"U-343MG:人脑胶质瘤复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞生长:贴壁
冻存和复苏的原则:慢冻快融》当细胞冷到零度以下,可以产生以下变化:细胞器脱水,细胞中可溶性物质浓度升GAO,并在细胞内形成冰晶。如果缓慢冷冻,可使细胞逐步脱水,细胞内不致产生大的冰晶;相反,结晶就大,大结晶会造成细胞膜、纲胞器的损伤和破裂。复苏过程应快融,目的是防止小冰晶形成大冰晶,即冰晶的重结晶。慢冻程序》1.标准程序:采用细胞冻存器》当温度在-25℃以上时,1~2℃/min;当温度达-25℃以下时,5~10℃/min;当温度达-100℃时,可迅速放入液氮中。2.简易程序:将冷冻管(管口要朝上)放入纱布袋内,纱布袋系以线绳,通过线绳将纱布袋固定于液氮罐罐口,按每分钟温度下降1~2℃的速度,在40min内降至液氮表面过夜,次晨投人液氮中。3.传统程序:冷冻管置于4℃10分钟→-20℃30分钟→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。细胞冻存方法:1.预先配制冻存液》(1)8%DMSO+细胞生长液(92%血清)2.取对数生长期细胞,经胰酶消化后,加入适量冻存液,用吸管吹打制成细胞悬液(1×10(6)~5×10(6)细胞/ml)。3.加入1ml细胞于冻存管中,密封后标记冷冻细胞名称和冷冻日期。液氮长期保存。保存细胞的复苏方法:1.快速解冻》冻存细胞从液氮中取出后,立即放入37℃水浴中,轻轻摇动冷冻管,使其在1分钟内全部融化(不要超过3分钟)。2.解冻后的细胞可直接接种到含完全生长培养液的细胞培养瓶中直接进行培养,24小时后再用新鲜完全培养液替换旧培养液,以去除DMSO。3.如果细胞对冷冻保护剂别敏感解冻后的细胞应先通过离心去除冷冻保护剂,然后再接种到含完全生长培养液的培养瓶中。
细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源
VA-ES-BJ细胞类似产品::SK-Col-1细胞、SW480细胞、H.Ep. No. 2细胞
LC-1Sq细胞类似产品::NCIH2172细胞、Hs 281.T细胞、Ramos G6.C10细胞
ECC 10细胞类似产品::LC1-Sq细胞、HCC-2218细胞、HEEpiC细胞
Hut292细胞类似产品::H650细胞、GM3569细胞、H-841细胞
[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)
细胞背景资料:详见相关文献介绍
U-343MG:人脑胶质瘤复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞形态:上皮细胞样
PT-K75细胞类似产品::KBM5细胞、NCIH548细胞、HMVEC细胞
SEG1细胞类似产品::NCI H929细胞、MDA-435细胞、Jurkat E6细胞
NS653细胞类似产品::H1869细胞、LAPC-4细胞、PLA-802细胞
公司主营ATCC、DSMZ、RIKEN、ScienCell、INCELL、Promocell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学来源细胞系及原代细胞,全程提供细胞系背景、生长性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件、传代方法等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!公司由在国外工作和学习多年的留学人员创办,由国内中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所,复旦大学,同济大学等多名工作在线的细胞培养专家,提供细胞培养技术支持。公司依靠自身一些的技术和理念,以世界YiLiu的技术支撑阵容,提供一系列细胞相关的技术服务。为中国的生命科学事业赶超欧美,提供了重要的基石;公司将依靠自主研究开发的GAO技术GAO质量和有绝对的价格竞争力的产品,立足国内,面向世界。力争打破国外大公司在细胞培养科学领域接近垄断的地位,为中国在生命科学的这一领域一席之地。公司筹划未来三年内,在沈阳、济南、北京、西安、宁夏、武汉、等国内代表城市建立细胞培养分实验室,以便更HAO的服务国内广大医院、大学、制药企业等,你们的每一份关心和支持,都是我们前进的动力!
细胞传代方法:1:2传代
细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
U-343MG:人脑胶质瘤复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞生长特性:贴壁生长
一般使用trypsin-EDTA 浓度为0.25%trypsin-0.53mM EDTA.2Na或0.05%trypsin-0.02mM EDTA.2Na。消化液浓度过GAO时,易造成培养基中细胞碎片增多,黑渣子增多,常规细胞传代时建议用0.05%的胰酶进行消化,对于难消化的细胞可采用0.25%胰酶进行消化,细胞密度过GAO超过80%时,采用分步消化法。胰酶储存在-20°C,解冻在4°C进行,次开瓶后应立即少量分装于无菌试管中,保存于-20°C,避免反复冷冻解冻造成trypsin之活性降低,并可减少污染之机会。胰酶消化的程度是细胞培养中的一个关键步骤:消化过度细胞碎片增多,黑渣子增多,细胞会成片脱落,严重影响细胞活性,并有部分细胞漂浮,随弃去的胰酶流失;消化不足则细胞难于从瓶壁上吹下,反复吹打同样也会损伤细胞活性。不同细胞对消化液的敏感性不同,胰酶消化的时间也会有差异。胰酶消化时间与胰酶的浓度,是否含EDTA,胰酶的储存时间,胰酶的储存温度,是否反复冻融,消化加入的胰酶体积,消化温度及细胞的密度有关。对于新购买的细胞,建议客户先用低浓度的胰酶仔细去摸索一下消化时间,可每隔1分钟镜下观察细胞是否变圆,记录Zui佳消化时间,下一次操作参考之前的记录来控制时间即可。
WEHI-164细胞类似产品::HSC 3细胞、3T3(A31)细胞、PC-3M-1E8细胞
H1373细胞类似产品::Opossum Kidney细胞、SUP-T1细胞、JEKO细胞
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CALU 1细胞类似产品::GM00637I细胞、NCI H226细胞、Hs 695.T细胞
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U-343MG:人脑胶质瘤复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
PA-1细胞类似产品::Becker细胞、NUGC-2细胞、NCIH1819细胞
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关键字: U-343MG:人脑胶质瘤复苏细胞(提供;
上海冠导生物工程有限公司,先后从ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等国内外细胞库引进细胞2000余株。以此为契机,公司组建了冠导细胞库,我司细胞均由资深细胞培养工程师进行培养。我司可以提供的细胞有:①细胞系②原代细胞③稳转株④耐药株⑤标记细胞⑥细胞配套试剂等。