来那度胺杂质18,Lenalidomide Impurity 18
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来那度胺杂质18

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包装 10毫克
最小起订量 10毫克
发货地 湖南
更新日期 2024-09-03
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产品详情

中文名称:来那度胺杂质18英文名称:Lenalidomide Impurity 18
CAS:1630974-89-8保存条件: 0~8℃低温密封保存
纯度规格: 97%HPLC产品类别: 药物杂质对照品
2024-09-03 来那度胺杂质18 Lenalidomide Impurity 18 10毫克/RMB 0~8℃低温密封保存 97%HPLC 药物杂质对照品

中文名:来那度胺杂质18

规格:10mg/25mg/50mg/100mg

用途:供科学实验使用、申报使用、定制服务

来那度胺其他工艺杂质及代谢对照品

提供COA,提供核磁H谱、液相和质谱、定量核磁、红外等图谱。

 

湖南增达生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售于一体的高新技术企业,主要从事药物标准品,医药中间体,中药分离提取研发、生产,新药研发技术服务。公司拥有一支经验丰富、充满活力的研发团队,并配有先进的有机合成仪器设备组建了严格科学的质量管理体系。并不断致力于技术创新、产品创新和管理创新。

公司目前以研发药物标准品为主要业务,已研发的药物标准品有5000多个,涵盖抗肿瘤、心脑血管、抗菌消炎、抗HTV病毒、老年痴呆、抗血栓、抗风湿关节炎、治糖尿病药物等各种疾病治疗药物标准品,并得国内外制药企业,药物研发企业的认可。公司坚持以“艰苦奋斗,开拓创新,追求卓越”的创业理念,致力于为国内外客户提供优质的服务。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

关键字: 全套杂质;全套杂质现货供应;来那度胺基因毒对照品;

公司简介

湖南增达生物科技有限公司座落于湖南怀化高新开发区,专注于药物杂质对照品的研发及定制服务的高新技术企业,为国内外药企的新药及仿制药申报、注册,提供所需的药物杂质对照品。主要产品:中药标准品、化药标准品、杂质对照品、生物活性分子、原研制剂等,同时代理销售国外品牌包括:EP USP TRC TLC等等。 研发团队由药物、化学领域的专家、博士、硕士组成,并常年工作在药物研发一线岗位,具有精湛的合成技术和分离技术。承接各种定制合成服务,药物杂质制备分离服务。以优良的品质、过硬的技术、一流的服务为客户服务。 公司始终坚持以“持之以恒,艰苦奋斗,开拓创新,追求卓越”的创业理念,从2014年至今通过定制合成及自主研发共开发几千个药物杂质对照品,为国内外药物研发企业提供优质的服务,为药物研发事业贡献我们的微博之力。欢迎广大业界同仁前来咨询洽谈,我们愿与您一道携手共创美好的明天。
成立日期 2018-04-10 (7年) 注册资本 200万元
员工人数 10-50人 年营业额 ¥ 300万-500万
主营行业 医药中间体,合成材料中间体,手性化学试剂,有机合成试剂,分子砌块 经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
  • 湖南增达生物科技有限公司
VIP 3年
  • 公司成立:7年
  • 注册资本:200万元
  • 企业类型:有限责任公司
  • 主营产品:定制药物杂质标准品及药物中间体
  • 公司地址:湖南省怀化高新区创业创新大楼12楼1215号
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