Apremilast Int. 阿普斯特中间体6296-53-3
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阿普斯特(apremilast)
是由美国Celgene公司研发的一种口服、选择性磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂,商品名称Otezla,该药是FDA批准的首个也是唯一一个用于斑块型银屑病治疗的PDE4抑制剂,用于适合光疗和系统疗法的中度至重度斑块型银屑病(PlaquePsoriasis)成人患者的治疗。2014年3月21日,美国FDA批准Otezla(apremilast)用于治疗活跃型银屑病性关节炎(PsA)成人患者。大多数人先出现银屑病,而后被诊断患有PsA。关节疼痛、僵硬和肿胀是PsA的主要体征和症状。目前被批准用于PsA的药物有糖皮质激素、肿瘤坏死因子(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23抑制剂。Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制剂,其安全性及有效性基于三项由1493名活跃型银屑病性关节炎患者参与的3期临床试验。Otezla治疗患者与安慰剂患者相比,其PsA体征及症状显示有改善,apremilast组与安慰剂组的ACR20应答率分别为32-41%、18-19%。阿普斯特是一个全新作用机制的口服抗风湿药物,与目前临床常用的anti-TNF单抗有区别,EvaluatePharma预测2018年销售额为12.19亿美元。Otezla治疗患者应定期让卫生保健专业人员监测其体重。如果出现无法解释或临床上明显的体重减轻,应对体重减轻进行评价,并应考虑中止治疗。Otezla治疗患者与安慰剂患者相比,抑郁症风险有所增加。在临床试验中,Otezla用药患者最常见的副作用有腹泻、恶心和头痛。Otezla由位于新泽西班州Summit的塞尔基因公司生产。
本品为Apremilast Int. 阿普斯特中间体6296-53-3
药物或中间体名称:1,3-Dioxo-2-isoindolineaceticacid
CAS号:6296-53-3
分子式:C10H7NO4
交货量:100mg 1g 100g 1kg 5kg
纯度:大于等于98% HPLC
交货标准:样品COA、样品纯度 HPLC,如果需要 核磁另谈
货期:具体沟通
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