PC-3:人前列腺癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱),PC-3
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PC-3:人前列腺癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)

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中文名称:PC-3:人前列腺癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)英文名称:PC-3
保存条件: 常温培养或液氮冻存纯度规格: PC-3:人前列腺癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
产品类别: 生物试剂
2024-07-17 PC-3:人前列腺癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱) PC-3 1000000细胞数/RMB;2000000细胞数/RMB 常温培养或液氮冻存 PC-3:人前列腺癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱) 生物试剂

"PC-3:人前列腺癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)

细胞生长:贴壁

绝大部分细胞消化的时候是只要用胰酶润洗一遍即可。吸去胰酶后,残留的那些无法计算体积的附着在细胞表面的微量胰酶在37℃一般不到2min足够消化细胞。对于这些细胞原则上不要用胰酶孵育细胞,连续这样传代,对细胞伤害很大。简单的程序是PBS润洗吸去,胰酶润洗吸去,然后37℃消化。比较难消化的细胞(润洗方法5min还不能消化),这样的细胞一般需要用少量胰酶孵育。不是细胞全部成间隔分布很离散的单个圆形才算消化HAO了,一般你肉眼观察贴壁细胞层,只要能移动了,多半呈沙壮移动,其实已经可以了,很多人喜欢把细胞消化或者吹打成完全分离细胞,这是没有必要的。一般能移动了,说明细胞与培养基质材料的附着已经消失了,细胞之间的附着也已经消失了,细胞已经独立分布了(虽然没有呈现很广的离散分布)。这个时候应该停止消化,不要等到看到镜下所有细胞都分离得非常HAO,间隙很大,才停止。细胞就是完全成单个细胞悬液,之后在贴壁的过程中仍然会聚集,这个是贴壁培养的细胞,尤其是肿瘤细胞的一个性。如果和标准形态不一致,那可能是自己没消化HAO导致的,但如果消化方法正确,仍然成片分布,甚至完全吹打成单细胞悬液,贴壁后仍然成片分布,这是细胞的性,是因为贴壁过程中重新聚集了。这个时候你拼了命要去让它均匀分布,你的细胞之后会对你越来越不HAO。

细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源

OKT 3细胞类似产品::SNU-638细胞、ROS17/2.8细胞、SK-N-BE(2)-M17细胞

AMO1细胞类似产品::RKO-AS-45-1细胞、MHCC 97-L细胞、OPM2细胞

HM06.A1细胞类似产品::NCI-H847细胞、H2029细胞、Calf Pulmonary Artery Endothelial细胞

U-118 MG细胞类似产品::DH82细胞、NTHY-ORI3.1细胞、Ontario Cancer Institute-Acute Myeloid Leukemia-3细胞

[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)

细胞背景资料:PC-3源于一位62岁白人男性IV级前列腺腺癌患者的骨转移灶;有低水平的酸性酶活性和5-α-睾酮还原酶活性。

PC-3:人前列腺癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)

细胞形态:上皮细胞样

HFL1细胞类似产品::MC3T3细胞、COLO-684细胞、SKO-007细胞

SF 767细胞类似产品::TSUpr1细胞、ESC细胞、PE/CA-PJ-34细胞

HuT-102细胞类似产品::102PT细胞、SK-UT-1细胞、P3-X63Ag8细胞

细胞传代培养的胰酶消化法:传代培养:是指细胞从一个培养瓶以1:2或1:2以上的比例转移,接种到另一培养瓶的培养。传代细胞,可根据不同细胞采取不同的方法进行细胞传代。贴壁生长的细胞用消化法传代,部分贴壁的细胞用直接吹打或用硅胶软刮的刮除法传代。悬浮细胞可采用加入等量新鲜培养基后直接吹打分散进行传代,或用自然沉降法加入新培养基后再吹打分散进行传代。实验步骤:①入无菌室之前用肥皂洗手,再用75% 的酒精擦拭消毒双手;②倒置显微镜下观察细胞形态,确定细胞是否传代及细胞需要稀释的倍数。将培养用液37℃下预热;③超净台台面应整洁,用75%酒精棉球擦拭清洁;④打开超净工作台的紫外灯照射台面20min左右,关闭紫外灯,打开风机清洁空气除去臭氧;⑤点燃酒精灯;取出无菌试管,巴士德吸管和刻度吸管;安上橡皮头;过酒精灯火焰略烧后插在无菌试管内;⑥将培养用液瓶口用75%酒精消毒,过酒精灯火焰后斜置于酒精灯旁的架子上;⑦倒掉培养细胞的旧培养基。酌情可用2-3ml Hanks液洗去残留的就培养基,或用少量胰酶涮洗一下;⑧每个大培养瓶加入1ml胰酶,小培养瓶用量酌减,盖HAO瓶盖后在倒置显微镜下观察。当细胞收回突起变圆时立即翻转培养瓶,使细胞脱离胰酶,然后将胰酶倒掉。注意勿使细胞提早脱落入消化液中;⑨加入少量的含血清的新鲜培养基,反复吹打消化HAO的细胞使其脱壁并分散,再根据分传瓶数补加一定量的含血清的新鲜培养基(7-10ml/大瓶;3-5ml/小瓶)制成细胞悬液,然后分装到新培养瓶中。盖HAO瓶盖,适度拧紧后稍回转,以利于CO2的进入,将培养瓶放回CO2培养箱;⑩对悬浮培养细胞,步骤7-9不做。直接将细胞悬液进行离心去除旧培养基上清,加入新鲜培养基,然后分装到各瓶中。

细胞传代方法:消化3-5分钟,1:2,3天内可长满

细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性:贴壁生长,在软琼脂中成簇生长,并可悬浮生长

细胞传代后放入培养箱没有摇匀,或者放入时摇匀,但在细胞贴壁前,又移动了培养瓶,频繁开关培养箱引起的振动或者培养瓶中培养液过少,培养箱搁板表面不平整,这些因素会导致细胞生长不均匀。研究人员在细胞培养时出现存活率不佳,常见原因可归纳为:培养基使用错误或培养基品质不佳。血清使用错误或血清的品质不佳。运输过程对细胞有严重影响。解冻过程错误。冷冻细胞解冻后,加以洗涤细胞和离心。悬浮细胞误认为死细胞。培养温度使用错误。细胞置于–80°C 太久。一些悬浮细胞抱团生长是正常现象,大部分悬浮细胞在细胞密度很GAO的情况下,很可能会出现部分细胞抱团生长的现象,聚团细胞很容易死亡并演化成絮状物,殃及周围的悬浮细胞,因此在培养悬浮细胞时需控制HAO细胞密度。如果出现了细胞团,可以通过细胞筛去掉部分较大的细胞团,也可以尝试一下方法:将细胞悬液收集到15ml离心管中,静置20min左右,小心取上层细胞上清培养(该方法只能去除部分较大的细胞团)。部分细胞本身存在一定的空泡(如HepG2,Ishikawa及一些耐药株等),这个是正常现象。如果只有少数细胞有内出现极少空泡,则很可能是细胞状态不佳,可以通过调整血清浓度,控制消化,控制传代比例及时间等方法来调整细胞状态;如果大部分细胞出现空泡,且单个细胞内空泡数目偏多,则可能细胞代次较GAO,细胞老化所致,需更换代次较早的细胞。

Leukemia 1210细胞类似产品::293T细胞、CL 1-0细胞、U-2OS细胞

Hs852细胞类似产品::FDCP1细胞、OCI-AML4细胞、PC-3M细胞

CV-1 in Origin Simian-1细胞类似产品::H-1993细胞、PG-4 (S+L-)细胞、TF-1a细胞

Caco-2细胞类似产品::M-1 myeloid leukemia细胞、HLF细胞、J774细胞

INS-1E细胞类似产品::AA-Mel细胞、Ramos (RA)细胞、PL-45细胞

HOP 62细胞类似产品::SNU886细胞、NCI-SNU-16细胞、H-1105细胞

MDA330细胞类似产品::Pt K2细胞、PG [Human lung carcinoma]细胞、ROS-17/2.8细胞

B95.8细胞类似产品::BC-3-H-I细胞、HT29细胞、Kit-225-K6细胞

EBTr细胞类似产品::RWPE2细胞、SNU869细胞、TSU-Pr1细胞

WSU-DLCL(2)细胞类似产品::MDCK细胞、V 79-4细胞、HCV 29细胞

EnCa1细胞类似产品::K7M2-WT细胞、CHL-11细胞、NCI-H2023细胞

TE3细胞类似产品::HT 1376细胞、NCI-H1650细胞、GL-261细胞

H-1184细胞类似产品::MES23.5细胞、Hamster Islet Transformed-Tioguanine resistant clone 15细胞、MH-22a细胞

LM TK negative细胞类似产品::SW1088细胞、P3J细胞、HR1K细胞

SK-N-BE2C细胞类似产品::MDA-MB468细胞、TE 32.T细胞、OVCAR-432细胞

TEV-1细胞类似产品::4175细胞、Pan02细胞、Normal fibroblast-10细胞

C-Li-7细胞类似产品::SW-780细胞、SJSA1细胞、KU 812F细胞

SW-626细胞类似产品::Malme-3 M细胞、TALL 1细胞、SK-N-BE(2)细胞

OV-CA 432细胞类似产品::KLM-1细胞、CV-1 in Origin Simian-1细胞、OP-9细胞

CW2细胞类似产品::Epstein-Barr-2细胞、MJ细胞、HS 683T细胞

hTERT RPE-1细胞类似产品::QGY-7703细胞、CCRFCEM细胞、G519细胞

H2110细胞类似产品::COV504细胞、HEK-AD 293细胞、CCD18Co细胞

CAL-85-1细胞类似产品::SW837细胞、WIL2 Secreting细胞、NCI-H1688细胞

HuPT4细胞类似产品::MC-38细胞、Loucy细胞、SJSA1细胞

PC-3:人前列腺癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)

H2110细胞类似产品::COV504细胞、HEK-AD 293细胞、CCD18Co细胞

RPTEC/TERT 1细胞类似产品::RFL6细胞、NCIH1568细胞、Psi2 DAP细胞

Hs 688(A).T细胞类似产品::SCC25细胞、E.G7-OVA细胞、SK LU 1细胞

RPMI7666细胞类似产品::MFD-1细胞、EFM192C细胞、Panc_05_04细胞

Ha Fe细胞类似产品::HCC1008细胞、AN3CA细胞、OVCAR.8细胞

H740细胞类似产品::Neuro2a细胞、SUM-190细胞、IOSE80细胞

NCIH295R细胞类似产品::TI-73细胞、NCIH1755细胞、NCI-H2591细胞

FAO-1细胞类似产品::LS 174 T细胞、CORL23细胞、NCI-H2330细胞

HAVSMC细胞类似产品::HCC95细胞、P3/NS1/1-Ag4-1细胞、Colon-38细胞

G292细胞类似产品::Nb 2细胞、HS940细胞、Lymph Node Carcinoma of the prostate细胞

COLO 320细胞类似产品::THLE-2细胞、UM-UC-3细胞、NCI-H1876细胞

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H520细胞类似产品::EoL-1 cell细胞、NCIH660细胞、MLA-144细胞

SVG(P12)细胞类似产品::BPH1细胞、NCI-SNU-886细胞、COLO320-DM细胞

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LIM1215细胞类似产品::HCC44细胞、HL60细胞、MDAMB468细胞

Jurkat Clone E6-1细胞类似产品::CNE2Z细胞、D-324MED细胞、RIN-m细胞

SBC3细胞类似产品::L-M[TK-]细胞、RPE1细胞、WERI Rb-1细胞

IGROV 1细胞类似产品::HDF-a细胞、NCI-Hut 125细胞、OLN-93细胞

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C33-A细胞类似产品::OCI-Ly03细胞、A-498细胞、NGP细胞

MCF7-CTRL细胞类似产品::SK HEP-1细胞、RS411细胞、Caco-2细胞

TE3细胞类似产品::HT 1376细胞、NCI-H1650细胞、GL-261细胞

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L-540细胞类似产品::FRO 81-2细胞、NCI-H2405细胞、RL-95-2细胞

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公司简介

上海冠导生物工程有限公司,先后从ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等国内外细胞库引进细胞2000余株。以此为契机,公司组建了冠导细胞库,我司细胞均由资深细胞培养工程师进行培养。我司可以提供的细胞有:①细胞系②原代细胞③稳转株④耐药株⑤标记细胞⑥细胞配套试剂等。
成立日期 2015-11-05 (9年) 注册资本 100万(元)
员工人数 50-100人 年营业额 ¥ 1000万-5000万
主营行业 细胞培养,微生物学,细胞生物学 经营模式 工厂,试剂,定制,服务
  • 上海冠导生物工程有限公司
VIP 4年
  • 公司成立:9年
  • 注册资本:100万(元)
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:①细胞系②原代细胞③稳转株④耐药株⑤标记细胞⑥细胞配套试剂等。
  • 公司地址:(手机号和微信号:18818239863 QQ:3171921642) 上海市张江高科技园区
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