1611493-60-7；bictegravir；比克替拉韦原料药

BICSTaR 研究的真实结果，重点介绍了 Biktarvy ^® (bictegravir 50 mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir艾拉酚胺 25 毫克片剂，B/F/TAF）作为一种普遍耐受性良好且有效的方案，无论 HIV 感染者的先前治疗和合并症状况如何。两项 3 期研究（研究 1489 和研究 1490）的最新五年数据提供了 Biktarvy 在从含多替拉韦方案转换的患者中长期安全性和有效性的证据。这些数据在第 30 届国际艾滋病毒感染药物治疗大会（艾滋病毒格拉斯哥 2022 年）上公布。

新的真实世界数据来自 24 个月的 BICSTaR 随访分析，评估了 Biktarvy 在九个国家临床实践中的有效性和安全性。该分析包括 COVID-19 大流行期间的随访，并考虑了人群中的年龄、种族、性别、依从性和晚期诊断。开始使用 Biktarvy 治疗的试验参与者经历了高度的病毒抑制（HIV-1 RNA <50 拷贝/mL）。总体而言，97% (104/107) 的初治参与者和 95% (497/521) 的接受过治疗的参与者在 24 个月时实现了病毒抑制（缺失=排除分析）。没有关于治疗出现耐药的报告。治疗中断（总体 14%）很低，很少有人（7%）因药物相关 AE（DRAE）而停止使用 Biktarvy。最常报告的药物相关不良事件是体重变化（3%）和抑郁（1%）。这些数据加强了 Biktarvy 对高合并症 HIV 感染者的安全性和持久性。