GW0742是合成的PPAR-β/δ的有效选择性激动剂。PPARs是一种配体依赖性转录因子,参与许多过程,如炎症和能量稳态。PPAR-β/δ是核激素受体超家族三个PPARs中的一员,共同参与脂质内环境稳定等其它功能。GW0742可以减弱SAO休克诱导的PARP活性增加。在C57B1/ 6野生型(WT)和PPARδ敲除(KO)小鼠中,GW0742可以阻止辐射诱发的脑损伤。单个10-Gy WBI剂量后3小时,饮食添加GW0742能够阻止IL-1β的mRNA以及ERK lin酸化的增加,WBI 1周后,海马中激活的小胶质细胞数量增加。是一个PPARδ受体。它激活相同的通路激活通过锻炼,包括PPARδ和活化蛋白激酶。它曾被diao查为**肥胖症、糖尿病、血脂异常和心血管疾病的潜在**方法。GW501516与AICAR结合后具有协同效应:在动物实验中,这种组合明显增加了运动耐力,而不是单独的化合物。因此,基于这些研究结果,我们提出一个PPARβ/δ激动剂如GW0742可能在各种炎症性疾病的zhiliao是有益的。
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