物活性Poziotinib(HM781-36B)是一种不可逆的泛-HER抑制剂,对HER1,HER2,和HER4的IC50分别为3.2nM,5.3nM和23.5nM。药代动力学Poziotinib符合二室模型一级消除动力学,半衰期6.6小时,平均分布体积164升,平均表观清除率34.5升每小时,口服1.75小时后达到血药浓度峰值。随餐或空腹不影响Poziotinib的血药浓度。患者的体重对Poziotinib的吸收和血药浓度有影响。药理作用Poziotinib特异性抑制HER2扩增的胃癌细胞生长,并抑制EGFR的磷酸化和下游信号级联放大的关键组分,比如STAT3,AKT和ERK。Poziotinib也会通过激活HER2扩增的胃癌细胞中线粒体途径,诱导细胞凋亡和G1细胞周期阻滞。此外,在HER2诱发的和HER2非扩增的胃癌细胞中,Poziotinib与化疗剂发挥出协同作用。生物活性Poziotinib(HM781-36B,NOV120101)是一种不可逆的泛-HER抑制剂,对HER1,HER2,和HER4的IC50分别为3.2nM,5.3nM和23.5nM。Poziotinib可诱导凋亡和G1细胞周期阻滞。Phase2。靶点TargetValueHER1(Cell-freeassay)3.2nMHER2(Cell-freeassay)5.3nMHER4(Cell-freeassay)23.5nM体外研究Poziotinib特异性抑制HER2扩增的胃癌细胞生长,并抑制EGFR的磷酸化和下游信号级联放大的关键组分,比如STAT3,AKT和ERK。Poziotinib也会通过激活HER2扩增的胃癌细胞中线粒体途径,诱导细胞凋亡和G1细胞周期阻滞。此外,在HER2诱发的和HER2非扩增的胃癌细胞中,Poziotinib与化疗剂发挥出协同作用。体内研究在负荷N87人胃癌异种移植物的裸鼠体内,Poziotinib(0.5mg/kgp.o.)单独使用显著抑制肿瘤生长,Poziotinib与5-FU联合使用显示出更有效的肿瘤抑制。此外,在各种EGFR和HER-2依赖性肿瘤异种移植模型,包括erlotinib敏感的HCC827NSCLC细胞,erlotinib耐药的NCI-H1975NSCLC细胞,HER-2过表达的Calu-3NSCLC细胞,NCI-N87胃癌细胞,SK-Ov3卵巢癌细胞和EGFR过表达的A431表皮样癌细胞中,HM781-36B显示出优良的抗肿瘤活性。
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