甲磺酸达比加群酯是应用于临床的直接凝血酶抑制剂,是一种新型口服抗凝药。其作用机理是通过可逆性强效竞争结合凝血酶的纤维蛋白特异结合位点,使纤维蛋白生成受阻,从而抑制血栓的形成。
甲磺酸达比加群酯是达比加群的前体药物,在体内代谢后转化为具有活性的达比加群。与华法林相比,甲磺酸达比加群酯在治疗过程中无需频繁监测凝血功能和调整给药剂量,药物之间相互作用少,不受进食影响,从而提高了患者的用药依从性。
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