DMS 114:人肺癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱),DMS 114
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DMS 114:人肺癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)

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中文名称:DMS 114:人肺癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)英文名称:DMS 114
保存条件: 常温培养或液氮冻存纯度规格: DMS 114:人肺癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
产品类别: 生物试剂
2024-12-26 DMS 114:人肺癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱) DMS 114 1000000细胞数/RMB;2000000细胞数/RMB 常温培养或液氮冻存 DMS 114:人肺癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱) 生物试剂

"DMS 114:人肺癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)

细胞生长:贴壁

可以这样说,对于需要消化传代的细胞,每一次的消化都是对这个细胞存活与否,状态HAO与不HAO至关重要的考验。很多同学都遇到过这个问题,自己养的细胞开始的几代长的还挺HAO的,可是穿过几代之后就发现自己的细胞不行了,状态越来越差劲了。对于这个问题,可以非常肯定地说,你的消化环节出问题了。你每一次的消化都让细胞受到较大损伤了。所以,越长越差。在消化的过程中,你加入胰酶后,所有细胞都在被胰酶消化着,但是我们忽视了一个问题就是,细胞的生长状态是不一样的,每一个细胞的贴壁情况也是不一样的,有的贴壁牢固,有的贴壁没有那么牢固的,所以,让所有的细胞消化同样的时间对细胞是不公平的,他们受到了差别待遇当然会有脾气的,大家争取做到因材施教,比如试试下面的“四步消化法”。(以难消化细胞为例),具体操作:1)首先不加胰酶,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍(目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉)。2)然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面胰酶消化过的细胞对比观察看谁长的更HAO一点就知道该细胞对胰酶的敏感度了)3)吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的胰酶润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的胰酶消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉胰酶,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比)4)然后把前面刚吸出来的胰酶重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的胰酶,如果你们那比较富裕的话,继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉胰酶,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况把握)。

细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源

NCIH1417细胞类似产品::SUP-T1细胞、E.L.4细胞、Panc 2.03细胞

H-676B细胞类似产品::MHCCLM3细胞、MN-9D细胞、NT2-D1细胞

NCI-H1651细胞类似产品::Caco-2/ATCC细胞、NCI/ADRRES细胞、ARO 81-1细胞

OCI-LY-10细胞类似产品::Tb1Lu细胞、OAW 42细胞、Tn-5细胞

[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)

细胞背景资料:详见相关文献介绍

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细胞形态:上皮细胞样

COLO-320HSR细胞类似产品::UACC-812细胞、G-401细胞、NIH3T3细胞

C2BBe 1细胞类似产品::KYSE-510细胞、Hepa-RG细胞、130T细胞

H526细胞类似产品::PLCPRF5细胞、HMy2.CIR细胞、GTL-16细胞

细胞传代培养的胰酶消化法:传代培养:是指细胞从一个培养瓶以1:2或1:2以上的比例转移,接种到另一培养瓶的培养。传代细胞,可根据不同细胞采取不同的方法进行细胞传代。贴壁生长的细胞用消化法传代,部分贴壁的细胞用直接吹打或用硅胶软刮的刮除法传代。悬浮细胞可采用加入等量新鲜培养基后直接吹打分散进行传代,或用自然沉降法加入新培养基后再吹打分散进行传代。实验步骤:①入无菌室之前用肥皂洗手,再用75% 的酒精擦拭消毒双手;②倒置显微镜下观察细胞形态,确定细胞是否传代及细胞需要稀释的倍数。将培养用液37℃下预热;③超净台台面应整洁,用75%酒精棉球擦拭清洁;④打开超净工作台的紫外灯照射台面20min左右,关闭紫外灯,打开风机清洁空气除去臭氧;⑤点燃酒精灯;取出无菌试管,巴士德吸管和刻度吸管;安上橡皮头;过酒精灯火焰略烧后插在无菌试管内;⑥将培养用液瓶口用75%酒精消毒,过酒精灯火焰后斜置于酒精灯旁的架子上;⑦倒掉培养细胞的旧培养基。酌情可用2-3ml Hanks液洗去残留的就培养基,或用少量胰酶涮洗一下;⑧每个大培养瓶加入1ml胰酶,小培养瓶用量酌减,盖HAO瓶盖后在倒置显微镜下观察。当细胞收回突起变圆时立即翻转培养瓶,使细胞脱离胰酶,然后将胰酶倒掉。注意勿使细胞提早脱落入消化液中;⑨加入少量的含血清的新鲜培养基,反复吹打消化HAO的细胞使其脱壁并分散,再根据分传瓶数补加一定量的含血清的新鲜培养基(7-10ml/大瓶;3-5ml/小瓶)制成细胞悬液,然后分装到新培养瓶中。盖HAO瓶盖,适度拧紧后稍回转,以利于CO2的进入,将培养瓶放回CO2培养箱;⑩对悬浮培养细胞,步骤7-9不做。直接将细胞悬液进行离心去除旧培养基上清,加入新鲜培养基,然后分装到各瓶中。

细胞传代方法:1:2-1:4传代;每周换液2次。

细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性:贴壁生长

贴壁细胞传代:去掉原T25培养瓶里面的培养基,T25瓶加3-4ml PBS洗1-2次;弃PBS,再加1.5 ml的Trypsin-EDTA(1X)消化液消化细胞,显微镜下观察,待细胞变圆,细胞间隙明显,部分细胞刚开始脱离瓶壁,加4 ml左右完全培养液混匀终止消化,将细胞小心吹打下来,1000rpm/min室温离心5min;弃上清,细胞沉淀用完全培养液重悬,按要求分瓶(视细胞密度而定1:2-1:3,1:3-1:6,1:6-1:8),每T25瓶补足培养基至5-6ml,37℃、5%CO2孵箱培养。悬浮细胞传代:一般仅需持续加入新鲜培养基于原培养角瓶中,稀释细胞浓度即可,若培养液太多时,将细胞悬液移入离心管中,1000rpm/min 室温离心5min。弃上清,细胞沉淀用完全培养液重悬,按要求分瓶(视细胞密度而定1:4-1:8),每T25瓶加完全培养液至4-5ml,37℃、5%CO2孵箱培养。有些悬浮细胞趋于成团生长,此时细胞生长状态良HAO,当补液时,需避免反复吹打。

MUTZ3细胞类似产品::Vero-76细胞、HCC202细胞、HUCCT1细胞

HBEpiC细胞类似产品::RWPE-2细胞、SKO3细胞、GM03571细胞

BMDC细胞类似产品::KGN细胞、AHH-1细胞、MDA MB 231细胞

Namalva细胞类似产品::Nakata-1细胞、FF-WT-BJ细胞、Tca-83细胞

BEL-7404细胞类似产品::CO115细胞、RPMI.8226细胞、High5细胞

JTC-39细胞类似产品::H460细胞、OS-RC-2细胞、MOLT-4细胞

NCIH1618细胞类似产品::CFSC-2G细胞、LAN1细胞、KP-N-YN细胞

MB-49细胞类似产品::HT29细胞、KOPN-8细胞、UC-3细胞

HEK 293A细胞类似产品::ESC-410细胞、LC-1/sq细胞、RGC5细胞

COLO 680N细胞类似产品::SVG(P12)细胞、J45.01细胞、5637细胞

H-2106细胞类似产品::Japanese Tissue Culture-39细胞、SBC-5细胞、C4 I细胞

Centre Antoine Lacassagne-62细胞类似产品::MESSA细胞、IHC-ST1细胞、CEM-CCRF (CAMR)细胞

SL-1细胞类似产品::C22 (Clara)细胞、H-2342细胞、HBL100细胞

Wills Eye Research Institute-Retinoblastoma-1细胞类似产品::18G3.cl 1细胞、NCIH226细胞、Pa16C细胞

Hs-274-T细胞类似产品::GI-1细胞、HeLa S-3细胞、Pfeiffer细胞

UMUC14细胞类似产品::Mono Mac 1细胞、CT26-clone 25细胞、MNNG-HOS细胞

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Hs606细胞类似产品::JHH7细胞、HDMEC细胞、Panc 8.13细胞

L5178Y-R细胞类似产品::mIMCD3细胞、RT-BM细胞、HK2细胞

REC 1细胞类似产品::HCC-4006细胞、U266B1细胞、HOS (TE85, Clone F5)细胞

NPA87-1细胞类似产品::SUM 52PE细胞、Y3细胞、HT 1376细胞

OAW 42细胞类似产品::RMG-I细胞、ME-180细胞、RPMI no 8226细胞

TE4细胞类似产品::RKO_AS45细胞、SNB-19细胞、BrCL18细胞

CAL-78细胞类似产品::NCI-H1435细胞、COLO 680N细胞、Ontario Cancer Institute-Acute Myeloid Leukemia-5细胞

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GT38细胞类似产品::TOG细胞、CoCL3细胞、Mv 1 Lu细胞

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公司简介

上海冠导生物工程有限公司,先后从ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等国内外细胞库引进细胞2000余株。以此为契机,公司组建了冠导细胞库,我司细胞均由资深细胞培养工程师进行培养。我司可以提供的细胞有:①细胞系②原代细胞③稳转株④耐药株⑤标记细胞⑥细胞配套试剂等。
成立日期 2015-11-05 (10年) 注册资本 100万(元)
员工人数 50-100人 年营业额 ¥ 1000万-5000万
主营行业 细胞培养,微生物学,细胞生物学 经营模式 工厂,试剂,定制,服务
  • 上海冠导生物工程有限公司
VIP 4年
  • 公司成立:10年
  • 注册资本:100万(元)
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:①细胞系②原代细胞③稳转株④耐药株⑤标记细胞⑥细胞配套试剂等。
  • 公司地址:(手机号和微信号:18818239863 QQ:3171921642) 上海市张江高科技园区
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