PLA-802:人恶性横纹肌肉瘤复苏细胞(提供STR鉴定图谱)

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细胞生长：贴壁

绝大部分细胞消化的时候是只要用胰酶润洗一遍即可。吸去胰酶后，残留的那些无法计算体积的附着在细胞表面的微量胰酶在37℃一般不到2min足够消化细胞。对于这些细胞原则上不要用胰酶孵育细胞，连续这样传代，对细胞伤害很大。简单的程序是PBS润洗吸去，胰酶润洗吸去，然后37℃消化。比较难消化的细胞（润洗方法5min还不能消化），这样的细胞一般需要用少量胰酶孵育。不是细胞全部成间隔分布很离散的单个圆形才算消化HAO了，一般你肉眼观察贴壁细胞层，只要能移动了，多半呈沙壮移动，其实已经可以了，很多人喜欢把细胞消化或者吹打成完全分离细胞，这是没有必要的。一般能移动了，说明细胞与培养基质材料的附着已经消失了，细胞之间的附着也已经消失了，细胞已经独立分布了（虽然没有呈现很广的离散分布）。这个时候应该停止消化，不要等到看到镜下所有细胞都分离得非常HAO，间隙很大，才停止。细胞就是完全成单个细胞悬液，之后在贴壁的过程中仍然会聚集，这个是贴壁培养的细胞，尤其是肿瘤细胞的一个性。如果和标准形态不一致，那可能是自己没消化HAO导致的，但如果消化方法正确，仍然成片分布，甚至完全吹打成单细胞悬液，贴壁后仍然成片分布，这是细胞的性，是因为贴壁过程中重新聚集了。这个时候你拼了命要去让它均匀分布，你的细胞之后会对你越来越不HAO。

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

HT 29细胞类似产品：：TM4细胞、G361-mel细胞、SRA01/04 (HLE)细胞

95C细胞类似产品：：BT474细胞、Lu-99A细胞、UO.31细胞

MDAMB330细胞类似产品：：Sarcoma OSteogenic-2细胞、OsA-CL细胞、MADISON LUNG TA-109细胞

SCL II细胞类似产品：：IBRS-2细胞、HO-8910细胞、J774.A1细胞

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

细胞背景资料：详见相关文献介绍

PLA-802:人恶性横纹肌肉瘤复苏细胞(提供STR鉴定图谱)

细胞形态：上皮细胞样

P30/Ohkubo细胞类似产品：：OVCAR 433细胞、SUM 149细胞、CEM T4细胞

SK-N-DZ细胞类似产品：：A-1847细胞、EC109细胞、BEL 7405细胞

KBM-5细胞类似产品：：BPH-1细胞、University of Michigan-Urothelial Carcinoma-1细胞、Oregon J-111细胞

购买细胞注意事项：１)收到细胞后首先观察细胞瓶是否完HAO，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系；２)仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等；３)用７５%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次；４)建议客户收到细胞后前３天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。【细胞传代操作步骤】一、贴壁细胞传代：１)提前将培养基、PBS放入３７℃水浴锅内预热，用７５%酒精擦拭后再放入超净台内；２)吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞；３)加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，３７℃孵育，每隔２~３min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用；４)用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡；５)将细胞悬液分别接种到另外的２~３个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置３７℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。二、悬浮细胞传代：１)将细胞悬液转移到无菌离心管内，１０００rpm离心５min；２)弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液；３)将细胞悬液分别接种到另外的２~３个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置３７℃温箱培养。

细胞传代方法：１：２传代

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：贴壁生长

贴壁细胞传代：去掉原T25培养瓶里面的培养基，T25瓶加3-4ml PBS洗1-2次；弃PBS，再加1.5 ml的Trypsin-EDTA(1X)消化液消化细胞，显微镜下观察，待细胞变圆，细胞间隙明显，部分细胞刚开始脱离瓶壁，加4 ml左右完全培养液混匀终止消化，将细胞小心吹打下来，1000rpm/min室温离心5min；弃上清，细胞沉淀用完全培养液重悬，按要求分瓶（视细胞密度而定1:2-1:3，1:3-1:6，1:6-1:8），每T25瓶补足培养基至5-6ml，37℃、5%CO2孵箱培养。悬浮细胞传代：一般仅需持续加入新鲜培养基于原培养角瓶中，稀释细胞浓度即可，若培养液太多时，将细胞悬液移入离心管中，1000rpm/min 室温离心5min。弃上清，细胞沉淀用完全培养液重悬，按要求分瓶（视细胞密度而定1:4-1:8），每T25瓶加完全培养液至4-5ml，37℃、5%CO2孵箱培养。有些悬浮细胞趋于成团生长，此时细胞生长状态良HAO，当补液时，需避免反复吹打。

J774细胞类似产品：：LuCL4细胞、SKM1细胞、H-2066细胞

SW 1990细胞类似产品：：MLE12细胞、NB19细胞、R2C细胞

2BS细胞类似产品：：alphaTC1 Clone 6细胞、NCI-H2030细胞、H69细胞

ARO-81细胞类似产品：：CT-26细胞、RCC4细胞、SK-N-BE(1)细胞

NCIH1836细胞类似产品：：WM-451Lu细胞、HUT-125细胞、OVCAR 433细胞

Lec1细胞类似产品：：ChaGo-K-1细胞、Caco-2/BBe 1细胞、EOMA细胞

VeroC1008细胞类似产品：：Bronchial Epithelium transformed with Ad12-SV40 2B细胞、CEMO-1细胞、EST81细胞

JROECL 19细胞类似产品：：BI-Mel细胞、KRC Y细胞、HBSMC细胞

K-1735细胞类似产品：：786.O细胞、Calu 6细胞、HSAS3细胞

CPAE细胞类似产品：：OSRC2细胞、LS411细胞、SW48细胞

NBL-2细胞类似产品：：NPC-039细胞、Farage Original Line细胞、EFM192B细胞

CCRF CEM细胞类似产品：：ARO81-1细胞、MKN 7细胞、2PK-3细胞

Simpson细胞类似产品：：RERFLCMS细胞、TE-9细胞、UMRC-2细胞

HBE 135-E6/E7细胞类似产品：：FHL-124细胞、SCC 9细胞、HPMC细胞

A-704细胞类似产品：：CEM C7细胞、HCV29细胞、NCI-H676B细胞

U937细胞类似产品：：Kasumi-6细胞、Rat Lung-65细胞、SF 126细胞

KYSE 450细胞类似产品：：Med 283细胞、WM239细胞、SNU354细胞

B-CPAP细胞类似产品：：MuM-2C细胞、SW 527细胞、KYSE 30细胞

NCI H345细胞类似产品：：TOV112D细胞、Earles's cells细胞、PATU-S细胞

RTE细胞类似产品：：ECC-1细胞、UACC 893细胞、H-250细胞

ST2细胞类似产品：：R D细胞、RS4:11细胞、Hs675细胞

MDA-MB435细胞类似产品：：BHK-21细胞、Me-Wo细胞、NCI-H1238细胞

RAW-264.7细胞类似产品：：HCC1937细胞、G361细胞、NCIH2029细胞

MNNG/HOS Cl #5细胞类似产品：：Chinese Hamster Lung细胞、CHP-212细胞、Hs 895 T细胞

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Huh-7细胞类似产品：：MCM细胞、EAhy926细胞、MDAMB435S细胞

Hs675细胞类似产品：：H-1755细胞、Calf Pulmonary Artery 47细胞、Panc 1细胞

HCT-8细胞类似产品：：NCI-H-295细胞、CNE1细胞、SK.MEL.28细胞

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SW1463细胞类似产品：：H69细胞、SF539细胞、TE1细胞

H-1385细胞类似产品：：WIL2 Secreting细胞、H125细胞、Bat lung细胞

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KM-12细胞类似产品：：T8细胞、MZCRC1细胞、U-251 MG细胞

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NCI747细胞类似产品：：N87细胞、KYSE0520细胞、NCI-H735细胞

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NCI-H747细胞类似产品：：C 6细胞、BIC-1细胞、MDAMB134VI细胞

Hos TE-85细胞类似产品：：MS1细胞、H650细胞、ACC3细胞

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NB1RGB细胞类似产品：：SK-MEL-2-LUC细胞、H-1819细胞、SHIN-3细胞

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