1.细胞起源:
细胞简称 MSTO-211H
细胞别称 MSTO-211 H; MSTO211H; MSTO-211; 211H细胞背景描述 MSTO-211H细胞是于1985年从一位肺二相间皮瘤患者的胸水中建株的,这个病人接受过多种药物联合前期化疗。MSTO-211H细胞具有高亲和力的EGF结合位点,并表达神经元特异性烯醇酶(NSE)及人绒毛膜促性腺激素(HCG)的α与β亚基;未检测到左旋多巴胺脱羧酶(DDC)、邦巴辛与神经Tensin。MSTO-211H细胞过表达c-myc原癌基因,并没有观察到基因重排或扩增。MSTO-211H细胞V-src、v-abl、v-erbB、c-raf1、Ha-ras、Ki-ras和N-ras的表达呈阳性;未检测到N-myc、L-myc、c-myb、c-fos、v-fes、v-fms和v-sis癌基因的表达。MSTO211H细胞的饱和浓度能达4×10^5/cm^2,但达到这个浓度时就会
从表面脱落。
供体年龄 男;62岁
组织来源 二相间皮瘤肺转移灶
细胞形态 成纤维细胞样
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 肺癌细胞
生长特性 贴壁细胞
生物安全等级 1
2.培养及保藏:
完全培养基 RPMI-1640(PM150110)+10% FBS(164210-50)+1% P/S(PB180120)
培养环境 空气,95%;CO 2,5%
37℃
冻存条件 55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
液氮
3.传代方法:
传代步骤
1、吸出原培养液;
2、加入2ml左右PBS,轻轻晃动培养瓶润洗细胞,吸出PBS丢弃;
3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液(含EDTA),轻轻晃动培养瓶使之浸润所有细胞;
4、放入培养箱消化,显微镜下看到细胞块中间的细胞明显变圆有间隙时可终止,全程不要拍打培养瓶;
5、加入3ml含血清的培养基终止消化,吹打细胞使之脱壁并在液体里反复吹打使细胞尽量呈单颗细胞的悬浮液;
6、收集细胞悬液离心,1200rpm/min 3分钟,离心完吸出上清丢弃;
7、加入新鲜培养基,吹打几下混匀细胞即可,按比例接种到新培养瓶,补足培养基,拧松瓶盖或使用透气瓶盖进行培养。
消化时间 1~2分钟
传代比例(密度) 1:3-1:4
换液频次 2~3次/周
倍增时间 ~30-40 hours
本产品仅供科研使用。不能用于人和动物治疗等其它临床诊断使用!以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。