TE4 Cells(赠送Str鉴定报告)|小鼠B淋巴细胞

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细胞背景资料：详见相关文献介绍

细胞形态：淋巴母细胞样

体内细胞培养及其操作步骤：【瘤细胞悬液接种】１)无菌选取生长良HAO(有光泽，淡红色)瘤组织或对数生长期培养瘤细胞；２)在PBS中将瘤组织剪碎后用匀浆器研磨，经８０～１００目筛网过滤成细胞悬液；３)培养细胞应用PBS洗两遍；４)计数并调整细胞浓度至１０７～１０８／ml；５)常规消毒后，于接种部位(通常为背部或腋窝腹股沟皮下)用医用注射器皮下潜行一段后注入细胞悬液(０.１ml／部位，＞１０６细胞)。初次接种成功率低，细胞数尽可能多一些；６)次日注意观察动物一般情况。初次接种一般有一段较长的潜伏期，以后随着传代潜伏期逐渐缩短，Zui后固定为一个相对稳定的时间。【腹水瘤的建立与腹水瘤的接种】将实体瘤细胞直接种于小鼠腹腔、腹壁或其他部位，引起腹水，腹水中含有瘤细胞，将这种腹水反复传代，即可成为腹水瘤。初次传代时，腹水常呈血性(含大量红细胞)，反复传代后腹水逐渐变成乳白色。腹水瘤的接种过程如下。１)将冻存或培养的腹水瘤细胞离心和洗涤，进行细胞计数；２)消毒动物，左下腹穿刺接种１０６腹水瘤细胞；３)接种腹水瘤细胞后约７~１２d，待小鼠腹部明显膨大。用碘酒棉球消毒小鼠腹部，用９号针头抽取腹水，也可行腹部解剖后，用滴管吸取。每只小鼠可抽３~５ml；４)抽取的腹水经３０００rpm离心１５min，收集上清，分装冻存备用。

细胞生长：悬浮

G-Olig2细胞类似产品：：C3H10T1-2细胞、SNUC1细胞、Calu 6细胞

PC 61 5.3细胞类似产品：：NE1-E6E7细胞、ST2细胞、HT 1197细胞

HUVSMC细胞类似产品：：H1436细胞、H2081细胞、SKMEL-1细胞

MUM2B细胞类似产品：：EL4细胞、H-187细胞、KP-N-RT-BM-1细胞

SK-UT-1细胞类似产品：：TE-14细胞、3-LL细胞、HPAEpiC细胞

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细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

悬浮细胞不容易转染：悬浮细胞是指细胞生长不依赖支持物表面，在培养液中呈悬浮状态生长，如淋巴细胞。在实验室经常会遇到悬浮细胞的转染，其和贴壁细胞转染还是有很大不同的。目前大多数实验室用的是脂质体类的转染试剂，脂质体转染是基于电荷吸引原理，先形成脂质体-DNA复合物，散布在细胞周围，然后通过细胞的内吞作用，将目的基因导入细胞内，而脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会比悬浮细胞GAO出很多倍，所以，脂质体转染时悬浮细胞的转染效率要明显低于贴壁细胞。其次，脂质体试剂的毒性较大，这就使得悬浮细胞的转染更为困难了。另外，悬浮细胞不易培养，易死亡，也给细胞转染造成了一定的困难。为了提GAO悬浮细胞的转染效率，可以使用非脂质体的转染试剂，如纳米材料的。也可以使用电转染方法，针对悬浮细胞等难转染细胞还是挺不错的，电击对细胞有一定的损伤，ZuiHAO选用具有细胞膜修复功能的电转染试剂，可以将电击对细胞的伤害降到Zui低，悬浮细胞不易转染，选对试剂及良HAO的细胞培养环境才是关键。

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

RPMI #8226细胞类似产品：：He La细胞、LICR-LON-HN6-R细胞、SKNBE-2细胞

BE(2)-M17细胞类似产品：：H-774细胞、A2780细胞、beta-TC6细胞

SKMEL-24细胞类似产品：：MDA-134细胞、AE 1201细胞、MV4II细胞

L-6 myoblast细胞类似产品：：P30-OHKUBO细胞、SKCO-1细胞、TALL-104细胞

HOS-143B细胞类似产品：：DSL6A/C1细胞、SK_N_FI细胞、RCCJF细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分

KM933细胞类似产品：：Psi-2 DAP细胞、SK-Mel1细胞、BT549细胞

118 MG细胞类似产品：：HNE3细胞、LK-2细胞、B16/F10细胞

MRC-9细胞类似产品：：NCIH1155细胞、Hep-3B细胞、SNU-C2A细胞

HSC-4细胞类似产品：：RPMC细胞、COLO 679细胞、SK-N-BE细胞

RM1细胞类似产品：：NCIH208细胞、RAMSCs细胞、CFPAC-1细胞

DHL-8细胞类似产品：：NS-1细胞、CAL-51细胞、PTK 2细胞

如何进行细胞复苏：１)从液氮容器中取出冻存管，直接浸入３７℃温水中，并不时摇动令其尽快融化；２)从３７℃水浴中取出冻存管，打开盖子，用吸管吸出细胞悬液，加到离心管并滴加１０倍以上培养液，混匀；３)离心，１０００rpm，５min；４)弃去上清液，加入含１０%小牛血清培养液重悬细胞，计数，调整细胞密度，接种培养瓶，３７℃培养箱静置培养；５)次日更换一次培养液，继续培养。【温馨提醒】１)从增殖期到形成致密的单层细胞以前的培养细胞都可以用于冻存，但ZuiHAO为对数生长期细胞。在冻存前一天ZuiHAO换一次培养液；２)将冻存管放入液氮容器或从中取出时，要做HAO防护工作(戴棉手套)，以免冻伤；３)冻存和复苏ZuiHAO用新配制的培养液。细胞复苏的时候，有些初次实验员将冻存管从液氮中取出后，放在室温下，经常发生冻存管爆炸，该怎么避免出现这种情况吗？其中在拧紧冻存管的时候是否有哪些细节要注意的？一般常用的方法是取出冻存管后在超净工作台中用酒精棉球擦试管口，再稍拧松盖子，再放３７度水浴锅中摇溶，在将细胞转移到装有３７度预热过的培养基的试管中，迅速离心，再用培养基洗一遍。

正确的细胞复苏需知事项：细胞冻存HAO了，接下来要注意什么问题呢？没错，就是记得到时间了，拿出来复苏。那么，细胞复苏的过程中又有哪些该注意的事项呢？细胞活力和形态检查的作用何在？活力检查——千万不要使用不健康的细胞，可能有污染(真菌、支原体等)，如果发现有污染毫不犹豫的丢弃!形态检查——检查细胞的固有形态和生长行为。冻存细胞：补充新的培养液——在您开始冻存细胞的前一天补充新的培养液。在细胞长至７０%单层时收获细胞，计数活细胞数，用冻存液调整细胞密度~５ x１０６ Cell s/ml (根据不同的细胞类型调整)；冻存液——用冻存液洗细胞并用冻存液重悬细胞，有不同类型的冻存液，根据细胞类型选择Zui合适的冻存液(常用的冻存液成分有)：５-１０% DMSO——注意确保DMSO不含有其他的毒性物质；５-１５%甘油；如果细胞在无血清培养基内生长，应在５０%条件培养基内(细胞在无血清培养基内生长２４小时)内冻存和复苏。在冻存管上标记HAO细胞类型，日期，冻存人等信息，并保证每冻存管不超过１.５ml。放入液氮罐之前记录冻存管的数量和位置。以Zui快的速度转移冻存管知液氮罐内，因此，此步骤ZuiHAO使用干冰，或者把冻存管浸入装有液氮的小盒内。此外还要注意，在冻存管上没有足够的空间记录细胞的详细信息，做HAO记录是非常非常重要的！还有一个Zui重要的，一定要在异地的液氮罐内保存同样的一份细胞，以免其中的一个液氮罐出现问题！细胞正确的复苏方式和正确的冻存方式同样重要，熟记以下要点：当从液氮罐内取出细胞时，有可能会出现冻存管破裂的情况，使用保护面罩和防护服十分必要；其实，细胞复苏只是一个简单的实验，不过这其中却不可避免有一些需要注意的细节，不然，也不一定会尽如人意。例如说，人身健康方面：一定要记得做HAO防冻工作，戴上护目镜；尽量降低DMSO对细胞的损伤等等。

C-28I2细胞类似产品：：RPPVEC细胞、H-1650细胞、NCI-H1993细胞

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BC-019细胞类似产品：：OVCAR 8细胞、VMRC-RCZ细胞、Jurkat细胞

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PTK1细胞类似产品：：UPCISCC154细胞、CHP 100细胞、GLRK 13细胞

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PLB 985细胞类似产品：：SHI1细胞、OEC33细胞、FRH-0201细胞

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COR-L279细胞类似产品：：NS1细胞、Caov-4细胞、HCC0015细胞

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COLO-16细胞类似产品：：OUMS27细胞、P3-X63-Ag8.653细胞、SW900细胞

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32D.cl3细胞类似产品：：Mouse Podocyte Clone-5细胞、LS-411N细胞、QBC939细胞

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SF 539细胞类似产品：：SNU739细胞、HTR-8/SV-neo细胞、NH6细胞

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Y3.AG.1.2.3细胞类似产品：：Rat Fetal Lung-6细胞、MES-SA/Dx5细胞、TALL 1细胞

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LAD2细胞类似产品：：IPEC-1细胞、RGB细胞、WERIRb1细胞

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MKN 7细胞类似产品：：MCAEC细胞、COR-L279细胞、JEG-3细胞

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NCIH740细胞类似产品：：95C细胞、NCI-H3255细胞、CCC-HHM-2细胞

GM04680细胞类似产品：：PL11细胞、KYSE270细胞、WSU-HN13细胞

CFPAC细胞类似产品：：NCIH524细胞、HEL9217细胞、DMS-153细胞

BC-024细胞类似产品：：MGH-UI细胞、SUM 159细胞、MV-1-Lu细胞

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BALB/3T3 clone A31细胞类似产品：：CHO-ori细胞、RC-2细胞、LS-174细胞

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