Tips:1.细胞半贴壁圆形生长,部分悬浮圆形,传代时均可收集培养,换液时将悬浮细胞离心收集后重新接回原瓶,若贴壁细胞较多活性较好时可以不要悬浮的细胞;2.传代有部分细胞碎片可以换液后用PBS润洗细胞清除,使用的PBS需要恢复到室温,加入时不要冲到细胞面,润洗尽量轻柔;3.该细胞生长较快,培养基消耗较快,培养时注意密切关注细胞状态,密度较高、培养基有变黄趋势时及时换液避免细胞状态变差;
我们推荐使用尚恩生物SP2/0(小鼠骨髓瘤细胞)专用完全培养基(产品货号:SNLM-120)作为体外培养SP2/0(小鼠骨髓瘤细胞)的培养基。
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