RTE:大鼠气管上皮复苏细胞(提供STR鉴定图谱),RTE
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RTE:大鼠气管上皮复苏细胞(提供STR鉴定图谱)

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中文名称:RTE:大鼠气管上皮复苏细胞(提供STR鉴定图谱)英文名称:RTE
保存条件: 常温培养或液氮冻存纯度规格: RTE:大鼠气管上皮复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
产品类别: 生物试剂
2024-07-15 RTE:大鼠气管上皮复苏细胞(提供STR鉴定图谱) RTE 1000000细胞数/RMB;2000000细胞数/RMB 常温培养或液氮冻存 RTE:大鼠气管上皮复苏细胞(提供STR鉴定图谱) 生物试剂

"RTE:大鼠气管上皮复苏细胞(提供STR鉴定图谱)

细胞生长:贴壁

有一些细胞是数量多一点比较HAO生长,生长状态也比较HAO。这种一般是属于生长速度慢的细胞。譬如内皮细胞。而有一些是细胞是数量少一点细胞状态会生长的比较HAO,譬如巨噬细胞和某些肿瘤细胞。尤其是巨噬细胞,生长速度非常得快,贴壁速度很快,所以传代时就应该留很少量的细胞,这样细胞状态会比较HAO。并且巨噬细胞比较喜欢扎堆生长,而堆与堆之间是有空间的。如果长成相连在一起的一满片的时候,细胞形态基本上就会差了,老化的会比较多,对后期实验结果是不HAO的。所以在养细胞的时候应该摸索该细胞喜欢的生长空间密度问题。这个其实是有一个方法可以改善的。对于贴壁细胞,如果细胞形态不HAO,(或者细胞形态不清晰,表面似有异物等)可以在传代的时候进行如下操作:首先,倒掉旧的培养基,加入3ml新的培养基(有无血清的都可)洗涤一次,用滴管吸走,然后再加入3ml的培养基,进行预吹打,控制吹打力度,轻轻地大概沿着瓶底过一遍,然后吸走。这时侯再开始正式的消化、吹打。(巨噬细胞建议只吹打,不消化)其次,把吹打下来的细胞悬液加入到新的培养瓶内,培养瓶事先加入培养基,放入培养箱内培养,按时间点观察细胞贴壁情况。10分钟观察一次,20分钟,30分钟观察一次。选择一个时间点,已经有部分细胞贴壁的情况下,重新置于洁净台,底面朝上迅速倒出其中的培养基,加入3ml新培养基再轻轻洗一次。然后加入完全培养基培养。后续观察细胞生长情况以及形态。通常称之为“二传”。如果一次效果还不理想,可重复多次。直到找到细胞上乘形态。其中要注意,结合细胞喜欢的生长情况。喜欢多一点数量长得HAO的细胞你就等贴壁细胞比较多点的时候再传。反之亦然。

细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源

Mink Lung细胞类似产品::NCI-H1915细胞、HCC-44细胞、LNCaP clone FGC细胞

OVCA-420细胞类似产品::RIN-m5F细胞、Fetal Rhesus Kidney-4细胞、Pa14C细胞

PLA 802细胞类似产品::MCF-7ADR细胞、Fukuoka University-Malignant mixed Mullerian Tumor-1细胞、MGH-UI细胞

CAL 85-1细胞类似产品::Intestinal Epithelioid Cell line No. 18细胞、HIBEpiC细胞、SCC-7细胞

[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)

细胞背景资料:详见相关文献介绍

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细胞形态:上皮细胞样

4T1细胞类似产品::BSC40细胞、T173细胞、SK_HEP1细胞

CG-4细胞类似产品::Panc 4.03细胞、K562/ADP细胞、H647ell细胞

H-2286细胞类似产品::WERI Rb-1细胞、LSC-1细胞、Hs-578-T细胞

细胞传代培养的胰酶消化法:传代培养:是指细胞从一个培养瓶以1:2或1:2以上的比例转移,接种到另一培养瓶的培养。传代细胞,可根据不同细胞采取不同的方法进行细胞传代。贴壁生长的细胞用消化法传代,部分贴壁的细胞用直接吹打或用硅胶软刮的刮除法传代。悬浮细胞可采用加入等量新鲜培养基后直接吹打分散进行传代,或用自然沉降法加入新培养基后再吹打分散进行传代。实验步骤:①入无菌室之前用肥皂洗手,再用75% 的酒精擦拭消毒双手;②倒置显微镜下观察细胞形态,确定细胞是否传代及细胞需要稀释的倍数。将培养用液37℃下预热;③超净台台面应整洁,用75%酒精棉球擦拭清洁;④打开超净工作台的紫外灯照射台面20min左右,关闭紫外灯,打开风机清洁空气除去臭氧;⑤点燃酒精灯;取出无菌试管,巴士德吸管和刻度吸管;安上橡皮头;过酒精灯火焰略烧后插在无菌试管内;⑥将培养用液瓶口用75%酒精消毒,过酒精灯火焰后斜置于酒精灯旁的架子上;⑦倒掉培养细胞的旧培养基。酌情可用2-3ml Hanks液洗去残留的就培养基,或用少量胰酶涮洗一下;⑧每个大培养瓶加入1ml胰酶,小培养瓶用量酌减,盖HAO瓶盖后在倒置显微镜下观察。当细胞收回突起变圆时立即翻转培养瓶,使细胞脱离胰酶,然后将胰酶倒掉。注意勿使细胞提早脱落入消化液中;⑨加入少量的含血清的新鲜培养基,反复吹打消化HAO的细胞使其脱壁并分散,再根据分传瓶数补加一定量的含血清的新鲜培养基(7-10ml/大瓶;3-5ml/小瓶)制成细胞悬液,然后分装到新培养瓶中。盖HAO瓶盖,适度拧紧后稍回转,以利于CO2的进入,将培养瓶放回CO2培养箱;⑩对悬浮培养细胞,步骤7-9不做。直接将细胞悬液进行离心去除旧培养基上清,加入新鲜培养基,然后分装到各瓶中。

细胞传代方法:1:3传代,3-4天换液一次

细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性:贴壁生长

贴壁细胞传代:去掉原T25培养瓶里面的培养基,T25瓶加3-4ml PBS洗1-2次;弃PBS,再加1.5 ml的Trypsin-EDTA(1X)消化液消化细胞,显微镜下观察,待细胞变圆,细胞间隙明显,部分细胞刚开始脱离瓶壁,加4 ml左右完全培养液混匀终止消化,将细胞小心吹打下来,1000rpm/min室温离心5min;弃上清,细胞沉淀用完全培养液重悬,按要求分瓶(视细胞密度而定1:2-1:3,1:3-1:6,1:6-1:8),每T25瓶补足培养基至5-6ml,37℃、5%CO2孵箱培养。悬浮细胞传代:一般仅需持续加入新鲜培养基于原培养角瓶中,稀释细胞浓度即可,若培养液太多时,将细胞悬液移入离心管中,1000rpm/min 室温离心5min。弃上清,细胞沉淀用完全培养液重悬,按要求分瓶(视细胞密度而定1:4-1:8),每T25瓶加完全培养液至4-5ml,37℃、5%CO2孵箱培养。有些悬浮细胞趋于成团生长,此时细胞生长状态良HAO,当补液时,需避免反复吹打。

HC-11细胞类似产品::Hca-F细胞、BT-483细胞、KATO 3细胞

FRTL5细胞类似产品::HPASMC细胞、HARA-B细胞、FDCP-1细胞

RL细胞类似产品::SCC90细胞、NCIH596细胞、C22细胞

TE9细胞类似产品::GM03569细胞、NCIH838细胞、RPMI-6666细胞

H2170细胞类似产品::MBdSMC细胞、IM95细胞、MADB 106细胞

A10细胞类似产品::SK-MEL2细胞、alphaTC clone 6细胞、OV90细胞

Japanese Tissue Culture-39细胞类似产品::HCT-8细胞、Human Embryo Lung-1细胞、LLC-PK(1)细胞

CW2细胞类似产品::Epstein-Barr-2细胞、MJ细胞、HS 683T细胞

HEK 293 c18细胞类似产品::HBEpiC细胞、OVCAR 420细胞、Ontario Cancer Institute-Acute Myeloid Leukemia-2细胞

KU-812细胞类似产品::PC14细胞、2008细胞、NKT细胞

H7721细胞类似产品::OCI-Ly 18细胞、NCIH2073细胞、PY8119细胞

LIXC002细胞类似产品::OCI/AML4细胞、Becker细胞、PC2细胞

8402细胞类似产品::VMCUB1细胞、BMDC细胞、WM 2664细胞

HIT-T15细胞类似产品::SMA560细胞、H747细胞、SNU886细胞

L5178YR细胞类似产品::D10细胞、L M (TK-)细胞、NCIH748细胞

TE-6细胞类似产品::SK MEL 28细胞、MFC细胞、REC-1细胞

TE-6细胞类似产品::SK MEL 28细胞、MFC细胞、REC-1细胞

HEK.EBNA细胞类似产品::NCIH2196细胞、WM115F细胞、NCIH226细胞

ROS-17/2.8细胞类似产品::MDA2B细胞、COLO 824细胞、GM03570E细胞

H-676细胞类似产品::X63-Ag 8.6.5.3细胞、Hs742T细胞、H1238细胞

P3.NS-1/1.Ag4.1细胞类似产品::BJAB细胞、SKUT1细胞、B16F1细胞

NCI-H1385细胞类似产品::TCCSUP细胞、H1703细胞、LYR细胞

SKOV3细胞类似产品::MDA 1386细胞、3T3-L1细胞、SW-1088细胞

A-375SM细胞类似产品::HCa/16A3-F细胞、NCIH1355细胞、NR8383细胞

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293GP细胞类似产品::BT.549细胞、H-23细胞、R3/1细胞

H-1954细胞类似产品::OV 1063细胞、ZR75_1细胞、C-Lu65细胞

LPC-H12细胞类似产品::SK-RC 42细胞、MCF7/WT细胞、Kuramochi细胞

C33细胞类似产品::2B4细胞、B16-F10--RED细胞、MNNG-HOS (TE 85, clone F-5)细胞

526 mel细胞类似产品::RTE细胞、293-EBNA细胞、Biologics Standards-Cercopithecus-1细胞

KLM-1细胞类似产品::RPE1细胞、KALS1细胞、MEL细胞

UMNSAH-DF1细胞类似产品::PC10细胞、BE(2)-M17细胞、CAL-12T细胞

HCGC细胞类似产品::BC3H-1细胞、PG-BE1细胞、OCUM-1细胞

3T6-Swiss albino细胞类似产品::PC-9/S1细胞、STC-1细胞、G361细胞

HCC-95细胞类似产品::Kit-225细胞、HDQ-P1细胞、DMS-273细胞

MESSA Dx5细胞类似产品::PASMCS细胞、CCD19-Lu细胞、U251细胞

Institute for Medical Research-32细胞类似产品::MDA-415细胞、HCC1187细胞、COLO357细胞

8226细胞类似产品::HCT-15细胞、H-1930细胞、NCI H295R细胞

Calu3细胞类似产品::PY8119细胞、CV1细胞、TM3细胞

HuT78细胞类似产品::P3J HR1-K细胞、MHCC 97细胞、TALL-1 [Human adult T-ALL]细胞

HPAF-II/CD18细胞类似产品::MSC细胞、GM-346细胞、SUP-B15细胞

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R1800[RA]细胞类似产品::EFM-192A细胞、NCI H716细胞、NCI-SNU-398细胞

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BC-020细胞类似产品::C-8161细胞、Vero E6细胞、B-16细胞

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Pa017C细胞类似产品::PLA802细胞、CWR22Rv1细胞、Li-7细胞

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H2591细胞类似产品::Hep G2-Luc细胞、SKOV-3细胞、CEMC7细胞

RBL-I细胞类似产品::PFSK1细胞、B16细胞、Institute for Medical Research-32细胞

NCI-H295细胞类似产品::NCIH2141细胞、HUC-1细胞、Keio University-19-19细胞

293 HEK细胞类似产品::FAO-1细胞、Huh 7.5细胞、Sp 2/0-Ag 14细胞

J82细胞类似产品::Y1细胞、SW-480细胞、CAKI 1细胞

ARO81-1细胞类似产品::IBRS2细胞、Bowes melanoma cells细胞、CoCL2细胞

NTERA2D1细胞类似产品::MARC145细胞、MGH-U3细胞、H2195细胞

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Ontario Cancer Institute-Acute Myeloid Leukemia-3细胞类似产品::SNU-869细胞、SK-Col-1细胞、D341细胞

NCI-H2122细胞类似产品::R1610细胞、U-CH1细胞、HFL1细胞

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University of Michigan-Urothelial Carcinoma-3细胞类似产品::HCC366细胞、CG4细胞、COLO-680N细胞

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H-1882细胞类似产品::IPECJ2细胞、K7M2细胞、MIA PaCa-2细胞

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公司简介

上海冠导生物工程有限公司,先后从ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等国内外细胞库引进细胞2000余株。以此为契机,公司组建了冠导细胞库,我司细胞均由资深细胞培养工程师进行培养。我司可以提供的细胞有:①细胞系②原代细胞③稳转株④耐药株⑤标记细胞⑥细胞配套试剂等。
成立日期 2015-11-05 (9年) 注册资本 100万(元)
员工人数 50-100人 年营业额 ¥ 1000万-5000万
主营行业 细胞培养,微生物学,细胞生物学 经营模式 工厂,试剂,定制,服务
  • 上海冠导生物工程有限公司
VIP 4年
  • 公司成立:9年
  • 注册资本:100万(元)
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:①细胞系②原代细胞③稳转株④耐药株⑤标记细胞⑥细胞配套试剂等。
  • 公司地址:(手机号和微信号:18818239863 QQ:3171921642) 上海市张江高科技园区
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