WEHI-231 Cells(赠送Str鉴定报告)|小鼠B淋巴细胞

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细胞背景资料：详见相关文献介绍

细胞形态：淋巴母细胞样

解冻细胞出现大量细胞碎片的可能原因及推荐解决方案如下：１)冷冻时细胞密度过低：推荐的解决方案：缩短解冻过程中的时间。将细胞取出后，立即将冻存管浸入在３７℃的水浴中，并震荡至全部融化，然后迅速地转移到预热的培养基中；２)不适当的冷冻过程：推荐的解决方案：解冻不同冷冻室总的试管。确保在冻存过程中采用的适当的技术，并确保使用了适量和适合的冷冻液。出现生长缓慢的可能原因及推荐解决方案如下：１)培养瓶的大小：一般解决方案是一些细胞在培养基中倾向于维持一定的密度。将培养物转移到较小的培养瓶中，使细胞密度上升；如，根据培养基的体积，从T７５培养瓶转移到２或３个T２５培养瓶中；２)细胞密度过低：通常解决方案是提GAO未来冷冻物种细胞的冻存密度，或使用较小的培养容器，或解冻多个试管来进行培养。

细胞生长：悬浮

NCI-157细胞类似产品：：KP-N-RT细胞、NCIH378细胞、HCC0038细胞

SUDHL-1细胞类似产品：：NCI-SNU-119细胞、JIMT-1细胞、COS1细胞

NCIH1770细胞类似产品：：J45.01细胞、293 F细胞、Kasumi 1细胞

Panc02细胞类似产品：：P815细胞、KTA-7细胞、CHOS细胞

IPEC1细胞类似产品：：SKNBE2C细胞、hFOB细胞、Mel526细胞

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细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

在细胞培养过程中会出现这样或那样的问题，客户遇到的问题从细胞生长角度来说，针对细胞培养过程中生长不HAO、甚至死亡的原因，我们做以下分析并提出相对应的解决方法。一、培养细胞生长不HAO》可能原因：细胞本身的状态》1)细胞传代次数多，细胞老化；2)细胞的接种量：接种量过低，细胞生长缓慢；3)细胞传代时间过晚：细胞中毒，影响传代后的细胞生长；4)胰酶消化时间过长或过短：时间过长，细胞死亡；时间过短，细胞未完全分离而成团，细胞死亡；5)细胞的冻存与复苏：慢冻速融。污染：1)支原体污染；2)霉菌污染；培养基或血清：1)更换血清或培养基之前未进行验证；2)选择的培养基是否合适；3)培养基配制是否准确无误；培养环境：1)CO2供应是否正常；2)培养箱或摇床温度控制是否正确；解决方法：根据以上四个方面的可能原因，做出针对性的解决方案》1)注意细胞的本身状态：如传代次数、接种量等；2)避免产生污染（用正规、合法、可溯源的血清）；3)要用合适的血清或培养基，ZuiHAO经过验证；4)注意实验室的环境；二、培养细胞死亡》可能原因：1)培养箱内无CO2；2)培养箱内温度波动太大；3)细胞冻存或复苏过程中损伤；4)培养液渗透压不正确；5)培养液中有毒代谢产物堆积；解决方法：1)检测培养箱内CO2；2)检查培养箱内温度；3)取新的保存细胞种；4)检测培养液渗透压；5)换入新鲜培养液。

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

PANC0813细胞类似产品：：293c18细胞、P3/ag细胞、BRL-3A细胞

MTEC1细胞类似产品：：HCC-1833细胞、Vero 76 clone E6细胞、HS-294细胞

WC00059细胞类似产品：：GM01232细胞、LTEPa2细胞、NCI H157细胞

143B TK-细胞类似产品：：GM03571细胞、MH-22a细胞、SK RC 52细胞

MGC803细胞类似产品：：A2780-CP细胞、SK-GT-4细胞、CEM细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分

MCA-38细胞类似产品：：MILE SVEN 1细胞、MOLT 3细胞、OCI Ly10细胞

HIT T-15细胞类似产品：：CORL23细胞、SGC 7901细胞、SK RC 20细胞

HEK-293-FT细胞类似产品：：NP-69细胞、32D:cl3细胞、C3H/10T1/2-clone8细胞

DMS-79细胞类似产品：：U031细胞、AM38细胞、UMUC1细胞

CHP 126细胞类似产品：：H-23细胞、OVCAR.3细胞、Cates-1B细胞

ST 486细胞类似产品：：HCEC-B4G12细胞、KLN 205细胞、BMF细胞

如何进行细胞复苏：１)从液氮容器中取出冻存管，直接浸入３７℃温水中，并不时摇动令其尽快融化；２)从３７℃水浴中取出冻存管，打开盖子，用吸管吸出细胞悬液，加到离心管并滴加１０倍以上培养液，混匀；３)离心，１０００rpm，５min；４)弃去上清液，加入含１０%小牛血清培养液重悬细胞，计数，调整细胞密度，接种培养瓶，３７℃培养箱静置培养；５)次日更换一次培养液，继续培养。【温馨提醒】１)从增殖期到形成致密的单层细胞以前的培养细胞都可以用于冻存，但ZuiHAO为对数生长期细胞。在冻存前一天ZuiHAO换一次培养液；２)将冻存管放入液氮容器或从中取出时，要做HAO防护工作(戴棉手套)，以免冻伤；３)冻存和复苏ZuiHAO用新配制的培养液。细胞复苏的时候，有些初次实验员将冻存管从液氮中取出后，放在室温下，经常发生冻存管爆炸，该怎么避免出现这种情况吗？其中在拧紧冻存管的时候是否有哪些细节要注意的？一般常用的方法是取出冻存管后在超净工作台中用酒精棉球擦试管口，再稍拧松盖子，再放３７度水浴锅中摇溶，在将细胞转移到装有３７度预热过的培养基的试管中，迅速离心，再用培养基洗一遍。

细胞株(系)的使用，为医学研究和测试工作带来了极大的方便。但细胞的传代是有限制的，长期连续传代的细胞，不仅消耗大量的人力和物力，而且细胞的生长与形态等会有一定退变或转化，因而细胞失去原有的遗传性，有时还会由于细胞污染而造成传代中断，种子丢失。因此，在实际工作中常需冻存一定数量的细胞，以备替换使用。细胞冷冻与复苏是细胞培养 室的常规工作和通用技术。目前，细胞冻存Zui常用的技术是液氮冷冻保存法，主要采用加适量保护剂的缓慢冷冻法冻存细胞。细胞在不加任何保护剂的情况下直接冷冻，细胞内外的水分会很快形成冰晶，从而引起一系列不良反应。如细胞脱水使局部电解质浓度增GAO，pH值改变，部分蛋白质由于上述原因而变性，引起细胞内部空间结构紊乱，溶酶体膜由此遭到损伤而释放出溶酶体酶，使细胞内结构成分造成破坏，线粒体肿胀，功能丢失，并造成能量代谢障碍。胞膜上的类脂蛋白复合体也易破坏引起细胞膜通透性的改变，使细胞内容物丢失。如果细胞内冰晶形成较多，随冷冻温度的降低，冰晶体积膨胀造成细胞核DNA空间构型发生不可逆的损伤，而致细胞死亡。因此，细胞冷冻技术的关键是尽可能地减少细胞内水分，减少细胞内冰晶的形成。采用甘油或二甲基亚砜作保护剂，这两种物质分子量小，溶解度大，易穿透细胞，可以使冰点下降，提GAO细胞膜对水的通透性，且对细胞无明显毒性。慢速冷冻方法又可使细胞内的水分渗出细胞外，减少胞内形成冰结晶的机会，从而减少冰晶对细胞的损伤。

NHDF细胞类似产品：：CAL 33细胞、UCLA-SO-M21细胞、D341 Med细胞

LIPF178C细胞类似产品：：NEC8细胞、GM04154细胞、C41细胞

Walker 256细胞类似产品：：Centre Antoine Lacassagne-85-1细胞、GBC-SD细胞、BHP 10-3细胞

HT55细胞类似产品：：SUM 159PT细胞、UM-UC-14细胞、ML-2细胞

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SUNE1细胞类似产品：：GM06141B细胞、NCIH1930细胞、NCIH446细胞

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HT29细胞类似产品：：SW 962细胞、OVCA-432细胞、HCT_116细胞

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K422细胞类似产品：：N2a细胞、DHL-8细胞、Chang Cells细胞

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UMNSAH/DF-1细胞类似产品：：NCM-460细胞、NCIH1666细胞、H-1993细胞

ZR751细胞类似产品：：PK (15)细胞、DI TNC1细胞、CHP-212细胞

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Ramos(RA1)细胞类似产品：：IPEC-J2细胞、SK-Mel 2细胞、COLO320/DM细胞

PA317细胞类似产品：：R 2 C细胞、Panc04.03细胞、H3396细胞

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SKES1细胞类似产品：：Madison 109细胞、Hs819.T细胞、HONE1细胞

AU565细胞类似产品：：BV2细胞、COLO-741细胞、RL-952细胞

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NGP细胞类似产品：：CEM-C1细胞、K299细胞、MRC-9细胞

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HTori 3细胞类似产品：：P3.653细胞、MEC1细胞、PGLH7细胞

AX-Mel细胞类似产品：：TCMK-1细胞、OCUM-1细胞、AE 1201细胞

beta-TC6细胞类似产品：：BCPAP细胞、TE3细胞、Normal Rat Kidney-52E细胞

H-1404细胞类似产品：：RPMI.8226细胞、CCC-HSF-1细胞、HTR-8细胞

SW48细胞类似产品：：NCI-H2452细胞、A-427细胞、IPLB-Sf21-AE细胞

HIMEC细胞类似产品：：NCI-157细胞、HCC-827细胞、50.B1细胞

Walker 256细胞类似产品：：Centre Antoine Lacassagne-85-1细胞、SKG-3a细胞、WPMY-1细胞

H-2172细胞类似产品：：RGC5细胞、SJCRH30细胞、NCIH2170细胞

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