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帕纳替尼(Ponatinib)是一种抗癌药物。2012年12月经美国FDA批准上市,用于治疗成人慢性粒细胞白血病(CML)、“费城染色体阳性”(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)。主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者,或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者,以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。也可用于治疗具有基因突变(“T315I突变”)的患者,该基因突变使患者对伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼产生耐药。还用于治疗成人未使用过其他TKIs治疗的CML和Ph+ALL。它是目前唯一对Bcr-Abl激酶T315I突变有效的上市药物。帕纳替尼于2013年7月在欧盟通过集中审批程序获得批准。帕纳替尼是第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂,多靶点酪氨酸激酶抑制剂的典型代表药物有苏尼替尼、伊马替尼、索拉菲尼和伐他拉尼等。2013年11月22日,欧洲药品管理局(EMA)发布消息,由于帕纳替尼有引起致命性血凝块和严重血管狭窄的风险,人用药品委员会(CHMP)提出更新帕纳替尼的使用建议,以帮助患者最小化血凝块阻塞动脉或静脉的风险。
药物或中间体名称:Ponatinib(AP24534)
CAS号:943319-70-8
分子式:C29H27F3N6O
交货量:100mg 1g 100g 1kg 5kg
纯度:大于等于98% HPLC
交货标准:样品COA、样品纯度 HPLC,如果需要 核磁另谈
货期:具体沟通
南京普笙生物医药科技有限公司
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