SH-SY5Y:人神经母细胞瘤复苏细胞(提供STR鉴定图谱),SH-SY5Y
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SH-SY5Y:人神经母细胞瘤复苏细胞(提供STR鉴定图谱)

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中文名称:SH-SY5Y:人神经母细胞瘤复苏细胞(提供STR鉴定图谱)英文名称:SH-SY5Y
保存条件: 常温培养或液氮冻存纯度规格: SH-SY5Y:人神经母细胞瘤复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
产品类别: 生物试剂
2024-07-11 SH-SY5Y:人神经母细胞瘤复苏细胞(提供STR鉴定图谱) SH-SY5Y 1000000细胞数/RMB;2000000细胞数/RMB 常温培养或液氮冻存 SH-SY5Y:人神经母细胞瘤复苏细胞(提供STR鉴定图谱) 生物试剂

"SH-SY5Y:人神经母细胞瘤复苏细胞(提供STR鉴定图谱)

细胞生长:贴壁

绝大部分细胞消化的时候是只要用胰酶润洗一遍即可。吸去胰酶后,残留的那些无法计算体积的附着在细胞表面的微量胰酶在37℃一般不到2min足够消化细胞。对于这些细胞原则上不要用胰酶孵育细胞,连续这样传代,对细胞伤害很大。简单的程序是PBS润洗吸去,胰酶润洗吸去,然后37℃消化。比较难消化的细胞(润洗方法5min还不能消化),这样的细胞一般需要用少量胰酶孵育。不是细胞全部成间隔分布很离散的单个圆形才算消化HAO了,一般你肉眼观察贴壁细胞层,只要能移动了,多半呈沙壮移动,其实已经可以了,很多人喜欢把细胞消化或者吹打成完全分离细胞,这是没有必要的。一般能移动了,说明细胞与培养基质材料的附着已经消失了,细胞之间的附着也已经消失了,细胞已经独立分布了(虽然没有呈现很广的离散分布)。这个时候应该停止消化,不要等到看到镜下所有细胞都分离得非常HAO,间隙很大,才停止。细胞就是完全成单个细胞悬液,之后在贴壁的过程中仍然会聚集,这个是贴壁培养的细胞,尤其是肿瘤细胞的一个性。如果和标准形态不一致,那可能是自己没消化HAO导致的,但如果消化方法正确,仍然成片分布,甚至完全吹打成单细胞悬液,贴壁后仍然成片分布,这是细胞的性,是因为贴壁过程中重新聚集了。这个时候你拼了命要去让它均匀分布,你的细胞之后会对你越来越不HAO。

细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源

NCI-H1437细胞类似产品::H2141细胞、MV 3细胞、KBM-7/Hap8细胞

PLA-802细胞类似产品::BC-025细胞、H1930细胞、SK-ChA1细胞

KMB17细胞类似产品::Verda reno细胞、CNE-2Z细胞、801-D细胞

A-549细胞类似产品::MDAMB468细胞、HCC1937细胞、P30-OHK细胞

[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)

细胞背景资料:据报道,该细胞的密度可高达1×106cells/cm2,具有中等水平的多巴胺β羟化酶的活性。

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细胞形态:上皮细胞样

UPCI:SCC090细胞类似产品::alpha-TC1.6细胞、HP615细胞、EFM-19细胞

RWPE2细胞类似产品::Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-8细胞、DMS 153细胞、SCLC21H细胞

TR-146细胞类似产品::MDA-231细胞、University of Michigan-Urothelial Carcinoma-3细胞、CHO细胞

培养细胞的冻存及复苏:细胞低温冻存是培养室常规工作和通用技术。细胞冻存在-196℃液氮中,储存时间几乎是无限的。细胞冻存及复苏的原则是慢冻快融。【冻存细胞】1)选对数增生期细胞(证明无支原体污染),在冻存前1d换液;2)按常规方法把培养细胞制备成悬液,计数,使细胞密度达5×10/ml左右密度,离心,去上清;3)加入配制HAO的冻存液(培养液6.8ml,小牛血清2ml,DMSO 1ml,5.6%NaHCO3 0.1ml),按与去上清相同的量一滴一滴加入离心管中,然后用吸管轻轻吹打令细胞重悬。冻存细胞时培养液中加入保护剂10%二甲基亚砜(DMSO)或甘油,可使冰点降低,使细胞内水分在冻结前透出细胞外;4)分装于无菌冻存管中,每管加1.5m悬液;5)旋HAO冻存管并仔细检查,一定要盖紧,做HAO标记;6)冻存:在殊的仪器或简易的液氮容器中,按-1℃/min的速度,在30~40min时间内,下降到液氮表面,再停30min后,直接投入液氮中。要适当掌握下降冷冻速度,过快能影响细胞内水分透出,太慢则促进冰晶形成。操作时应戴防护眼镜和手套,以免液氮冻伤。【复苏细胞】1)从罐中取出冻存管;2)迅速放入36℃~37℃水浴,不时摇动,使其急速融化,30~60s内完成;3)冻存管用70%酒精擦拭消毒后,打开盖子,用吸管将细胞悬液注入离心管中,再滴加10ml培养液;4)低速离心(500~1000r/min) 5min,去上清后再用培养液洗一次;5)用培养液适当稀释后,装入培养瓶37℃培养,次日更换一次培养液后,继续培养。以后仍按常规进行培养。冻存细胞数量要充分,密度应达到10/ml,在融后稀释20倍时,仍能保持5×10/ml数量。

细胞传代方法:1:2传代

细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性:贴壁生长

细胞传代后放入培养箱没有摇匀,或者放入时摇匀,但在细胞贴壁前,又移动了培养瓶,频繁开关培养箱引起的振动或者培养瓶中培养液过少,培养箱搁板表面不平整,这些因素会导致细胞生长不均匀。研究人员在细胞培养时出现存活率不佳,常见原因可归纳为:培养基使用错误或培养基品质不佳。血清使用错误或血清的品质不佳。运输过程对细胞有严重影响。解冻过程错误。冷冻细胞解冻后,加以洗涤细胞和离心。悬浮细胞误认为死细胞。培养温度使用错误。细胞置于–80°C 太久。一些悬浮细胞抱团生长是正常现象,大部分悬浮细胞在细胞密度很GAO的情况下,很可能会出现部分细胞抱团生长的现象,聚团细胞很容易死亡并演化成絮状物,殃及周围的悬浮细胞,因此在培养悬浮细胞时需控制HAO细胞密度。如果出现了细胞团,可以通过细胞筛去掉部分较大的细胞团,也可以尝试一下方法:将细胞悬液收集到15ml离心管中,静置20min左右,小心取上层细胞上清培养(该方法只能去除部分较大的细胞团)。部分细胞本身存在一定的空泡(如HepG2,Ishikawa及一些耐药株等),这个是正常现象。如果只有少数细胞有内出现极少空泡,则很可能是细胞状态不佳,可以通过调整血清浓度,控制消化,控制传代比例及时间等方法来调整细胞状态;如果大部分细胞出现空泡,且单个细胞内空泡数目偏多,则可能细胞代次较GAO,细胞老化所致,需更换代次较早的细胞。

OVCA432细胞类似产品::KU 19-19细胞、REC-1细胞、H-838细胞

SNU520细胞类似产品::H2170细胞、Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-6细胞、MPASMC细胞

NCI-H2291细胞类似产品::NCI-H1299细胞、OCI-LY-19细胞、H1435细胞

ZYM-SVEC01细胞类似产品::EB-1细胞、HOS-143B细胞、KTCTL-140细胞

HuCCT-1细胞类似产品::T-98细胞、AR-42J细胞、RPMI1788细胞

AQ-Mel细胞类似产品::SUM149PT细胞、NCI522细胞、Jurkat E6.1细胞

HP615细胞类似产品::Panc 8.13细胞、HPASMC细胞、PIG1细胞

IPLB-SF 21细胞类似产品::HITT15细胞、RIN Cl-5F细胞、CLL-CII细胞

SK-N-DZ细胞类似产品::A-1847细胞、EC109细胞、BEL 7405细胞

HT1376细胞类似产品::RH30SJ细胞、RL-65细胞、NK62a细胞

SUM52PE细胞类似产品::AtT-20细胞、451Lu细胞、JM1细胞

TF-1a细胞类似产品::Karpas299细胞、KYSE-140细胞、S37细胞

MyLa 2059细胞类似产品::B16 melanoma细胞、KYSE 520细胞、mRTEC细胞

Karpas422细胞类似产品::CAL 12细胞、Hepa 1-6细胞、W133细胞

ISHI细胞类似产品::SF17细胞、MC-26细胞、NCI-SNU-387细胞

HCT/Taxo1细胞类似产品::NTERA2-D1细胞、RKN细胞、NW-MEL-38细胞

HCT/Taxo1细胞类似产品::NTERA2-D1细胞、RKN细胞、NW-MEL-38细胞

PMVEC细胞类似产品::BC3H1细胞、FM-88细胞、RMS1598细胞

786O细胞类似产品::OCI-Ly 1细胞、NCI/ADR-RES细胞、NCI-H441-4细胞

PK-136细胞类似产品::NCI-H1876细胞、NCI-H295细胞、DHL-8细胞

A-101D细胞类似产品::OCI/AML-3细胞、FRTL-5 Cl 2细胞、TE-15细胞

NK-92MI细胞类似产品::SLMT1细胞、SUPB-15细胞、NCI-SNU-407细胞

UMUC1细胞类似产品::HLE细胞、HFL-1细胞、H-2029细胞

BEL7402细胞类似产品::Radiation Effects Research Foundation-Lung Cancer-MS细胞、2PK3细胞、Potorous tridactylus Kidney 2细胞

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MDCK-2细胞类似产品::Ku812F细胞、HS578T细胞、Swiss/3T3细胞

H-2126细胞类似产品::A253细胞、VCaP细胞、Be Wo细胞

CHO/dhFr-细胞类似产品::MDBK细胞、NOK细胞、HT 115细胞

MCF-7B细胞类似产品::Jurkat E6.1细胞、TFK-1细胞、NCIH1703细胞

NCIH1341细胞类似产品::L5178-R细胞、WRL68细胞、HCC-827细胞

MD Anderson-Metastatic Breast-330细胞类似产品::RINm-5F细胞、3T3-Swiss albino细胞、EBC1细胞

RPMI 1846细胞类似产品::AMC-HN8细胞、CMT64细胞、TE85细胞

Moorfields/Institute of Ophthalmology-Muller 1细胞类似产品::PC 12细胞、NCI-H810细胞、Hs 578.T细胞

NU-GC-4细胞类似产品::TK-1细胞、Ramos G6.C10细胞、BERH-2细胞

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NCTC 3960细胞类似产品::MD Anderson-Metastatic Breast-157细胞、HOS/MNNG细胞、JAR细胞

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NCI N87细胞类似产品::MGC-803细胞、MV4-11细胞、NCIH208细胞

JB6Cl30细胞类似产品::MLO-Y4细胞、H661细胞、DHL4细胞

SCLC-21H细胞类似产品::SPCA-1细胞、NCIH2107细胞、231-luc细胞

Doubling time: ~50 hours (ATCC).细胞类似产品::OV1/P细胞、HFL细胞、RBSMC细胞

16-HBE14o细胞类似产品::SN12-PM6细胞、HEC1-B细胞、P-388D1细胞

HCC9724细胞类似产品::BIU87细胞、MRAEC细胞、T-47D细胞

CAL 12T细胞类似产品::HOS-TE85细胞、SW-1990细胞、MES-SA/Dx-5细胞

HT 1080细胞类似产品::KG1A细胞、SKNBE(2)细胞、RMG-1细胞

RPMI-7951细胞类似产品::HDQP1细胞、SBC-3细胞、TC-1 [Mouse lung]细胞

P3X63Ag8.653细胞类似产品::SW 48细胞、CMT-167细胞、Beta-TC-6细胞

IOSE80UBC细胞类似产品::HBL1细胞、SW 962细胞、NCIH2141细胞

NK-92 transfected with MFG-hIL2细胞类似产品::293GP细胞、KY70细胞、CHO-ori细胞

253J-Bladder-V细胞类似产品::LA 4细胞、KMST-6细胞、PAI细胞

GS9L细胞类似产品::Mouse INsulinoma 6细胞、RAMOS2G64C10细胞、RGE细胞

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RPE-1细胞类似产品::Human Hepatocyte Line 5细胞、NCI-H847细胞、KPL4细胞

MGSMC细胞类似产品::WM 115细胞、Centre Antoine Lacassagne-85-1细胞、CCD-18Co细胞

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公司简介

上海冠导生物工程有限公司,先后从ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等国内外细胞库引进细胞2000余株。以此为契机,公司组建了冠导细胞库,我司细胞均由资深细胞培养工程师进行培养。我司可以提供的细胞有:①细胞系②原代细胞③稳转株④耐药株⑤标记细胞⑥细胞配套试剂等。
成立日期 2015-11-05 (9年) 注册资本 100万(元)
员工人数 50-100人 年营业额 ¥ 1000万-5000万
主营行业 细胞培养,微生物学,细胞生物学 经营模式 工厂,试剂,定制,服务
  • 上海冠导生物工程有限公司
VIP 4年
  • 公司成立:9年
  • 注册资本:100万(元)
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:①细胞系②原代细胞③稳转株④耐药株⑤标记细胞⑥细胞配套试剂等。
  • 公司地址:(手机号和微信号:18818239863 QQ:3171921642) 上海市张江高科技园区
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