间不再连接成片，这时应立即在超净台中将消化液倒掉，加入３～５ml新鲜培养液，吹打，制成细胞悬液。３.将细胞悬液吸出２ml左右，加到另一个培养瓶中并向每个瓶中分别加３ml左右培养液，盖HAO瓶塞，送回二氧化碳培养箱中，继续进行培养。一般情况，传代后的细胞在２小时左右就能附着在培养瓶壁上，２～４天就可在瓶内形成单层，需要再次进行传代。

LIM 1215细胞类似产品：：U-87细胞、DF1细胞、H1573细胞

A-2780细胞类似产品：：H9c2细胞、SCL-2细胞、BALL1细胞

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Hs 695T细胞类似产品：：P3/NS1/1-Ag4-1细胞、L-6细胞、Hos TE-85细胞

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K562/ADR细胞类似产品：：LCMS细胞、PG-4细胞、HSC-I细胞

TH1细胞类似产品：：A9(Hamprecht)细胞、Large Cell Lung Cancer-103H细胞、SC1细胞

Wien 133 Cells(赠送Str鉴定报告)|人非何杰金氏淋巴瘤细胞

CAL-62细胞类似产品：：mRMEC细胞、KYSE180细胞、HS766T细胞

NUGC4细胞类似产品：：HCEpiC细胞、IGROV-1细胞、TGW-nu-1细胞

32D.3细胞类似产品：：TKB-1细胞、Hs 636.T细胞、Capan1细胞

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Baby Hamster Kidney from litter No. 21细胞类似产品：：PCI-4B细胞、KATO III细胞、GFP-Olig2细胞

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UM-UC14细胞类似产品：：NCIH510细胞、OVCAR 8细胞、Psi2-DAP细胞

HEK-2细胞类似产品：：HCC0366细胞、SUM-102细胞、Namalva细胞

NCI-H847细胞类似产品：：Namalwa细胞、NCI-H-128细胞、IPLB-SF 21AE细胞

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NK-92MI细胞类似产品：：SLMT1细胞、SUPB-15细胞、NCI-SNU-407细胞

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