SNU-119:人卵巢癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱),SNU-119
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SNU-119:人卵巢癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)

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中文名称:SNU-119:人卵巢癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)英文名称:SNU-119
保存条件: 常温培养或液氮冻存纯度规格: SNU-119:人卵巢癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
产品类别: 生物试剂
2024-07-16 SNU-119:人卵巢癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱) SNU-119 1000000细胞数/RMB;2000000细胞数/RMB 常温培养或液氮冻存 SNU-119:人卵巢癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱) 生物试剂

"SNU-119:人卵巢癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)

细胞生长:贴壁

有一些细胞是数量多一点比较HAO生长,生长状态也比较HAO。这种一般是属于生长速度慢的细胞。譬如内皮细胞。而有一些是细胞是数量少一点细胞状态会生长的比较HAO,譬如巨噬细胞和某些肿瘤细胞。尤其是巨噬细胞,生长速度非常得快,贴壁速度很快,所以传代时就应该留很少量的细胞,这样细胞状态会比较HAO。并且巨噬细胞比较喜欢扎堆生长,而堆与堆之间是有空间的。如果长成相连在一起的一满片的时候,细胞形态基本上就会差了,老化的会比较多,对后期实验结果是不HAO的。所以在养细胞的时候应该摸索该细胞喜欢的生长空间密度问题。这个其实是有一个方法可以改善的。对于贴壁细胞,如果细胞形态不HAO,(或者细胞形态不清晰,表面似有异物等)可以在传代的时候进行如下操作:首先,倒掉旧的培养基,加入3ml新的培养基(有无血清的都可)洗涤一次,用滴管吸走,然后再加入3ml的培养基,进行预吹打,控制吹打力度,轻轻地大概沿着瓶底过一遍,然后吸走。这时侯再开始正式的消化、吹打。(巨噬细胞建议只吹打,不消化)其次,把吹打下来的细胞悬液加入到新的培养瓶内,培养瓶事先加入培养基,放入培养箱内培养,按时间点观察细胞贴壁情况。10分钟观察一次,20分钟,30分钟观察一次。选择一个时间点,已经有部分细胞贴壁的情况下,重新置于洁净台,底面朝上迅速倒出其中的培养基,加入3ml新培养基再轻轻洗一次。然后加入完全培养基培养。后续观察细胞生长情况以及形态。通常称之为“二传”。如果一次效果还不理想,可重复多次。直到找到细胞上乘形态。其中要注意,结合细胞喜欢的生长情况。喜欢多一点数量长得HAO的细胞你就等贴壁细胞比较多点的时候再传。反之亦然。

细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源

NCI-H1694细胞类似产品::H1048细胞、OKAC1细胞、NCI-H441细胞

P30-OHKUBO细胞类似产品::BALB/3T3 (clone A31)细胞、SW13细胞、Renal Carcinoma细胞

NCI-157细胞类似产品::KP-N-RT细胞、NCIH378细胞、HCC0038细胞

OVCA 433细胞类似产品::Japanese Tissue Culture-28细胞、HPAF-II细胞、H-1944细胞

[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)

细胞背景资料:卵巢癌;女性

SNU-119:人卵巢癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)

细胞形态:上皮细胞样

KE37细胞类似产品::H2107细胞、J111细胞、M14细胞

CHO细胞类似产品::MT-2细胞、EVSAT细胞、HECCL-1细胞

MCF-7B细胞类似产品::Jurkat E6.1细胞、TFK-1细胞、NCIH1703细胞

细胞传代培养的胰酶消化法:传代培养:是指细胞从一个培养瓶以1:2或1:2以上的比例转移,接种到另一培养瓶的培养。传代细胞,可根据不同细胞采取不同的方法进行细胞传代。贴壁生长的细胞用消化法传代,部分贴壁的细胞用直接吹打或用硅胶软刮的刮除法传代。悬浮细胞可采用加入等量新鲜培养基后直接吹打分散进行传代,或用自然沉降法加入新培养基后再吹打分散进行传代。实验步骤:①入无菌室之前用肥皂洗手,再用75% 的酒精擦拭消毒双手;②倒置显微镜下观察细胞形态,确定细胞是否传代及细胞需要稀释的倍数。将培养用液37℃下预热;③超净台台面应整洁,用75%酒精棉球擦拭清洁;④打开超净工作台的紫外灯照射台面20min左右,关闭紫外灯,打开风机清洁空气除去臭氧;⑤点燃酒精灯;取出无菌试管,巴士德吸管和刻度吸管;安上橡皮头;过酒精灯火焰略烧后插在无菌试管内;⑥将培养用液瓶口用75%酒精消毒,过酒精灯火焰后斜置于酒精灯旁的架子上;⑦倒掉培养细胞的旧培养基。酌情可用2-3ml Hanks液洗去残留的就培养基,或用少量胰酶涮洗一下;⑧每个大培养瓶加入1ml胰酶,小培养瓶用量酌减,盖HAO瓶盖后在倒置显微镜下观察。当细胞收回突起变圆时立即翻转培养瓶,使细胞脱离胰酶,然后将胰酶倒掉。注意勿使细胞提早脱落入消化液中;⑨加入少量的含血清的新鲜培养基,反复吹打消化HAO的细胞使其脱壁并分散,再根据分传瓶数补加一定量的含血清的新鲜培养基(7-10ml/大瓶;3-5ml/小瓶)制成细胞悬液,然后分装到新培养瓶中。盖HAO瓶盖,适度拧紧后稍回转,以利于CO2的进入,将培养瓶放回CO2培养箱;⑩对悬浮培养细胞,步骤7-9不做。直接将细胞悬液进行离心去除旧培养基上清,加入新鲜培养基,然后分装到各瓶中。

细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。

细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性:贴壁

贴壁细胞传代:去掉原T25培养瓶里面的培养基,T25瓶加3-4ml PBS洗1-2次;弃PBS,再加1.5 ml的Trypsin-EDTA(1X)消化液消化细胞,显微镜下观察,待细胞变圆,细胞间隙明显,部分细胞刚开始脱离瓶壁,加4 ml左右完全培养液混匀终止消化,将细胞小心吹打下来,1000rpm/min室温离心5min;弃上清,细胞沉淀用完全培养液重悬,按要求分瓶(视细胞密度而定1:2-1:3,1:3-1:6,1:6-1:8),每T25瓶补足培养基至5-6ml,37℃、5%CO2孵箱培养。悬浮细胞传代:一般仅需持续加入新鲜培养基于原培养角瓶中,稀释细胞浓度即可,若培养液太多时,将细胞悬液移入离心管中,1000rpm/min 室温离心5min。弃上清,细胞沉淀用完全培养液重悬,按要求分瓶(视细胞密度而定1:4-1:8),每T25瓶加完全培养液至4-5ml,37℃、5%CO2孵箱培养。有些悬浮细胞趋于成团生长,此时细胞生长状态良HAO,当补液时,需避免反复吹打。

NCI-H865细胞类似产品::SU-DHL-6细胞、AZ-521细胞、SU-DHL-2细胞

MADB-106细胞类似产品::MNNG/HOS Clone F-5细胞、MUTZ-1细胞、Caov-3细胞

CT26-clone 25细胞类似产品::MRCV细胞、Hce8693细胞、SF 539细胞

Transformed C3H Mouse Kidney-1细胞类似产品::SW-1088细胞、NK92-MI细胞、HAEC细胞

Caco-2细胞类似产品::M-1 myeloid leukemia细胞、HLF细胞、J774细胞

EC109细胞类似产品::Ra No. 1细胞、Institute for Medical Research-90细胞、COLO678细胞

MCF.7细胞类似产品::SKNEP1细胞、HCEC细胞、AGS细胞

NCI-H2195细胞类似产品::Menschliche Und Tierische Zellkulture-3细胞、HEK 293 EBNA细胞、VMCUB1细胞

NBLS细胞类似产品::CEF细胞、RT-BM 1细胞、RK 13细胞

Reh细胞类似产品::CA922细胞、BT-474细胞、FHs74 Int细胞

U-118MG细胞类似产品::PK-15细胞、293EBNA细胞、HPDEC细胞

H929细胞类似产品::639 V细胞、VK-2/E6E7细胞、NOK细胞

U138-MG细胞类似产品::HN-6细胞、ST-2细胞、BIU87细胞

NCIH1568细胞类似产品::THEECs细胞、118 MG细胞、RPMC细胞

RC-K8细胞类似产品::HEK293-FT细胞、Molm 14细胞、KLN205细胞

NTHY-ORI3.1细胞类似产品::hEEC细胞、Mv1Lu细胞、HMy2.CIR细胞

NTHY-ORI3.1细胞类似产品::hEEC细胞、Mv1Lu细胞、HMy2.CIR细胞

HeLa-229细胞类似产品::HEK 293T/17细胞、HSC-5 [Human skin squamous cell carcinoma]细胞、SP2/0 Ag-14细胞

U-138 MG细胞类似产品::NCIH196细胞、A549/DDP细胞、VMRCRCZ细胞

RKOAS451细胞类似产品::T2(174 x CEM.T2)细胞、H-2141细胞、H-820细胞

NCI-H1963细胞类似产品::IMR-90细胞、MSB1细胞、OsA-CL细胞

OCI/AML4细胞类似产品::SK-N-BE-2c细胞、MPC11细胞、OCI/AML4细胞

TB-1 Lu细胞类似产品::Jurkat细胞、b.End3细胞、D341MD细胞

NCI-H2107细胞类似产品::MCF-7/ADR-RES细胞、COLO206F细胞、K422细胞

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SW 1088细胞类似产品::NTera2/D1细胞、Hs888T细胞、ECV 304细胞

AG 9细胞类似产品::Ramos-RA1细胞、IAR20细胞、NCIH345细胞

MDCK II细胞类似产品::SC1细胞、G-292细胞、130 T细胞

H.Ep.-2细胞类似产品::SNU-886细胞、PLA802细胞、BT-B细胞

SNK1细胞类似产品::H1882细胞、NCI-H847细胞、Human Hepatocyte Line 5细胞

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NCI-H2106细胞类似产品::Institute for Medical Research-32细胞、SK-OV-433细胞、VMM-5A细胞

B16-F0细胞类似产品::Hs737T细胞、AK细胞、HOEC细胞

ME1细胞类似产品::TE9细胞、Tb 1 Lu (NBL-12)细胞、NCI-H2228细胞

Michigan Cancer Foundation-12A细胞类似产品::NBL-12细胞、HSC/mHSC细胞、CAL27细胞

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NCTC clone 1469细胞类似产品::Hs 729T细胞、Centre Antoine Lacassagne-27细胞、WM 239细胞

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H2171细胞类似产品::LS513细胞、293T/17细胞、HSC-4细胞

RC-K8细胞类似产品::HEK293-FT细胞、Molm 14细胞、KLN205细胞

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公司简介

上海冠导生物工程有限公司,先后从ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等国内外细胞库引进细胞2000余株。以此为契机,公司组建了冠导细胞库,我司细胞均由资深细胞培养工程师进行培养。我司可以提供的细胞有:①细胞系②原代细胞③稳转株④耐药株⑤标记细胞⑥细胞配套试剂等。
成立日期 2015-11-05 (9年) 注册资本 100万(元)
员工人数 50-100人 年营业额 ¥ 1000万-5000万
主营行业 细胞培养,微生物学,细胞生物学 经营模式 工厂,试剂,定制,服务
  • 上海冠导生物工程有限公司
VIP 4年
  • 公司成立:9年
  • 注册资本:100万(元)
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:①细胞系②原代细胞③稳转株④耐药株⑤标记细胞⑥细胞配套试剂等。
  • 公司地址:(手机号和微信号:18818239863 QQ:3171921642) 上海市张江高科技园区
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